Rapport Financier Semestriel 30 juin 2021
RAPPORT FINANCIER
SEMESTRIEL30 JUIN 2021
INNATE PHARMA S.A.Société anonyme à Directoire et
Conseil de surveillanceau capital social de 3 952 095,85
eurosréparti en 79 027 540 actions ordinaires et
14 377 actions de préférences, de nominal de 0,05 euro
Siège social : 117, Avenue de Luminy,
F-13009 Marseille , France 424 365 336 RCS Marseille
Les comptes consolidés résumés au 30 juin 2021
ont été arrêtés par le Directoire le 14 septembre 2021. Ils
ont été examinés par le Conseil de surveillance le
14 septembre 2021 et ont fait l’objet d’un examen limité par
nos Commissaires aux Comptes.
SOMMAIRE
|
INNATE PHARMA EN QUELQUES
MOTS................................................................................................ |
4 |
|
RAPPORT SEMESTRIEL
D’ACTIVITÉ......................................................................................................... |
4 |
- Produits
opérationnels............................................................................................................
|
5 |
- Charges
opérationnelles..........................................................................................................
|
8 |
- Éléments
de
bilan....................................................................................................................
|
11 |
- Flux de
trésorerie....................................................................................................................
|
11 |
- Rappel
des évènements marquants depuis le 1er janvier
2021..............................................
|
12 |
-
Nota.........................................................................................................................................
|
13 |
-
Principaux risques et principales incertitudes pour les six mois
restants de
l’exercice..................................................................................................................................
|
13 |
-
Transactions avec les parties
liées...........................................................................................
|
13 |
|
COMPTES CONSOLIDES RÉSUMÉS AU 30 JUIN
2021............................................................................. |
14 |
- État de
la situation financière consolidée (en milliers
d’euros)..............................................
|
14 |
- Compte
de résultat consolidé (en milliers
d’euros)................................................................
|
15 |
- État du
résultat global (en milliers
d’euros)............................................................................
|
16 |
- Tableau
des flux de trésorerie consolidé (en milliers
d’euros)................................................
|
17 |
- Tableau
de variation des capitaux propres (en milliers
d’euros)............................................
|
|
- Notes
annexes aux états
financiers.........................................................................................
|
21 |
|
RAPPORT DES COMMISSAIRES AUX COMPTES SUR L’INFORMATION FINANCIÈRE
SEMESTRIELLE........................................................................................................................................ |
43 |
|
DÉCLARATION DE LA PERSONNE RESPONSABLE DU RAPPORT FINANCIER
SEMESTRIEL........................................................................................................................................... |
44 |
INNATE PHARMA EN QUELQUES
MOTS
Innate Pharma SA (la « Société » et, avec sa
filiale, dénommée le « Groupe »), est une société de
biotechnologies au stade clinique, spécialisée en immuno-oncologie
et dédiée à l’amélioration du traitement des cancers grâce à des
anticorps thérapeutiques innovants exploitant le système
immunitaire.
Le large portefeuille d’anticorps d’Innate
Pharma inclut plusieurs candidats potentiellement « first-in-class
» aux stades clinique et préclinique dans des cancers où le besoin
médical est important.
La Société est pionnière dans la compréhension
de la biologie des cellules NK et a développé son expertise dans le
microenvironnement tumoral et les antigènes tumoraux, ainsi que
dans l'ingénierie des anticorps. Son approche innovante lui a
permis de construire un portefeuille propriétaire diversifié et de
nouer des alliances avec des sociétés leaders de la biopharmacie
comme Bristol-Myers Squibb, Novo Nordisk A/S ou Sanofi ainsi qu’un
partenariat multi-produits avec AstraZeneca.
Depuis sa création, la Société a subi des pertes
en raison de ses activités de recherche et développement (« R&D
»). Le semestre clos le 30 juin 2021 a généré une perte nette de
23 719 milliers d'euros. Au 30 juin 2021, les capitaux propres
s’élèvent à 133 561 milliers d’euros. Sous réserve de
percevoir de nouveaux paiements d'étape liés à ses accords de
collaboration, la Société prévoit de subir des pertes
supplémentaires jusqu'à ce que, le cas échéant, elle puisse générer
des revenus importants de ses produits candidats en
développement.
Les activités futures de la Société dépendent
fortement d’une combinaison de facteurs, notamment : (i) le succès
de ses activités de recherche et développement ; (ii) l’approbation
réglementaire et l’acceptation sur le marché des futurs produits
candidats de la Société ; (iii) l'achèvement en temps voulu et avec
succès du financement supplémentaire ; et (iv) le développement de
thérapies compétitives par d'autres sociétés de biotechnologie et
pharmaceutiques. En conséquence, la Société est, et devrait
continuer à court et à moyen termes, à être financée par le biais
d’accords de collaboration pour le développement et la
commercialisation de ses médicaments candidats et par l’émission de
nouveaux instruments de capitaux propres.
L’activité de la Société n’est pas soumise à des
effets de saisonnalité.
Basée à Marseille, la Société est cotée en
bourse sur Euronext Paris et sur Nasdaq aux Etats-Unis et disposait
de 212 salariés au 30 juin 2021.
Au 30 juin 2021, la Société détenait une filiale
à 100% : Innate Pharma, Inc., basée à Rockville (Maryland,
Etats-Unis) constituée sous le régime des lois du Delaware en
2009.
Retrouvez Innate Pharma sur
www.innate-pharma.com.
RAPPORT SEMESTRIEL
D’ACTIVITÉ
La situation financière et les résultats
d’Innate Pharma au 30 juin 2021 se caractérisent par :
-
Une situation de trésorerie, équivalents de trésorerie et actifs
financiers courants et non courants s'élevant à 159,4 millions
d’euros au 30 juin 2021 (190,6 millions d’euros au 31 décembre
2020). À la même date, les dettes financières s’élevaient à 16,5
millions d’euros, dont 14,5 millions d’euros de dettes non
courantes (19,1 millions d’euros au 31 décembre 2020, dont 16,9
millions d’euros de dettes non courantes).
-
Des produits opérationnels s’élevant à 15,7 millions d’euros (36,7
millions d’euros au premier semestre 2020) provenant principalement
des accords de collaboration et de licence (7,1 millions d’euros)
et du crédit impôt recherche (4,9 millions d’euros). Les revenus
des accords de collaboration et de licence correspondent
principalement des contrats conclus avec AstraZeneca/MedImmune et
Sanofi.
-
Des charges opérationnelles s'élevant à 41,1 millions d’euros (46,0
millions d’euros au premier semestre 2020), dont 53,0 % consacrés à
la recherche et au développement. Les dépenses de recherche et
développement s’élèvent à 21,8 millions d’euros (31,5 millions
d’euros au premier semestre 2020), en baisse de 9,7 millions
d’euros expliquée notamment par (i) la baisse de 3,8 millions
d’euros des dépenses de R&D directes relatives notamment aux
programmes Lumoxiti (notification fin 2020 du retour des droits
commerciaux aux Etats-Unis et en Europe) et avdoralimab (décision
de la Société au cours du premier semestre 2020 de l’arrêt du
recrutement dans les essais évaluant avdoralimab en oncologie); et
(ii) la diminution des charges d’amortissements et de dépréciations
affectées à la R&D pour 4,7 millions d’euros en lien avec la
baisse des dépenses d’amortissements relatives aux licences
acquises (Lumoxiti, IPH5201 et monalizumab). Les frais commerciaux
et généraux s’élèvent à 19,3 millions d’euros (14,5 millions
d’euros au premier semestre 2020), en hausse de 4,8 millions
d’euros, expliquée principalement par la provision pour charge de
5,2 millions d’euros (6,2 millions de dollars) constituée au titre
du paiement à effectuer en avril 2022 à AstraZeneca dans le cadre
de l’accord de résiliation et de transition Lumoxiti, effectif au
30 juin 2021.
-
Une perte nette s’élevant 23,7 millions d’euros (perte nette de
10,3 millions d’euros au premier semestre 2020).
Note sur le changement de normes
comptables au cours de la période
L'application des normes suivantes est
obligatoire pour la première fois pour l'exercice ouvert le 1er
janvier 2021. A ce titre, elles ont été adoptées par la Société
:
- Amendements à
IFRS16 : concessions de loyers liés à la COVID-19, publiés le 22
mai 2020.
- Amendements à
IFRS 9, IAS 39, IFRS 7, IFRS 4 et IFRS 16 : Réforme de l'indice de
référence des taux d'intérêt — Phase 2, publiés le 26 septembre
2019
Ces normes modifiées n’ont eu aucune incidence
sur les comptes consolidés résumés clos au 30 juin 2021.
-
Produits opérationnels
Les produits opérationnels de la Société
proviennent des revenus des accords de collaboration et de licence
et du financement public de dépenses de recherche. Les produits
opérationnels ont baissé de 21,1 millions d’euros, ou 57,3 %, à
15,7 millions d’euros pour le premier semestre 2021, à comparer à
36,7 millions d’euros pour le premier semestre 2020.
|
En milliers d’euros |
30 juin 2021 |
30 juin 2020 |
|
Revenus des accords de collaboration et de licence |
8 304 |
29 841 |
|
Financements publics de dépenses de recherche |
6 368 |
6 904 |
|
Ventes Lumoxiti |
1 015 |
— |
|
Produits opérationnels |
15 686 |
36 745 |
Revenus des accords de
collaboration et de licence
Les revenus des accords de collaboration et de
licence ont baissé de 21,5 millions d’euros, ou 72,2 %, à 8,3
millions d’euros pour le premier semestre 2021, à comparer à des
revenus des accords de collaboration et de licence de 29,8 millions
d’euros pour le premier semestre 2020. Ces revenus proviennent
essentiellement des accords signés avec AstraZeneca et Sanofi qui
sont présentés dans le tableau ci-dessous:
|
(en milliers d’euros) |
30 juin 2021 |
30 juin 2020 |
|
Produits des accords de collaboration et de licence |
7 095 |
28 349 |
|
dont accord monalizumab |
6 095 |
19 636 |
|
dont accord IPH5201 |
— |
8 713 |
|
dont autres accords |
1 000 |
— |
|
Refacturation de frais de R&D (accords IPH5201 et
advoralimab) |
1 209 |
1 090 |
|
Gains/pertes de change |
— |
402 |
|
Revenus des accords de collaboration et de
licence |
8 304 |
29 841 |
Produits des accords de collaboration et
de licence
Les produits des accords de collaboration et de
licence résultent de la reconnaissance partielle ou intégrale des
paiements reçus en relation avec les accords avec AstraZeneca et
Sanofi et qui sont reconnus sur la base du pourcentage d’avancement
des travaux effectués au titre de ces accords.
Pour monalizumab, ces montants résultent de la
reconnaissance partielle du paiement initial non remboursable de
250,0 millions de dollars USD et du paiement de levée d’option de
100,0 millions de dollars USD reçus d’AstraZeneca respectivement en
juin 2015 et octobre 2018. Le paiement supplémentaire de 50,0
millions de dollars effectué par AstraZeneca en décembre 2020 et
déclenché par le traitement du premier patient dans l’essai de
Phase 3 évaluant monalizumab a été traité intégralement en
engagement de collaboration (“dettes de collaboration” dans le
bilan consolidé) au regard de l’engagement prévu au contrat sur les
études de Phase I/II (co-financement prévu par le contrat initial)
et de Phase III (amendement signé en septembre 2020). Ainsi l’effet
de ce paiement d’étape est nul sur le prix de la transaction.
Pour IPH5201, ces montants résultent de la
reconnaissance du paiement initial non remboursable de 50,0
millions de dollars USD et du paiement d’étape de 5,0 millions de
dollars USD reçus d’AstraZeneca respectivement en octobre 2018 et
mars 2020.
Les revenus non encore reconnus sont classés en
passifs de contrats (produits constatés d’avance).
Revenus liés à monalizumab -
AstraZeneca :
Les revenus liés à monalizumab s’élèvent à 6,1
millions d’euros au premier semestre 2021 à comparer avec 19,6
millions d’euros pour le premier semestre 2020, soit une diminution
de 13,5 millions d’euros, ou 69,0 % Cette baisse résulte
principalement de la baisse des coûts exposés sur les essais inclus
dans le cadre de la collaboration au regard de la maturité des
essais.
Au 30 juin 2021, le passif de contrat relatif à
monalizumab s’élève à 20,7 millions d’euros ( 10,5 millions d’euros
présentés en « Passif de contrats courants» et 10,2
millions d’euros en « Passif de contrats non courants »).
Revenus liés à IPH5201 - AstraZeneca :
Les revenus liés à IPH5201 pour le premier
semestre 2021 sont nuls, à comparer à 8,7 millions d’euros pour le
premier semestre 2020.
Au 31 décembre 2020, la Société ayant réalisé
tous ses engagements sur les travaux précliniques en lien avec le
démarrage de la Phase I du programme IPH5201, l’intégralité du
paiement initial de 50,0 millions de dollars et du paiement d’étape
de 5,0 millions de dollars ont été reconnu en chiffres d’affaires.
Ainsi, la Société n’a constaté aucun revenu lié aux paiements reçus
dans le cadre de l’accord avec AstraZeneca sur IPH5201 au 30 juin
2021.
Refacturation de frais de R&D -
AstraZeneca :
Dans le cadre de nos accords avec AstraZeneca,
les coûts cliniques pour les études de la phase I relatifs à
avdoralimab sont partagés de façon égale entre Innate Pharma et
AstraZeneca et les coûts de recherche et développement relatifs à
IPH5201 sont entièrement supportés par AstraZeneca. Ces coûts sont
refacturés sur une base trimestrielle.
Le revenu résultant des refacturations de coûts
de recherche et développement pour le premier semestre 2021 est en
hausse de 0,1 millions d’euros, ou 11 % et s’élève à 1,2 million
d’euros, pour le premier semestre 2021 comparé à 1,1 millions
d’euros pour le premier semestre 2020.
Financements publics de dépenses de
recherche
Les financements publics de dépenses de
recherche se sont établis à 6,4 millions d’euros pour le premier
semestre 2021 à comparer à 6,9 millions d’euros pour le premier
semestre 2020, soit une diminution de 0,5 million d’euros ou 7,8
%.
Cette variation provient corrélativement (i) de
la baisse de 1,8 million d’euros du crédit d’impôt recherche, qui
résulte essentiellement d’une baisse des dotations aux
amortissements relatives aux licences acquises (monalizumab et
IPH5201) et de la baisse de la sous-traitance privée incluse dans
le formation du calcul du CIR en lien avec la baisse de la
sous-traitance R&D sur la période ; (ii) en partie compensée
par l’augmentation de 1,3 million d’euros des produits de
subventions en lien avec l’expression en résultat de la première
tranche d’avance remboursable versée à la Société en lien avec le
contrat de financement BPI signé en août 2020. Ce versement a été
réceptionné à la signature du contrat. Ce contrat de financement
avait été mis en place dans le cadre du programme mis en place par
le gouvernement Français pour aider au développement de solution
thérapeutique avec une visée préventive ou curative contre la
COVID-19. Ce financement est considéré au 30 juin 2021 par la
Société comme non remboursable conformément aux termes précisés
dans le contrat, au vu de l’échec technico-commercial du projet eu
égard des résultats de l’essai de Phase 2 “Force” évaluant
avdoralimab dans la COVID-19, publiés le 6 juillet 2021.
Le tableau ci-dessous présente le détail des
financements publics de dépenses de recherche pour les premiers
semestres 2021 et 2020.
|
(en milliers d’euros) |
30 juin 2021 |
30 juin 2020 |
|
Crédit d'impôt recherche |
4 933 |
6 733 |
|
Subventions |
1 435 |
171 |
|
Financements publics de dépenses de recherche |
6 368 |
6 904 |
Le crédit d’impôt recherche correspond à 30% du
montant des dépenses de recherche et développement éligibles de la
période, déduction faite des subventions encaissées.
Ventes (Lumoxiti)
Au 30 juin 2021, suite à la fin de la période de
transition relative à la commercialisation de Lumoxiti aux
Etats-Unis en date du 30 septembre 2020, la Société a comptabilisé
pour le premier semestre 2021 des ventes nettes Lumoxiti pour un
montant de 1 015 milliers d’euros.
-
Charges opérationnelles
Le tableau suivant donne la répartition des charges
opérationnelles pour le premier semestre 2021, avec un comparatif
sur le premier semestre 2020 :
|
En milliers d’euros |
30 juin 2021 |
30 juin 2020 |
|
Dépenses de recherche et développement |
(21 794) |
(31 499) |
|
Frais généraux |
(19 321) |
(14 490) |
|
Charges opérationnelles |
(41 115) |
(45 989) |
Dépenses de recherche et développement
(R&D)
Nos dépenses de R&D au cours des périodes
sous revue résultent essentiellement de nos programmes cliniques et
se présentent de la façon suivante :
|
En milliers d’euros |
30 juin 2021 |
30 juin 2020 |
|
Monalizumab |
(1 450) |
(2 112) |
|
Lacutamab |
(5 250) |
(5 003) |
|
Avdoralimab |
(1 970) |
(3 654) |
|
Lumoxiti |
(417) |
(1 797) |
|
Sous-total programmes cliniques |
(9 087) |
(12 566) |
|
Sous-total programmes non cliniques |
(3 023) |
(3 333) |
|
Dépenses de recherche et développement
directes |
(12 110) |
(15 899) |
|
Dépenses de personnel (dont paiements en actions) |
(7 129) |
(8 021) |
|
Amortissements et dépréciations |
(1 472) |
(6 145) |
|
Autres dépenses |
(1 083) |
(1 434) |
|
Personnel et autres dépenses |
(9 684) |
(15 600) |
|
Total des dépenses de recherche et
développement |
(21 794) |
(31 499) |
Les dépenses de R&D se sont établies à 21,8
millions d’euros pour le premier semestre 2021 comparé à un montant
de 31,5 millions d’euros pour le premier semestre 2020, soit une
diminution de 9,7 millions d’euros ou 30,8 %.
Les dépenses de R&D représentent
respectivement 53,0 % et 68,5 % des charges opérationnelles au 30
juin 2021 et 2020. Au 30 juin 2021, la Société comptait 153
employés affectés à la recherche et développement, contre 164
employés au 30 juin 2020.
Les dépenses de R&D directes ont diminué de
3,8 millions d’euros, ou 23,8 %, à 12,1 millions d’euros pour le
premier semestre 2021, comparé à un montant de 15,9 millions
d’euros pour le premier semestre 2020. Cette baisse s’explique par
les éléments suivants : (i) une baisse de 1,4 million d’euros
des charges relatives à Lumoxiti, qui s’explique par la fin de la
période de transition avec AstraZeneca en septembre 2020 et le
retour des droits de commercialisation aux Etats-Unis et en Europe
notifiée en décembre 2020 , (ii) une baisse de 1,7 million d’euros
des charges relatives au programme avdoralimab en lien avec la
décision prise par la Société à la fin du premier semestre 2020
d’arrêter le recrutement dans les essais évaluant avdoralimab en
oncologie, et (iii) une baisse de 0,7 million d’euros des charges
relatives à monalizumab en lien avec la maturité des essais
cliniques entrant dans le champs de la collaboration avec
AstraZeneca.
Les dépenses de personnel et autres dépenses
affectées à la R&D ont baissé de 5,9 millions d’euros, soit
37,9 %, pour atteindre 9,7 millions d’euros au premier semestre
2021, comparé à un montant de 15,6 millions d’euros au premier
semestre 2020. Cette baisse s’explique principalement par la
diminution des charges d’amortissements et de dépréciations
affectées à la R&D pour 4,7 millions d’euros en lien avec la
baisse des dépenses d’amortissements relatives aux licences
acquises et concernant (i) Lumoxiti pour 2,0 millions d’euros
(actif incorporel intégralement déprécié au 31 décembre 2020), (ii)
IPH5201 pour 1,8 million d’euros (actif incorporel intégralement
amorti au 31 décembre 2020) et (iii) monalizumab pour 0,7 million
d’euros, en lien avec l’allongement de la date de fin estimée des
études cliniques du programme.
Frais généraux et
commerciaux
Les frais généraux et commerciaux ont augmenté
de 4,8 millions d’euros, ou 33,3 %, à 19,3 millions d’euros pour le
premier semestre 2021, comparé à un montant de 14,5 millions
d’euros pour le premier semestre 2020. Les frais généraux et
commerciaux ont représenté respectivement 47,0 % et 31,5 % des
charges opérationnelles pour les périodes de six mois se terminant
les 30 juin 2021 et 2020. Le tableau ci-dessous présente nos frais
généraux et commerciaux par nature pour les périodes sous
revue :
|
En milliers d’euros |
30 juin 2021 |
30 juin 2020 |
|
Dépenses de personnel (dont paiements en actions) |
(6 425) |
(6 436) |
|
Honoraires non scientifiques et consulting |
(3 293) |
(4 109) |
|
Provision contrat de résiliation Lumoxiti |
(5 217) |
— |
|
Autres dépenses (1) |
(4 386) |
(3 945) |
|
Total frais commerciaux et généraux |
(19 321) |
(14 490) |
(1) Les autres dépenses sont liées à la
propriété intellectuelle, aux coûts d’entretien de l’équipement des
laboratoires et de nos locaux, aux amortissements et dépréciations
et autres frais généraux et commerciaux.
Les dépenses de personnel incluent les
rémunérations versées à nos salariés. Elles sont stables et
s’élèvent à 6,4 millions d’euros pour le premier semestre 2021, à
comparer à un montant de 6,4 millions d’euros pour le premier
semestre 2020. Au 30 juin 2021, le personnel administratif
s’élevait à 59 personnes contre 73 personnes au 30 juin 2020.
Les honoraires non scientifiques et de conseil
se composent essentiellement des honoraires de commissariat aux
comptes, d’expertise-comptable, juridiques et de recrutement. Le
poste a baissé de 0,8 million d’euros, ou 19,9 %, pour s’établir à
3,3 millions d’euros pour le premier semestre 2021, à comparer à un
montant de 4,1 millions d’euros pour le premier semestre 2020.
Cette baisse résulte principalement des frais engagés pour la
commercialisation de Lumoxiti et le fonctionnement de notre filiale
américaine sur le premier semestre 2020.
Les frais commerciaux et généraux incluent au 30
juin 2021 la provision pour charge constituée au titre du paiement
d’un montant de 6,2 millions de dollars (5,2 millions d’euros au 30
juin 2021) à effectuer à AstraZeneca le 30 avril 2022 dans le cadre
de l’accord de résiliation et de transition Lumoxiti effectif au 30
juin 2021. La provision ainsi constituée est présentée en
“Provision - part courante” dans le bilan consolidé.
Suite à l'annonce effectuée par la Société en
décembre 2020, Innate et AstraZeneca ont signé avec succès l'accord
de résiliation et de transition de Lumoxiti. Les sociétés sont
actuellement dans une période de transition, au cours de laquelle
Innate restera titulaire de l'autorisation de mise sur le marché
aux États-Unis jusqu'au 30 septembre 2021. AstraZeneca remboursera
à Innate tous les coûts et dépenses liés à Lumoxiti, et Innate
reversera le produit des ventes nettes à AstraZeneca. Dans le cadre
de la communication de ses résultats annuels 20201, la Société
avait communiqué sur un passif éventuel estimé à un maximum de
12,8m€ dans ses états financiers consolidés, lié au partage de
certains coûts de fabrication. Dans le cadre de l'accord de
résiliation et de transition, Innate et AstraZeneca ont convenu de
partager les coûts de fabrication, et Innate paiera 6,2 millions de
dollars le 30 avril 2022.
L’augmentation des autres dépenses s’explique
principalement par les dépenses d’assurance, en augmentation et en
lien avec la cotation Nasdaq de la Société.
Produit (charge) net(te) provenant
d’accords de distribution
Au cours de la période de transition qui s'est
terminée le 30 septembre 2020, les produits Lumoxiti étaient
commercialisés aux États-Unis par AstraZeneca, propriétaire de
l’agrément réglementaire. La société a conclu qu’elle ne
satisfaisait pas aux critères de principaux énoncés par IFRS 15
afin d’être qualifié de «principal» durant cette période de
transition. Par conséquent, le résultat net résultant de toutes les
activités marketing et de ventes liées à Lumoxiti était présenté
durant cette période dans la rubrique « Produit / Charge net(te)
provenant des accords de distribution». La société a ainsi
comptabilisé un gain net de 896 milliers d’euros pour le semestre
clos le 30 juin 2020, correspondant à des coûts de production et de
commercialisation, déduction faite du produit des ventes tels que
facturés par AstraZeneca.
Résultat financier
Le résultat financier présente un gain net de
1,7 millions d’euros pour le premier semestre 2021, à comparer à
une perte nette de 2,0 millions d’euros pour le premier semestre
2020. Cette évolution résulte principalement de la variation de
juste valeur de certains instruments financiers (perte nette de 2,5
millions d’euros au premier semestre 2020 contre un gain net de 1,0
millions d’euros au premier semestre 2021) La baisse de la juste
valeur de nos instruments financiers constatée sur le premier
semestre 2020 résultait de l’impact de la crise sanitaire de la
COVID-19 sur les marchés financiers. Le tableau ci-dessous présente
les composantes de notre résultat financier pour les semestres clos
les 30 juin 2021 et 2020.
|
(en milliers d’euros) |
30 juin 2021 |
30 juin 2020 |
|
|
|
|
|
Produits sur actifs financiers |
171 |
343 |
|
Variation de juste valeur des actifs financiers |
1 040 |
173 |
|
Gains de change |
2 185 |
1 929 |
|
Autres produits financiers |
94 |
1 |
|
Produits financiers |
3 490 |
2 446 |
|
Pertes de change |
(1 602) |
(1 545) |
|
Variation de juste valeur des actifs financiers |
— |
(2 712) |
|
Intérêts sur les emprunts |
(160) |
(173) |
|
Autres charges financières |
(18) |
(1) |
|
Charges financières |
(1 781) |
(4 431) |
|
Résultat financier net |
1 710 |
(1 985) |
Pour les périodes présentées, les gains et
pertes de change résultent principalement de l’impact sur la
trésorerie, les équivalents de trésorerie et les actifs financiers
de la variation du taux de change entre l’euro et le dollar
américain (USD). Les pertes de change latentes sur les instruments
financiers sont relatives à des instruments non cotés.
-
Éléments de bilan
Au 30 juin 2021, le montant de la trésorerie,
des équivalents de trésorerie et des actifs financiers courants et
non courants détenus par la Société s’élevait à 159,4 millions
d’euros contre 190,6 millions d’euros au 31 décembre 2020. La
trésorerie nette au 30 juin 2021 s’élevait à 117,3 millions d’euros
(149,5 millions d’euros au 31 décembre 2020). La trésorerie nette
représente la trésorerie, les équivalents de trésorerie et les
actifs financiers courants diminués des dettes financières
courantes.
Depuis sa création en 1999, la Société a été
financée par les paiements reçus de ses partenaires au titre de ses
accords de licence et de collaboration (469,7 millions d’euros au
total, ou 539,6 millions de dollars), par l’émission d’actions
nouvelles (306,4 millions d’euros au total, hors rémunérations en
instruments en actions et frais liés aux augmentations de capital).
La Société a également bénéficié du Crédit d’impôt recherche (CIR)
et de financements reçus de BPI France sous forme d’avances
remboursables non porteuses d’intérêt et de Prêt à Taux Zéro
Innovation (PTZI). Au 30 juin 2021, la Société n’est redevable
d’aucun remboursement au titre de ces avances remboursables et
prêts à taux zéro. La Société a également des emprunts bancaires
pour un montant global de 13,3 millions d’euros au 30 juin 2021 et
des dettes de location pour un montant de 3,1 millions d’euros.En
ce qui concerne le CIR, la Société a perdu le statut de PME
communautaire au 31 décembre 2019. En conséquence, elle ne
bénéficie plus du remboursement immédiat du CIR qui représente
dorénavant une créance sur le Trésor français qui sera en principe
imputée sur l'impôt sur les sociétés français dû par la société au
titre des trois années suivantes. La portion restante du crédit
d'impôt non compensée à l'expiration d'une telle période pourra
alors être remboursée à la Société. Depuis sa création, la Société
a bénéficié du CIR à hauteur de 115,3 millions d’euros, dont 80,6
millions d’euros ont été remboursés.
Les autres éléments clés du bilan au 30 juin
2021 sont :
- Des passifs de
contrat de 38,1 millions d’euros (dont 27,6 millions d’euros
comptabilisés en ‘Passifs de contrat – non courant’) et des dettes
sur collaboration de 45,9 millions d’euros (dont 38,4 millions
d’euros comptabilisés en “Dettes de collaboration - partie non
courante”) correspondant à la partie des paiements reçus
d’AstraZeneca non encore reconnus en résultat ou utilisés dans le
cadre du co-financement du programme monalizumab avec
AstraZeneca.
- Une créance de
34,8 millions d’euros sur l’Etat français au titre du crédit
d’impôt recherche pour les années 2019 et 2020 ainsi que le premier
semestre 2021.
- Des
immobilisations incorporelles d’une valeur nette comptable de 45,2
millions d’euros, correspondant principalement aux droits et
licences relatifs à l’acquisition des droits monalizumab et
avdoralimab.
- Des capitaux
propres s’élevant à 133,6 millions d’euros, incluant la perte nette
pour le premier semestre 2021 de 23,7 millions d’euros.
-
Flux de trésorerie
Au 30 juin 2021, la trésorerie et les équivalents
de trésorerie ont atteint 104,0 millions d’euros, soit une
diminution de 32,8 millions d’euros par rapport au 31 décembre
2020.
Le tableau ci-dessous présente les flux de
trésorerie pour les premiers semestres 2021 et 2020
respectivement :
|
En milliers d’euros |
30 juin 2021 |
30 juin 2020 |
|
Flux de trésorerie liés aux activités opérationnelles |
(31 162) |
(58 026) |
|
Flux de trésorerie liés aux activités d’investissements |
(247) |
(12 108) |
|
Flux de trésorerie liés aux activités de financement |
(1 226) |
(1 199) |
|
Effets des variations de change |
(178) |
(13) |
|
Augmentation / (diminution) de la trésorerie et des
équivalents de trésorerie : |
(32 814) |
(71 347) |
Flux de trésorerie liés aux activités
opérationnelles :
Nos flux de trésorerie nets consommés par les
activités opérationnelles ont baissé de 26,9 millions d’euros pour
atteindre un flux négatif de 31,2 millions d’euros au premier
semestre 2021 en comparaison d’un flux de trésorerie négatif de
58,0 millions d’euros (généré) par les activités opérationnelles au
premier semestre 2020. Cette évolution s’explique principalement
par la diminution des activités commerciales relatives à Lumoxiti,
en lien avec la décision prise par la Société fin 2020 de retourner
les droits commerciaux aux Etats-Unis et en Europe à
AstraZeneca.
Flux de trésorerie liés aux activités
d’investissement :
Nos flux de trésorerie nets consommés par les
activités d’investissement pour le premier semestre 2021 se sont
élevés à 0,2 million d’euros, contre 12,1 millions d’euros pour le
premier semestre 2020. La société n’a effectué aucun investissement
en immobilisation corporelle, incorporelle ou concernant des actifs
financiers significatifs au cours du premier semestre 2021. Pour
rappel, au premier semestre 2020, les flux de trésorerie nets
consommés par les activités d’investissement étaient principalement
constitués (i) du paiement complémentaire effectué en janvier 2020
à AstraZeneca sur les droits Lumoxiti pour 13,4 millions d’euros
(15,0 millions de dollars) suite à la soumission de l’autorisation
de mise sur le marché auprès de l’Agence européenne du médicament
(EMA) en novembre 2019, (ii) d’un montant de 2,7 millions d’euros
au titre du paiement complémentaire effectué auprès d’Orega Biotech
en avril 2020 pour les droits relatifs à IPH5201 suite au
traitement du premier patient dans l’essai clinique de Phase I
intervenu en mars 2020 et, (iii) de l’acquisition d’actifs
financiers nets pour un montant de 3,0 millions d’euros. Ces
éléments étaient compensés par le remboursement du rabais définitif
accordé par AstraZeneca dans le cadre de l’acquisition des droits
Lumoxiti pour un montant de 7,0 millions d’euros.
Flux de trésorerie liés aux activités de
financement :
Nos flux de trésorerie consommés par les
activités de financement pour le premier semestre 2021 sont stables
en comparaison du premier semestre 2020. Ceux-ci s’élèvent à 1,2
millions d’euros et concernent essentiellement des remboursements
de passifs financiers.
-
Rappel des événements marquants depuis le
1er janvier 2021
- Suite à l'annonce effectuée par la
Société en décembre 2020, Innate et AstraZeneca ont signé avec
succès l'accord de résiliation et de transition de Lumoxiti avec
date d’effet au 30 juin 2021. Les sociétés sont actuellement dans
une période de transition, au cours de laquelle Innate restera
titulaire de l'autorisation de mise sur le marché aux États-Unis
jusqu'au 30 septembre 2021. AstraZeneca remboursera à Innate tous
les coûts et dépenses liés à Lumoxiti, et Innate reversera le
produit des ventes nettes à AstraZeneca. Dans le cadre de la
communication de ses résultats annuels 2020, la Société avait
communiqué sur un passif éventuel estimé à un maximum de 12,8
millions d’euros dans ses états financiers consolidés, lié au
partage de certains coûts de fabrication. Dans le cadre de l'accord
de résiliation et de transition, Innate et AstraZeneca ont convenu
de partager les coûts de fabrication, et Innate paiera 6,2 millions
de dollars le 30 avril 2022. Ce montant de 6,2 millions de dollars
(5,2 millions d’euros) a été comptabilisée en provision pour
charges au 30 juin 2021.
- Le 6 juillet 2021, la Société a
annoncé que l’essai clinique indépendant de Phase 2 nommé FORCE
(FOR COVID‑19 Elimination), évaluant la tolérance et l’efficacité
d’avdoralimab chez les patients atteints d’une pneumonie sévère due
au COVID-19, n’a atteint ses objectifs principaux dans aucune des
trois cohortes de l’étude. Ces résultats traduisent l’échec
technico-commercial du projet. Ainsi, la Société considère au 30
juin 2021 que la première tranche d’avance remboursable de 1 360
milliers d’euros comme non remboursable conformément aux termes
précisés dans le contrat, au vu de l’échec technico-commercial du
projet. Ce montant a été traité en tant que produit de subvention
publique. Pour rappel, ce versement avait été réceptionné suite à
la signature du contrat de financement BPI en août 2020. Ce contrat
de financement a été signé dans le cadre du programme mis en place
par le gouvernement Français pour aider au développement de
solution thérapeutique avec une visée préventive ou curative contre
la COVID-19
-
Nota
Les comptes consolidés résumés au 30 juin 2021
ont été établis conformément à la norme IAS 34 adoptée par l’UE, et
ont fait l’objet d’un examen limité par les Commissaires aux
comptes. Ils ont été arrêtés par le Directoire de la Société le
14 septembre 2021 et revus par le Conseil de surveillance de
la Société le 14 septembre 2021. Ils ne seront pas soumis à
l’approbation des actionnaires lors de l’Assemblée Générale.
-
Principaux risques et
principales incertitudes pour les six mois
restants de
l’exercice
Les facteurs de risque affectant la Société sont
présentés en section 3 du document d’enregistrement universel
déposé auprès de l’Autorité des Marchés Financiers (« AMF ») le 27
avril 2021 (numéro AMF D.21-0361). Les principaux risques et
incertitudes auxquels la Société pourrait être confrontée dans les
six mois restants de l’exercice sont identiques à ceux présentés
dans le document de référence disponible sur le site internet de la
Société à l’exception du risque énoncé au paragraphe 3.4 “Risques
liés au retour des droits de Lumoxiti à AstraZeneca” du document
d’enregistrement universel qui n’est plus pertinent pour la
Société, compte tenu de la conclusion d’un accord (“Termination and
Transition Agreement”) entre la Société et AstraZeneca.Note : Les
risques susceptibles de survenir pendant les six mois restants de
l’exercice en cours sont également susceptibles de survenir durant
les exercices ultérieurs.
-
Transactions avec les parties
liées
Les transactions avec les parties liées au cours
des périodes sont présentées en Note 19 des comptes consolidés
résumés au 30 juin 2021.
COMPTES
CONSOLIDÉS
RÉSUMÉS
AU 30 JUIN 2021
- État de la
situation financière consolidée
(en milliers
d’euros)
|
En milliers d'euros |
Note |
30 juin 2021 |
31 décembre 2020 |
|
Actif |
|
|
|
|
|
|
|
|
|
Actif courant |
|
|
|
|
Trésorerie et équivalents de trésorerie |
4 |
103 980 |
136 792 |
|
Actifs financiers courants |
4 |
15 341 |
14 845 |
|
Créances courantes |
5 |
10 368 |
21 814 |
|
Total actif courant |
|
129 688 |
173 451 |
|
|
|
|
|
|
Actif non courant |
|
|
|
|
Immobilisations incorporelles |
6 |
45 193 |
46 289 |
|
Immobilisations corporelles |
7 |
10 891 |
11 694 |
|
Actifs financiers non courants |
4 |
40 081 |
38 934 |
|
Autres actifs non courants |
|
210 |
147 |
|
Créances non courantes |
5 |
34 753 |
29 821 |
|
Impôts différés actifs |
17 |
5 400 |
7 087 |
|
Total actif non courant |
|
136 528 |
133 972 |
|
|
|
|
|
|
Total de l'Actif |
|
266 217 |
307 423 |
|
Passif |
|
|
|
|
|
|
|
|
|
Passif courant |
|
|
|
|
Dettes opérationnelles |
8 |
17 026 |
29 538 |
|
Dettes sur collaboration -partie courante |
13 |
7 489 |
1 832 |
|
Passifs financiers courants |
9 |
2 017 |
2 142 |
|
Passifs de contrat courants |
13 |
10 464 |
11 299 |
|
Provisions - partie courante |
18 |
5 623 |
676 |
|
Total passif courant |
|
42 619 |
45 488 |
|
|
|
|
|
|
Passif non courant |
|
|
|
|
Dettes sur collaboration -partie non courante |
13 |
38 445 |
44 854 |
|
Passifs financiers non courants |
9 |
14 485 |
16 945 |
|
Avantages au personnel |
10 |
3 879 |
4 177 |
|
Passifs de contrat non courants |
13 |
27 602 |
32 674 |
|
Provisions - partie non courante |
18 |
226 |
221 |
|
Impôts différés passifs |
17 |
5 400 |
7 087 |
|
Total passif non courant |
|
90 037 |
105 959 |
|
|
|
|
|
|
Capitaux propres |
|
|
|
|
Capital social |
11 |
3 952 |
3 950 |
|
Prime d'émission |
11 |
373 043 |
372 130 |
|
Réserves et report à nouveau |
|
(220 431) |
(156 476) |
|
Autres réserves |
|
715 |
355 |
|
Résultat de l'exercice |
|
(23 719) |
(63 983) |
|
Total capitaux propres |
|
133 561 |
155 976 |
|
|
|
|
|
|
Total du Passif |
|
266 217 |
307 423 |
-
Compte de résultat consolidé (en milliers
d’euros)
|
|
Note |
30 juin 2021 |
30 juin 2020 |
|
|
|
|
|
|
Revenus des accords de collaboration et de licence |
13 |
8 304 |
29 841 |
|
Financements publics de dépenses de recherche |
13 |
6 368 |
6 904 |
|
Ventes Lumoxiti |
13 |
1 015 |
— |
| |
|
|
|
|
Produits opérationnels |
|
15 686 |
36 745 |
|
|
|
|
|
|
Recherche et développement |
14 |
(21 794) |
(31 499) |
|
Frais commerciaux et généraux |
14 |
(19 321) |
(14 490) |
|
|
|
|
|
|
Charges opérationnelles nettes |
|
(41 115) |
(45 989) |
|
|
|
|
|
|
Produit (charge) net(te) provenant d'accords de distribution |
15 |
— |
896 |
|
|
|
|
|
|
Résultat opérationnel |
|
(25 428) |
(8 348) |
|
|
|
|
|
|
Produits financiers |
16 |
3 490 |
2 446 |
|
Charges financières |
16 |
(1 781) |
(4 431) |
|
|
|
|
|
|
Résultat financier (net) |
|
1 709 |
(1 986) |
|
|
|
|
|
|
Résultat avant impôts sur le résultat |
|
(23 719) |
(10 334) |
|
|
|
|
|
|
Charge d’impôt sur le résultat |
17 |
— |
— |
|
|
|
|
|
|
Résultat net de la période |
|
(23 719) |
(10 334) |
|
|
|
|
|
|
Résultats par action : |
|
|
|
|
Nombre moyen pondéré d'actions en circulation |
|
78 997 954 |
78 892 031 |
|
|
|
|
|
|
(en € par action) |
|
|
|
|
- de base |
20 |
(0,30) |
(0,13) |
|
- dilué |
20 |
(0,30) |
(0,13) |
-
État du résultat global (en milliers
d’euros)
|
En milliers d’euros |
30 juin 2021 |
30 juin 2020 |
|
Résultat net pour la période : |
(23 719) |
(10 334) |
|
Eléments n’étant pas amenés à être recyclés en compte de résultat
: |
|
|
|
Gains et (pertes) actuariels sur avantages au personnel |
566 |
(131) |
|
Eléments amenés à être recyclés en compte de résultat : |
|
|
|
Écart de conversion |
(178) |
(13) |
|
Autre éléments du résultat global sur la
période : |
388 |
(144) |
|
Résultat global : |
(23 331) |
(10 478) |
-
Tableau des flux de trésorerie consolidé
(en milliers
d’euros)
|
|
Note |
30 juin 2021 |
30 juin 2020 |
|
Résultat de la période |
|
(23 719) |
(10 334) |
|
Amortissements et dépréciations, net |
6, 7 |
2 168 |
6 719 |
|
Provisions pour engagements sociaux |
10 |
268 |
264 |
|
Provisions pour charges |
18 |
4 952 |
142 |
|
Paiements en actions |
14 |
853 |
824 |
|
Variation des dépréciations sur actifs financiers |
4 |
(1 031) |
2 536 |
|
(Gains)/pertes de change sur actifs financiers |
4 |
(443) |
(48) |
|
Variation des provisions d'intérêts sur actifs financiers |
4 |
(170) |
425 |
|
Produits sur actifs financiers |
16 |
(86) |
(758) |
|
Intérêts nets payés |
16 |
160 |
173 |
|
Autres éléments du résultat de la période sans effet de
trésorerie |
13 |
(1 476) |
(373) |
|
Marge brute d’autofinancement |
|
(18 524) |
(430) |
|
Variation du besoin en fonds de roulement |
|
(12 638) |
(57 595) |
|
Flux de trésorerie liés aux activités
opérationnelles |
|
(31 162) |
(58 025) |
|
Acquisition d’actifs incorporels, net |
5,6 & 8 |
(33) |
(9 306) |
|
Acquisition d'actifs corporels, net |
7.8 |
(240) |
(544) |
|
Acquisition d’actifs financiers non courants |
4 |
— |
(3 000) |
|
Cession d’actifs corporels |
4 |
2 |
36 |
|
Acquisition d’autres actifs immobilisés |
|
(63) |
(52) |
|
Intérêts financiers reçus sur actifs financiers |
16 |
86 |
758 |
|
Flux de trésorerie liés aux activités
d’investissements |
|
(247) |
(12 108) |
|
Impact net de l’émission d’actions |
11 |
61 |
3 |
|
Remboursements des passifs financiers |
9 |
(1 127) |
(1 029) |
|
Intérêts nets payés |
|
(160) |
(173) |
|
Flux de trésorerie liés aux activités de
financement |
|
(1 226) |
(1 199) |
|
Effets des variations de change |
|
(178) |
(13) |
|
Augmentation / (diminution) de la trésorerie et des
équivalents de trésorerie : |
|
(32 813) |
(71 345) |
|
Trésorerie et équivalents de trésorerie à l'ouverture |
4 |
136 792 |
202 887 |
|
Trésorerie et équivalents de trésorerie à la
clôture |
4 |
103 980 |
131 542 |
|
Variation du besoin en fonds de roulement |
Note |
30 juin 2021 |
31 décembre 2020 |
Variation |
|
Créances - part courante et non courante (hors créances sur
immobilisations) |
5 |
45 121 |
51 635 |
6 514 |
|
Produits constatés d’avance - part courante et non-courante |
13 |
(38 066) |
(43 973) |
(5 907) |
|
Dettes opérationnelles (hors dettes sur immobilisations) |
8 |
(17 026) |
(29 519) |
(12 493) |
|
Dettes sur collaboration - part courante et non-courante |
13 |
(45 934) |
(46 686) |
(752) |
|
Besoin en fonds de roulement |
|
(55 905) |
(68 543) |
(12 638) |
|
Variation du besoin en fonds de roulement |
Note |
30 juin 2020 |
31 décembre 2019 |
Variation |
|
Créances courantes (hors créances sur immobilisations) |
5 |
39 394 |
28 716 |
(10 678) |
|
Produits constatés d’avance - part courante et non-courante |
13 |
(62 072) |
(89 112) |
(27 040) |
|
Dettes opérationnelles (hors dettes sur immobilisations) |
8 |
(25 461) |
(36 047) |
(10 585) |
|
Dettes sur collaboration - part courante et non-courante |
13 |
(12 012) |
(21 304) |
(9 292) |
|
Besoin en fonds de roulement |
|
(60 151) |
(117 746) |
(57 595) |
-
Tableau de variation des
capitaux propres (en milliers
d’euros)
|
En milliers d'euros, hors nombres d'actions |
Actions ordinaires |
Actions de préférences |
Capital social |
Prime d'émission |
Réserves et report à nouveau |
Autres éléments du résultat global |
Résultat de la période |
Total revenant aux actionnaires de la Société |
|
Solde au 31 décembre 2019 |
78 811 114 |
14 507 |
3 941 |
369 617 |
(134 912) |
(472) |
(20 759) |
217 416 |
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
Résultat de la période de six mois au 30 juin 2020 |
— |
— |
— |
— |
— |
— |
(10 334) |
(10 334) |
|
Gains actuariels sur avantages au personnel |
— |
— |
— |
— |
— |
(131) |
— |
(131) |
|
Écarts de conversion |
— |
|
— |
— |
(48) |
35 |
— |
(13) |
|
Résultat global de la période |
— |
— |
— |
— |
(48) |
(96) |
(10 334) |
(10 478) |
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
Affectation du résultat de l'exercice 2019 |
— |
— |
— |
— |
(20 759) |
— |
20 759 |
— |
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Exercice et souscription d'instruments de capitaux propres |
87 150 |
— |
4 |
(1) |
— |
— |
— |
3 |
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Paiements en actions |
— |
— |
— |
824 |
— |
— |
— |
824 |
|
Solde au 30 juin 2020 |
78 898 264 |
14 507 |
3 946 |
370 440 |
(155 719) |
(568) |
(10 334) |
207 764 |
|
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|
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Solde au 31 décembre 2020 |
78 986 490 |
14 462 |
3 950 |
372 131 |
(156 476) |
355 |
(63 984) |
155 976 |
|
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Résultat de la période de six mois au 30 juin 2021 |
— |
— |
— |
— |
— |
— |
(23 719) |
(23 719) |
|
Pertes actuarielles sur avantages au personnel |
— |
— |
— |
— |
— |
566 |
— |
566 |
|
Écarts de conversion |
— |
— |
— |
— |
28 |
(206) |
— |
(178) |
|
Résultat global de la période |
— |
— |
— |
— |
28 |
360 |
(23 719) |
(23 331) |
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Affectation du résultat de l'exercice 2020 |
— |
— |
— |
— |
(63 984) |
— |
63 984 |
— |
|
Exercice et souscription d'instruments de capitaux propres |
41 050 |
(85) |
2 |
59 |
— |
— |
— |
61 |
|
Paiements en actions |
— |
— |
— |
853 |
— |
— |
— |
853 |
|
Solde au 30 juin 2021 |
79 027 540 |
14 377 |
3 952 |
373 043 |
(220 431) |
715 |
(23 719) |
133 561 |
-
Notes annexes aux états financiers
-
La Société et
évènements
significatifs
-
- La société
Innate Pharma SA (la « Société » et, avec sa
filiale, dénommée le « Groupe »), est une société de
biotechnologies au stade clinique, spécialisée en immuno-oncologie
et dédiée à l’amélioration du traitement des cancers grâce à des
anticorps thérapeutiques innovants exploitant le système
immunitaire.
Le large portefeuille d’anticorps d’Innate
Pharma inclut plusieurs candidats potentiellement « first-in-class
» aux stades clinique et préclinique dans des cancers où le besoin
médical est important.
La Société est pionnière dans la compréhension
de la biologie des cellules NK et a développé son expertise dans le
microenvironnement tumoral et les antigènes tumoraux, ainsi que
dans l'ingénierie des anticorps. Son approche innovante lui a
permis de construire un portefeuille propriétaire diversifié et de
nouer des alliances avec des sociétés leaders de la biopharmacie
comme Bristol-Myers Squibb, Novo Nordisk A/S ou Sanofi ainsi qu’un
partenariat multi-produits avec AstraZeneca.
Depuis sa création, la Société a subi des pertes
en raison de ses activités de recherche et développement (« R&D
»). Le semestre clos le 30 juin 2021 a généré une perte nette de
23 719 milliers d'euros. Au 30 juin 2021, les capitaux propres
s’élèvent à 133 561 milliers d’euros. Sous réserve de
percevoir de nouveaux paiements d'étape liés à ses accords de
collaboration, la Société prévoit de subir des pertes
supplémentaires jusqu'à ce que, le cas échéant, elle puisse générer
des revenus importants de ses produits candidats en
développement.
Les activités futures de la Société dépendent
fortement d’une combinaison de facteurs, notamment : (i) le succès
de ses activités de recherche et développement ; (ii) l’approbation
réglementaire et l’acceptation sur le marché des futurs produits
candidats de la Société ; (iii) l'achèvement en temps voulu et avec
succès du financement supplémentaire ; et (iv) le développement de
thérapies compétitives par d'autres sociétés de biotechnologie et
pharmaceutiques. En conséquence, la Société est, et devrait
continuer à court et à moyen termes, à être financée par le biais
d’accords de collaboration pour le développement et la
commercialisation de ses médicaments candidats et par l’émission de
nouveaux instruments de capitaux propres.
L’activité de la Société n’est pas soumise à des
effets de saisonnalité.
Au 30 juin 2021, la Société détenait une filiale
à 100% : Innate Pharma, Inc., constituée sous le régime des lois du
Delaware en 2009.
Basée à Marseille, la Société est cotée en
bourse sur Euronext Paris et sur Nasdaq aux Etats-Unis et disposait
de 212 salariés au 30 juin 2021.
- Événements significatifs survenus lors
du premier semestre 2021
- Suite à l'annonce
effectuée par la Société en décembre 2020, Innate et AstraZeneca
ont signé avec succès l'accord de résiliation et de transition de
Lumoxiti avec date d’effet au 30 juin 2021. Les sociétés sont
actuellement dans une période de transition, au cours de laquelle
Innate restera titulaire de l'autorisation de mise sur le marché
aux États-Unis jusqu'au 30 septembre 2021. AstraZeneca remboursera
à Innate tous les coûts et dépenses liés à Lumoxiti, et Innate
reversera le produit des ventes nettes à AstraZeneca. Dans le cadre
de la communication de ses résultats annuels 2020, la Société avait
communiqué sur un passif éventuel estimé à un maximum de 12,8
millions d’euros dans ses états financiers consolidés, lié au
partage de certains coûts de fabrication. Dans le cadre de l'accord
de résiliation et de transition, Innate et AstraZeneca ont convenu
de partager les coûts de fabrication, et Innate paiera 6,2 millions
de dollars le 30 avril 2022. Ce montant de 6,2 millions de dollars
(5,2 millions d’euros) a été comptabilisée en provision pour
charges au 30 juin 2021.
- Le 6 juillet 2021,
la Société a annoncé que l’essai clinique indépendant de Phase 2
nommé FORCE (FOR COVID‑19 Elimination), évaluant la tolérance et
l’efficacité d’avdoralimab chez les patients atteints d’une
pneumonie sévère due au COVID-19, n’a atteint ses objectifs
principaux dans aucune des trois cohortes de l’étude. Ces résultats
traduisent l’échec technico-commercial du projet. Ainsi, la Société
considère au 30 juin 2021 que la première tranche d’avance
remboursable de 1 360 milliers d’euros comme non remboursable
conformément aux termes précisés dans le contrat, au vu de l’échec
technico-commercial du projet. Ce montant a été traité en tant que
produit de subvention publique. Pour rappel, ce versement avait été
réceptionné suite à la signature du contrat de financement BPI en
août 2020. Ce contrat de financement a été signé dans le cadre du
programme mis en place par le gouvernement Français pour aider au
développement de solution thérapeutique avec une visée préventive
ou curative contre la COVID-19
-
Principes comptables
-
- Base de préparation
Les états financiers consolidés résumés du Groupe au 30 juin 2021
(les comptes consolidés résumés au 30 juin 2021) ont été préparés
sous la responsabilité de la direction de la Société conformément
aux hypothèses sous-jacentes de continuité d'exploitation, étant
donné que les pertes historiquement constatées résultent du
caractère innovant des produits développés, impliquant de longues
phases de recherche et développement. Les comptes consolidés
résumés au 30 juin 2021 ont été arrêtés par le Directoire et
approuvés et autorisés à être publiés par le Conseil de
surveillance, sur recommandation du Comité d’audit le
14 septembre 2021. Ils ont été préparés conformément à la
norme IAS 34 «Information financière intermédiaire» publiés par
l'International Accounting Standard Board («IASB»). En raison de la
cotation des actions ordinaires de la Société sur Euronext Paris et
conformément au règlement n ° 1606/2002 de l'Union Européenne du 19
juillet 2002, les comptes consolidés résumés au 30 juin 2021 sont
également préparés conformément aux IFRS, telles qu'adoptées par
l'Union européenne (UE). Pour les périodes publiées, les
différences entre les IFRS publiées par l'IASB et celles approuvées
par l'UE n’ont pas d’incidences sur les comptes consolidés résumés
au 30 juin 2021.Les normes comptables ont été appliquées
conformément aux hypothèses sous-jacentes, à savoir (i) la
continuité de l’exploitation, (ii) la permanence des méthodes
comptables d’un exercice à l’autre et (iii) l’indépendance des
exercices, et conformément aux règles générales régissant la
préparation et la présentation des états financiers consolidés
conformément aux Normes internationales d'information financière
(«IFRS»). Les comptes consolidés résumés ne comprennent pas toutes
les informations requises pour les états financiers annuels et
doivent donc être lus conjointement avec les états financiers
consolidés pour l'exercice clos le 31 décembre 2020.Les résultats
des opérations pour le semestre clos le 30 juin 2021 ne sont pas
nécessairement représentatifs des résultats attendus pour
l'exercice se terminant le 31 décembre 2021 ou pour toute autre
période intermédiaire ou toute année future.À l'exception du nombre
d'actions et des montants par action, tous les montants sont
exprimés en milliers d'euros, sauf indication contraire. Certains
montants peuvent être arrondis pour le calcul de l'information
financière contenue dans les états financiers consolidés résumés
intermédiaires non audités. En conséquence, les totaux dans
certains tableaux peuvent ne pas être la somme exacte des chiffres
précédents.
- Utilisation d’estimations et
hypothèses
La préparation des comptes consolidés résumés, conformément aux
règles prescrites par les normes IFRS, nécessite l'utilisation
d'estimations et la formulation d'hypothèses ayant une incidence
sur les montants de l’actif et du passif présentés et sur la
présentation des actifs et des passifs éventuels à la date des
états financiers, ainsi que sur les montants présentés en revenus
et en charges au cours de la période de référence. Ces estimations
peuvent être révisées lorsque les circonstances sur lesquelles
elles sont fondées changent. Les résultats réels peuvent donc
différer des estimations initialement formulées. Les estimations et
les jugements qui sont principalement utilisés par la Société sont
détaillés dans la note 18.1.1 au paragraphe 2.x) de l’annexe des
comptes consolidés au 31 décembre 2020 du Document d’Enregistrement
Universel publié le 27 avril 2021. Les estimations et les jugements
qui impactent les comptes consolidés résumés au 30 juin 2021 sont
:
-
la comptabilisation des accords de collaboration et de licence
(notes 6 et 13) ;
-
l’évaluation de la valeur recouvrable des licences acquises et en
cours de développement (note 6);
-
l’estimation de la durée d’utilité des licences acquises (note
6).
-
L'application des normes suivantes est obligatoire pour la première
fois pour l'exercice ouvert le 1er janvier 2021. A ce titre, elles
ont été adoptées par la Société :
- Amendements à
IFRS16 : concessions de loyers liés à la COVID-19, publiés le 22
mai 2020.
- Amendements à
IFRS 9, IAS 39, IFRS 7, IFRS 4 et IFRS 16 : Réforme de l'indice de
référence des taux d'intérêt — Phase 2, publiés le 26 septembre
2019
Ces normes modifiées n’ont eu aucune incidence sur les comptes
consolidés résumés clos au 30 juin 2021.
- Conversion des transactions en devise
étrangère
30 juin 2020 31
décembre 2020 30 juin 2021 €1
égal à Taux moyen Taux de clôture Taux moyen Taux de
clôture Taux moyen Taux de clôture USD 1,1020
1,1198 1,1422 1,2271 1,2053 1,1884
-
Gestion des risques financiers
La Société n’a pas identifié d’autres risques que ceux présentés
dans les comptes consolidés au titre de l’exercice clos le 31
décembre 2020.
-
Trésorerie, équivalents de trésorerie et instruments
financiers
(en milliers d’euros) 30 juin
2021 31 décembre 2020 Trésorerie et
équivalents de trésorerie 103 980 136 792 Actifs
financiers courants 15 341 14 845 Trésorerie, équivalents
de trésorerie et actifs financiers courants 119 321
151 637 Actifs financiers non courants 40 081 38 934
Trésorerie, équivalents de trésorerie et actifs
financiers 159 402
190 571 La trésorerie et les équivalents de
trésorerie sont principalement composés de comptes bancaires
courants, de comptes portant intérêt et de comptes à terme.Au 30
juin 2021, la Société détient des actions de sept fonds communs de
placement. Les profils de risque de ces fonds sont notés de 1 à 7
par l'institution financière qui gère et commercialise ces fonds (1
étant le profil de risque le plus faible). Lorsque l'échéance des
actions des OPCVM est supérieure à un an, elles sont classées comme
instruments financiers non courants.Les actifs financiers non
courants comprennent généralement une garantie de capital à
l'échéance (qui est toujours supérieure à un an). Ces instruments
sont définis par la Société comme des actifs financiers à la juste
valeur par le biais du résultat net et classés comme non courants
en raison de leur échéance.Aux 30 juin 2021 et 31 décembre 2020, le
montant de la trésorerie, des équivalents de trésorerie et des
actifs financiers libellés en dollars américains s'élevait
respectivement à 53 029 milliers d'euros et 64 654 milliers
d'euros.La variation des actifs financiers (courants et non
courants) pour les premiers semestres 2020 et 2021 se présente
ainsi : (en milliers d’euros) 31 décembre
2020 Acquisitions
Cessions Variation de juste valeur par
compte de résultat Variation des intérêts
courus Variation de change 30
juin 2021 Actifs financiers courants 14 845 — — 53 —
443 15 341 Actifs financiers non courants
38 934 — — 978 170 40 081 Total
actifs financiers 53 779
— — 1 031
170 443
55 422 (en milliers d’euros)
31 décembre 2019 Acquisitions
Cessions Variation de juste valeur par
compte de résultat Variation des intérêts
courus Variation de change 30
juin 2020 Actifs financiers courants 15 978 — — 173
48 16 199 Actifs financiers non courants
37 005 3 000 — (2 709) (425)
36 872 Total actifs
financiers 52 983
3 000 —
(2 536) (425)
48 53 071 Au premier
semestre 2021, les variations de juste valeur comptabilisées en
compte de résultat se composent uniquement de 978 milliers d’euros
de gains latents sur actifs financiers non courants et de 53
milliers d’euros de gains latents sur actifs financiers courants.
Au premier semestre 2020, les variations de juste valeur
comptabilisées en compte de résultat se composaient uniquement de
2 709 milliers d’euros de pertes latentes sur actifs
financiers non courants et de 173 milliers d’euros de gains latents
sur actifs financiers courants (voir note 16).
-
Créances courantes et non
courantes
(en milliers d’euros) 30 juin
2021 31 décembre 2020 Autres créances 68
741 Autres crédits d'impôt 333 333 Charges constatées d'avance
5 678 6 833 Crédit de TVA 1 729 2 208 Créances
clients (2) 1 469 10 585 Avances et acomptes versés aux
fournisseurs 1 091 1 114 Créances
courantes 10 368
21 815 Crédit d'impôt recherche (1)
34 753 29 821 Créances non courantes
34 753 29 821 Créances
courantes et non courantes 45 121 51 636 (1) Le CIR est
comptabilisé en produits opérationnels au cours de l’exercice
auquel se rapportent les dépenses de recherche éligibles. Suite à
la perte du statut de PME communautaire, le CIR pour les années
2019 et suivantes représentera une créance sur le Trésor français
qui sera en principe imputée sur l'impôt sur les sociétés français
dû par la société au titre des trois années suivantes. La portion
restante du crédit d'impôt non compensée à l'expiration d'une telle
période pourra alors être remboursée à la Société. La Société a
enregistré une créance de CIR supplémentaire au titre du semestre
clos le 30 juin 2021 de 4 933 milliers d’euros. Cette créance
s’ajoute à la créance sur le Trésor français relative au crédit
d’impôt recherche de 16 737 milliers d’euros au titre de l’année
2019 et 13 084 milliers d’euros au titre de l’année 2020. (2) Ce
montant incluait au 31 décembre 2020 la créance de 8 400 milliers
d'euros (dont 1 400 milliers d'euros de taxe sur la valeur ajoutée
collectée) au titre de l'accord de collaboration et de licence
signé avec Sanofi en janvier 2016. Cette créance faisait suite à
l'information reçue de la part de Sanofi de son intention de faire
progresser IPH6101/SAR443579 vers les études précliniques
réglementaires visant l’étude d’un nouveau médicament expérimental.
Ce montant a été payé à la Société en janvier 2021. La valeur nette
comptable des créances courantes est considérée comme une
approximation raisonnable de leur juste valeur estimée. Toutes les
créances courantes ont une échéance inférieure à un an. Aucune
dépréciation n’a été comptabilisée compte tenu du faible niveau de
risque crédit des créanciers.
-
Immobilisations incorporelles
(en milliers d’euros) Licences
acquises Autres immobilisations
incorporelles Immobilisations incorporelles en
cours Total des immobilisations
incorporelles Période comptable de 6 mois se
terminant le 30 juin 2020 Solde net à
l'ouverture 56 851
116 40 000
96 967 Acquisitions — 195 — 195 Paiements
variables 2 685 — 1 000 3 6852 Sorties — — — —
Amortissements (5 545)3 (86) — (5 632) Transferts — — — —
Solde net au 30 juin 2020
53 991 225
41 000 95 215
Période comptable de 6 mois se terminant le 30 juin
2021 Solde net à l'ouverture
5 1034 185
41 000 46 289
Acquisitions — 13 — 13 Paiements variables — — — — Sorties — — — —
Amortissements (1 039)5 (70) — (1 109) Transferts — — — —
— Solde net au 30 juin 2021
4 064 128
41 000 45 193
Droits monalizumab relatif à l’accord monalizumab (NKG2A)
signé en 2014 avec Novo Nordisk Depuis leur acquisition,
les droits relatifs à monalizumab sont amortis selon la méthode
linéaire sur la durée résiduelle prévue des essais de phase II. La
Société a ainsi estimé que les droits liés à monalizumab seront
totalement amortis à l’horizon début 2023, tout comme l’estimation
faite au 31 décembre 2020. La valeur nette comptable des droits
relatifs à monalizumab s'élevait respectivement à 4 057 milliers
d'euros et 5 096 milliers d'euros au 30 juin 2021 et au 31 décembre
2020. Droits IPH5201 (anti-CD39) acquis auprès d’Orega
Biotech Cet actif était amorti selon la méthode linéaire
depuis le 1er novembre 2018 (correspondant à la date de début
effective de la collaboration) jusqu'à la date à laquelle la
Société prévoyait de respecter son engagement de collaboration (fin
de l'exercice 2020). Au 31 décembre 2020, ces engagements de
collaboration ont tous été rempli. Ainsi, les droits relatifs à
IPH5201 sont intégralement amortis depuis le 31 décembre 2020.
Droits Lumoxiti acquis d’AstraZeneca suite à l’accord
multi-termes signé en octobre 2018La licence était
initialement amortie linéairement jusqu’au 31 juillet 2031, date
correspondant à l’expiration des brevets relatifs à la composition
du produit (à l’exclusion des extensions de brevet ou brevets
supplémentaires). Fin novembre 2020, la Société a décidé de
retourner les droits de commercialisation de Lumoxiti aux
Etats-Unis et en Europe. Suite à cette décision, la Société a
appliqué la norme IAS 36 « Dépréciation d’actifs » et a évalué
qu’il existait un indice de perte de valeur suffisamment important
pour amener à la dépréciation intégrale de l’immobilisation
incorporelle. Cette dépréciation a été comptabilisée dans les
comptes clos au 31 décembre 2020 au regard de l'estimation de la
valeur recouvrable des actifs incorporels de Lumoxiti, basée sur
flux de trésorerie futurs attendus, déterminés grâce au plan de
commercialisation et au budget approuvés par la direction, et les
dépenses futures à exposer notamment dans le cadre du plan de
transition qui était alors en cours de négociation. Ainsi, à la
date de la décision de retour des droits, les droits Lumoxiti ont
été intégralement dépréciés pour leur valeur nette comptable en
date du 31 octobre 2020, soit 43 529 milliers d'euros.Les termes de
l’accord de transition et de résiliation effectif au 30 juin 2021
viennent confirmer la dépréciation intégrale de l’actif incorporel
relatif aux droits Lumoxiti, au regard des flux de trésorerie
(décaissements) à exposer par la société à court-terme dans le
cadre de cet accord, notamment concernant le paiement à effectuer à
AstraZeneca en avril 2022 pour 6,2 millions de dollars dans le
cadre dudit accord (cf note 1.2 et 18). Droits
avdoralimab
acquis auprès de Novo Nordisk A/S Lors de la
signature de l'accord, un paiement initial de 40,0 millions d'euros
au titre des droits acquis a été enregistré en tant
qu'immobilisation incorporelle. Dans le cadre de cet accord, un
montant complémentaire de 1,0 million d'euros a été versé en
Octobre 2020 à Novo Nordisk A/S suite au lancement du premier essai
de Phase II concernant avdoralimab. Avdoralimab étant toujours en
essai clinique, les droits acquis sont classés en immobilisation
incorporelle en cours. Ces droits acquis seront amortis lorsque la
Société obtiendra des avantages économiques.La Société a identifié
un indice potentiel de perte de valeur concernant les droits
avdoralimab au cours du premier semestre 2021. La Société a ainsi
mis en œuvre un test de dépréciation au 30 juin 2021. La Société a
appliqué la norme IAS 36 « Dépréciation d’actifs » et a évalué s’il
existait un indice quelconque de perte de valeur pouvant amener à
la dépréciation d’une immobilisation incorporelle comptabilisée. La
Société a estimé la valeur recouvrable de l’actif incorporel non
amorti avdoralimab en utilisant un modèle d'actualisation des flux
de trésorerie qui a confirmé que cet actif n'avait pas subi de
perte de valeur. Les principales hypothèses suivantes ont été
utilisées pour déterminer la valeur recouvrable, sur la base des
flux de trésorerie déterminés grâce au plan de commercialisation et
au budget approuvés par la direction :
-
les projections de flux de trésorerie sont établies sur la base des
plans et budgets de développement et de commercialisation approuvés
par la direction ;
-
un taux d’actualisation de 12% est utilisé;
-
le risque de développement est reflété par une pondération des flux
de trésorerie en fonction des probabilités de succès des
différentes phases de développement cliniques, sur la base de taux
de succès publiés dans une revue scientifique de premier plan
(Nature Review Drug Discovery);
-
pour la phase de commercialisation, les prix et volumes de ventes
ont été estimées en tenant compte du marché potentiel ainsi que des
performances observées par des médicaments comparables actuellement
sur le marché. Un taux d’érosion est appliqué au chiffre d’affaires
à partir de la date de fin de protection du brevet.
En cas d’échec des essais cliniques en cours, la Société pourrait
être amenée à déprécier pour partie ou intégralement l’actif
incorporel lié aux droits avdoralimab.Sur la base de ses
projections et au stade actuel d’avancée du développement, Innate
Pharma n’a pas identifié de variations raisonnables des hypothèses
clés pouvant conduire à constater une dépréciation au 30 juin
2021.Des tests de sensibilité portant sur ces hypothèses, dont le
taux d’actualisation (+1%), les volumes de ventes (-25%) et le taux
de croissance à terminaison ( -1%) ont été effectués. Ces tests
n’ont pas révélé de perte de valeur.Le droit de licence avdoralimab
est un candidat-médicament en cours de développement qui ne génère
pas encore d’avantage économique pour la société. Conformément à
IAS 38, il sera amorti dès lors qu’il générera des avantages
économiques, ceux-ci pouvant résulter :
-
de la commercialisation du médicament si Innate Pharma réalise la
totalité du développement par ses propres moyens ;
-
ou d’un accord de partenariat (comme l’octroi d’une option de
licence).
Dans l’hypothèse d’une commercialisation, Innate Pharma serait
amené à déterminer la durée d’utilité (en considérant notamment la
date de fin de protection des brevets) et le mode d’amortissement.
L’amortissement d’un médicament est généralement réalisé
linéairement sur la durée de commercialisation prévue.Dans
l’hypothèse d’un accord de partenariat, ce type d’accord pouvant
être complexe, une analyse devra être réalisée par Innate Pharma
afin de déterminer s’il génère un transfert des droits, et donc une
sortie de l’actif, ou un amortissement de ceux-ci du fait de la
génération d’avantages économiques.
-
Immobilisations corporelles
(en milliers d’euros) Terrain et
constructions Matériel de laboratoire et autres
immobilisations corporelles Immobilisations en
cours Total des immobilisations
corporelles Dont droit d'utilisation
Période comptable
se terminant le 30 juin 2020
Solde au 1 janvier 2020
5 356 5 947
369 11 672
6 270 Acquisitions 1 152 604 129
1 885 1 152 Cessions — (36) — (36) Amortissements (342)
(745) — (1 087) (442) Transferts — — — — 30 juin
2020 6 166
5 770 498
12 434 6 980
(en milliers d’euros) Terrain et
constructions Matériel de laboratoire et autres
immobilisations corporelles Immobilisations en
cours Total des immobilisations
corporelles Dont droit d'utilisation
Période comptable se terminant le 30 juin 2021
Solde net à l'ouverture
5 751 5 576
367 11 694
6 423 Acquisitions — 260 — 260 — Cessions —
(2) — (2) — Amortissements (393) (668) — (1 061) (535)
Transferts — 4 (4) — — 30 juin 2021
5 358 5 170
363 10 891
5 888
-
Dettes opérationnelles
(en milliers d’euros) 30 juin
2021 31 décembre 2020 Fournisseurs (hors
fournisseurs d'immobilisations) 11 183 20 730 Dettes
fiscales et sociales 5 684 8 325 Autres passifs 139 463
Dettes opérationnelles (hors fournisseurs
d'immobilisations) 17 006
29 519 Fournisseurs d’immobilisations 20 20
Dettes opérationnelles
17 026 29 538 La valeur
nette comptable des dettes opérationnelles est considérée comme
étant une proche approximation de la juste valeur.
-
Passifs financiers
(en milliers d’euros) 31 décembre
2020 Encaissement d'emprunts
Dettes locatives et autres effets (non cash)
Remboursements Variation de change (non
cash) 30 juin 2021 BPI PTZI IPH41 (1) 150
— (150) — — BPI Avance Remboursable - FORCE (2) 1 454 —
(1 454) — — — Dettes locatives - Immeuble "Le virage"
2 387 — (255) — 2 131 Dettes locatives - Locaux Innate
Inc. 447 — — (18) (5) 423 Dettes locatives - Matériels de
laboratoire 639 — — (87) — 551 Dette locatives - Véhicules 21 — —
(6) — 14 Dettes locatives - photocopieurs 41 — (2) 39 Emprunt -
Matériels 262 — — (25) — 236 Emprunt - Immeuble 13 687 — —
(579) — 13 107 Total des passifs
financiers 19 087
— (1 454)
(1 121) (5)
16 502 (en milliers d’euros)
31 décembre 2019 Encaissement
d'emprunts Dettes locatives (non cash)
Remboursements Variation de change (non
cash) 30 juin 2020 BPI PTZI IPH41 (1) 450
— — — — 450 Dettes locatives - Opération immobilière 418 — — (418)
— — Avance preneur (74) — — 74 — — Dettes locatives - Immeuble "Le
virage" 1 437 — 1 120 — — 2 557 Dettes locatives -
Locaux Innate Inc. 496 — — (3) 9 502 Dettes locatives - Matériels
de laboratoire 815 — — (87) — 728 Dette locatives - Véhicules 37 —
— (9) — 28 Emprunt - Matériels 319 — — (27) — 292 Emprunt -
Immeuble 14 826 — — (567) — 14 259 Total des
passifs financiers 18 723
— 1 120
(1 037) 9
18 817 (1) Prêts à taux zéro. (2) Pour
rappel, Le 11 août 2020, la Société avait signé un contrat de
financement auprès de Bpifrance Financement dans le cadre du
programme mis en place par le gouvernement Français pour aider au
développement de solution thérapeutique avec une visée préventive
ou curative contre la COVID-19. Ce financement, d’un montant
maximum de 6,8m€, consistait en (i) une avance remboursable
uniquement en cas de succès technique et commercial et (ii) d’une
subvention non remboursable. Ce financement devait être reçu en
quatre tranches successives. La première tranche de 1,7 millions
d’euros a été versée à la signature, et les trois autres tranches
devaient être reçues après réussite de certains points d’étapes
cliniques, notamment autour de la Phase 2 de l’essai FORCE. La part
relative à l'avance remboursable inclue dans cette première tranche
s'élèvait au 31 décembre 2020 à 1 454 milliers d'euros
(incluant l’effet d’actualisation) . Ce financement est considéré
au 30 juin 2021 par la Société comme non remboursable conformément
aux termes précisés dans le contrat, eu regard de l’échec
technico-commercial constaté du projet d’après les résultats de
l’essai de Phase 2 “Force” évaluant avdoralimab dans la COVID-19,
publiés le 6 juillet 2021. Dans le tableau ci-dessus, les passifs
financiers liés à la location financement de l’opération
immobilière réalisée en 2008 sont nets de l’avance-preneur
consentie à Sogébail.En date du 3 juillet 2017, la Société a
souscrit à un prêt auprès de la Société Générale afin de financer
la construction de son futur siège social. La période de déblocage
de ce prêt était limitée au 30 août 2019. Le 30 août 2019, la
Société a débloqué le solde du prêt de 15,2 millions pour un
montant de 13,9 millions d’euros. Le remboursement du capital a
débuté le 30 août 2019 et se poursuivra jusqu’au 30 août 2031 (soit
une durée de 12 ans). Au 30 juin 2021, le capital restant dû de ce
prêt s’élevait à 13 107 milliers d’euros
( 13 687
milliers d'euros au 31 décembre 2020). En contrepartie de ce prêt,
la Société a consenti un nantissement sur des instruments
financiers souscrits auprès de la Société Générale pour un montant
global équivalent à celui du prêt, soit 15,2m€. L'échéance de ces
placements se décomposait ainsi : 4,2m€ en juillet 2024, 5,0m€ en
juillet 2027 et 6,0m€ en juillet 2031. Ce prêt porte un taux
d'intérêt fixe de 2,01%. Il est soumis à une clause restrictive
basée sur l'hypothèse que la trésorerie, les équivalents de
trésorerie et les actifs financiers courants et non courants sont
au moins égaux au principal à la fin de l'exercice.Le calendrier
des échéances contractuelles des passifs financiers (principal et
intérêts à payer) est détaillé dans le tableau ci-dessous :
(en milliers d’euros) < 1 an
Entre 2 ans et 5 ans inclus > 5
ans Total Dettes locatives - Immeuble "Le
virage" 558 1 675 — 2 233 Dettes locatives - Locaux
Innate Inc. 83 354 8 445 Dettes locatives - Matériels 179 380 — 559
Dette locatives - Véhicules 11 4 — 15 Dettes locatives -
photocopieurs 9 32 — — Emprunt - Matériels 57 185 — 242 Emprunt -
Immeuble 1 427 5 706 7 252 14 385 Total
des passifs financiers 2 324
8 336 7 260
17 920
-
Avantages au personnel
(en milliers d’euros) 30 juin
2021 31 décembre 2020 Provision pour
indemnités de départ à la retraite 3 411 3 713 Provision
pour primes d’ancienneté 468 463 Avantages au
personnel 3 879
4 177 Les montants constatés au bilan sont
déterminés de la façon suivante (en milliers d’euros) : Au
1 janvier 2020 3 760 Coût des
services rendus 252 Charge d’intérêt (35) (Gain) / perte
actuariel(le) 200 Au 31 décembre 2020
4 177 Coût des services rendus 291 Charge
d’intérêt (22) (Gain) / perte actuariel(le) (566) Au 30
juin 2021 3 879 La Société utilise
le taux iBoxx corporate AA comme taux d’actualisation pour estimer
ses engagements au titre des avantages accordés au personnel. Le
taux d’actualisation s’élève à 0,90% au 30 juin 2021 contre 0,50%
au 31 décembre 2020.
-
Capital
-
- Capital social
La Société gère ses capitaux pour s’assurer qu’elle sera en mesure
de poursuivre son exploitation, tout en maximisant le rendement
pour les actionnaires grâce à l’optimisation de la dette et des
fonds propres.Au 30 juin 2021, le capital social s’élevait à
3 952 096 euros divisés en 79 027 540 actions
ordinaires de 0,05 euro de valeur nominale chacune, 6 796
actions de préférences « 2016 » de 0,05 euro de valeur
nominale chacune et 7 581 actions de préférences
« 2017 » de 0,05 euro de valeur nominale chacune. Le
capital social au 30 juin 2021 est entièrement libéré.Le capital
social ne comprend pas les BSA, BSAAR, AGA et AGAP octroyés à
certains investisseurs ou personnes physiques, salariés ou
non-salariés de la Société, mais non encore exercés.Le 21 octobre
2019 et le 30 décembre 2019, la période de rétention des « actions
de préférence 2016 » est arrivée à échéance. Le nombre d'actions
ordinaires auxquelles la conversion d'une action privilégiée donne
droit a été déterminé en fonction du respect des critères de
performance. Les titulaires des « actions de préférence 2016 » ont
le droit de voter lors de nos assemblées générales, de recevoir des
dividendes et des droits préférentiels de souscription, en fonction
du nombre d’actions ordinaires auxquelles ils ont droit s’ils
convertissent leurs actions de préférence.Le 3 avril 2021, la
période d'observation des critères de performance des « actions de
préférence 2017 » est arrivée à échéance. Le nombre d'actions
ordinaires auxquelles la conversion d'une action privilégiée donne
droit a été déterminé en fonction du respect des critères de
performance. Dans sa réunion du 7 avril 2021, le Directoire a
constaté que le ratio de conversion des « actions de préférence
2017 » était nul, ces actions ne donnant droit à aucune action
ordinaire, ni à un droit de vote lors des assemblées générales, ni
aucun droit aux dividendes, ni au réserves, ni à aucun droit
préférentiel de souscription.Au cours du semestre clos le 30 juin
2021, une augmentation de capital de 2 048 euros a été
constatée suite à la décision du Directoire du 19 juillet
2021, consécutive à (i) la conversion de 85 actions de préférences
2016 en 11 050 actions ordinaires, et (ii) l'exercice de 30 000
BSAAR «2011». L’ensemble de ces évènement ont amené à procéder à
une augmentation de capital nette de 2 048 euros et une
augmentation de la prime d’émission nette de 59 152 euros qui
se décomposent en une (i) création de 11 050 actions ordinaires
d’une valeur nominale de 0,05 euro par la conversion de 85 actions
de préférences 2016 et ii) une création de 30 000 actions
ordinaires d’une valeur nominale de 0,05 € pour un prix d’émission
de 2,04 € par action.
- Actions propres
Le nombre d’actions propres détenues au 30 juin 2021 et au 31
décembre 2020 est de 18 575.
- Paiements en actions
La Société a émis les BSAs, BSAARs, AGAs et AGAPs suivantes :
Date Types Nombre de bons
émis au 30/06/2021 Nombre de bons non exerçables
au 30/06/2021 Nombre de bons exercés au
30/06/2021 Nombre de bons exerçables au
30/06/2021 Nombre maximal d'actions ordinaires
potentielles à émettre au 30/06/2021 Prix
d'exercice par action (en €) 9 Septembre 2011 BSAAR 2011
650 000 0 425 000 225 000 225 000 2,04 € 27 Mai
2013 BSAAR 2012 146 050 0 85 950 60 100 60 100
2,04 € 1er Juillet 2015 BSAAR 2015 1 050 382 2 720
1 940 1 045 722 1 045 722 7,20 € 21
Octobre 2016 AGA de Performance Dirigeants 2016-1 2 000 550 0
1 450 188 500 — € 21 Octobre 2016 AGA de Performance
Salariés 2016-1 2 486 251 135 2 100 273 000 — € 21
Octobre 2016 AGA Dirigeants 2016-1 50 000 0 50 000 0 0 —
€ 30 Décembre 2016 AGA de Perfomance Dirigeants 2016-2 3 000 0
0 3 000 333 000 — € 30 Décembre 2016 AGA Dirigeants
2016-2 250 000 0 250 000 0 0 — € 3 Avril 2018 AGA de
Performance Salariés 2017 5 725 833 0 4 892 489 200
— € 3 Avril 2018 AGA de Performance Dirigeants 2017 2 400 800
0 1 600 160 000 — € 3 Avril 2018 AGA Salariés 2017
114 500 4 000 110 500 0 0 — € 3 Juillet 2018 AGA
Bonus 2018 67 028 469 66 559 0 0 — € 20 Novembre 2018 AGA
de Performance Salariés 2018-1 327 500 140 000 0
187 500 187 500 — € 20 Novembre 2018 AGA de Performance
Dirigeants 2018-1 260 000 60 000 0 200 000
200 000 — € 14 Janvier 2019 AGA Salariés 2018 90 650
5 000 85 650 0 0 — € 29 Avril 2019 AGA Nouveaux Membres
2017-1 25 000 0 0 25 000 25 000 — € 3 Juillet 2019
AGA Bonus 2019-1 57 376 0 0 57 376 57 376 — € 4
Novembre 2019 AGA de Performance Salariés 2019 546 700
149 600 0 397 100 397 100 — € 4 Novembre 2019 AGA de
Performance Dirigeants 2019 355 000 30 000 0 325 000
325 000 — € 13 juillet 2020 AGA Bonus 2020-1 79 861 0 0
79 861 79 861 — € 5 août 2020 AGA de Performance Salariés
2020-1 766 650 176 092 0 590 558 590 558 — € 5
août 2020 AGA de Performance Dirigeants 2020-1 710 000 0 0
710 000 710 000 — € 21 juillet 2020 Stok Options 2020-1
102 000 72 000 0 30 000 30 000 — € 29 Juillet
2011 BSA 2011-2 225 000 0 183 060 41 940 41 940
1.77 17 Juillet 2013 BSA 2013 237 500 0 191 140
46 360 46 360 2.36 16 Juillet 2014 BSA 2014 150 000
0 75 000 75 000 75 000 8.65 27 Avril 2015 BSA 2015-1
70 000 0 0 70 000 70 000 9.59 1er Juillet 2015 BSA
2015-2 14 200 0 0 14 200 14 200 14.05 20 Septembre
2017 BSA 2017 37 000 0 0 37 000 37 000 11.00
Total au 30 juin 2021
6 398 008 642 315
1 524 934
4 230 759
5 661 417
-
Instruments financiers
Le tableau ci-dessous présente la valeur nette comptable et la
juste valeur des actifs et passifs financiers. Il n’inclut pas
d’information relative à la juste valeur des actifs et passifs
financiers non comptabilisés à la juste valeur si la valeur nette
comptable est considérée comme raisonnablement proche de la juste
valeur. Au 30 juin 2021 Valeur comptable
au bilan Juste valeur par le compte de
résultat(1) Coût amorti(2) Juste
valeur Actifs financiers Actifs
financiers non courants 40 081 40 081 — 40 081
Créances courantes et non courantes 45 121 — 45 121
45 121 Actifs financiers courants 15 341 15 341 —
15 341 Trésorerie et équivalents de trésorerie 103 980
103 980 — 103 980 Total actifs
financiers 204 523
159 402 45 121
204 524 Dettes financières
Passifs financiers non courants 14 485 — 14 485
14 485 Passifs financiers courants 2 017 — 2 017
2 017 Dettes opérationnelles 17 026 — 17 026
17 026 Total dettes financières
33 528 —
33 528 33 528
Au 31 décembre 2020 Valeur comptable au
bilan Juste valeur par le compte de
résultat(1) Coût amorti(2) Juste
valeur Actifs financiers Actifs
financiers non courants 38 934 38 934 — 38 934
Créances courantes et non courantes 51 635 — 51 635
51 635 Actifs financiers courants 14 845 14 845 —
14 845 Trésorerie et équivalents de trésorerie 136 792
136 792 — 136 792 Total actifs
financiers 242 206
190 571 51 635
242 206 Dettes financières
Passifs financiers non courants 16 945 — 16 945
16 945 Passifs financiers courants 2 142 — 2 142
2 142 Dettes opérationnelles 29 539 — 29 539
29 539 Total dettes financières
48 626 —
48 626 48 626 (1) La
juste valeur des actifs financiers à la juste valeur par le biais
du compte de résultat correspond à la valeur de marché de ces
actifs, correspondant à une évaluation de niveau 2.(2) La valeur
comptable des actifs financiers et des dettes financières évalués
au coût amorti a été jugée être une estimation raisonnable de la
juste valeur.Conformément aux amendements d'IFRS 7, les instruments
financiers sont présentés en trois catégories selon une hiérarchie
de méthodes utilisées pour déterminer la juste valeur :Niveau 1 :
juste valeur déterminée sur la base de prix cotés sur des marchés
actifs pour des actifs ou des passifs ;Niveau 2 : juste valeur
déterminée dans la base de données observable pour l'actif ou le
passif concerné, directement ou indirectement ;Niveau 3 : juste
valeur déterminée sur la base de techniques d'évaluation basées en
tout ou en partie sur des données non observables.
-
Produits opérationnels
-
- Revenus des accords de collaboration
et de recherche
Les revenus des accords de collaboration et de recherche résultent
des accords signés avec AstraZeneca et Sanofi : (en
milliers d’euros) 30 juin 2021 30
juin 2020 Produits des accords de collaboration et de
licence 7 095 28 349 dont accord monalizumab 6 095
19 636 dont accord IPH5201 — 8 713 dont autres accords
1 000 — Refacturation de frais de R&D (accords IPH5201 et
advoralimab) 1 209 1 090 Gains/pertes de change — 402
Revenus des accords de collaboration et de licence
8 304 29 841 a)
Revenu lié aux accords avec AstraZeneca sur monalizumab
Variations du passif de contrat relatif à l’accord
monalizumab (en milliers d’euros) : (en milliers
d’euros) Total Au 31 décembre
2019 62 657 Reconnaissance en compte
de résultat pour le premier semestre 2020 (19 636) Transfert
vers la / (depuis la) dette sur collaboration (3 055)
Au 30 juin 2020 39 966
Au 31 décembre 2020 26 572
Reconnaissance en compte de résultat pour le premier semestre 2021
(6 095) Transfert vers la / (depuis la) dette sur
collaboration 188 Au 30 juin 2021
20 665 Variations de la dette sur
collaboration relative à l’accord monalizumab (en milliers
d’euros) : (en milliers d’euros)
Total Au 31 décembre 2019
21 304 Augmentation 3 055 Diminution
(12 347) Au 30 juin 2020
12 012 Au 31 décembre 2020
46 686 Augmentation 1 501 Diminution
(2 253) Au 30 juin 2021
45 934 L’augmentation de la dette de
collaboration relative à l’accord monalizumab entre le 30 juin 2020
et le 31 décembre 2020 s’explique par le paiement supplémentaire de
50,0 millions de dollars effectué par AstraZeneca en décembre 2020
et déclenché par le traitement du premier patient dans l’essai de
Phase 3 évaluant monalizumab. Ce paiement supplémentaire a été
traité intégralement en engagement de collaboration (“dettes de
collaboration” dans le bilan consolidé) au regard de l’engagement
prévu au contrat sur les études de Phase I/II (co-financement prévu
par le contrat initial) et de Phase III (amendement signé en
septembre 2020). Ainsi l’effet de ce paiement d’étape est nul sur
le prix de la transaction. b) Revenu lié à l’accord avec
AstraZeneca sur IPH5201 Variations du passif de contrat
relatif à l’accord IPH5201 (en milliers d’euros) : (en
milliers d’euros) Total Au 31
décembre 2019 9 053 Reconnaissance
en compte de résultat pour le premier semestre 2020 (8 713)
Hausse du produit constaté d'avance résultant du milestone de 5m$
relatif au dosage du premier patient de phase I 4 365
Au 30 juin 2020 4 705 Au 31
décembre 2020, la Société ayant réalisé tous ses engagements sur
les travaux précliniques en lien avec le démarrage de la Phase I du
programme IPH5201, l’intégralité du paiement initial de 50,0
millions de dollars et du paiement d’étape de 5,0 millions de
dollars ont été reconnu en chiffres d’affaires. Ainsi, la Société
n’a constaté aucun revenu lié à l’accord avec AstraZeneca sur
IPH5201 au 30 juin 2021. c) Tableau de variation des
passifs de contrat (en milliers d’euros)
31 décembre 2020 Reconnu en compte de
résultat Encaissements Transféré
en dette sur collaboration 30 juin 2021
Monalizumab 26 572 (6 095) — 188 20 666 IPH5201 — —
— — — Preclinical molecules 17 400 — — — 17 400
Total 43 973
(6 095) —
188 38 066 (en
milliers d’euros) 31 décembre 2019
Reconnu en compte de résultat
Encaissements Transféré en dette sur
collaboration 30 juin 2020 Monalizumab
62 657 (19 636) — (3 055) 39 966 IPH5201
9 054 (8 713) 4 365 — 4 706 Preclinical
molecules 17 400 — — — 17 400 Total
89 112 (28 349)
4 365 (3 055)
62 072
- Financements publics de dépenses de
recherche
La Société reçoit des subventions de l’union européenne, l’état
français et d’autres organisations gouvernementales :
- CIR (Crédit
Impôt Recherche)
- Subventions
opérationnelles
L’estimation du CIR pour les périodes de 6 mois clôturées les 30
juin 2021 et 2020 sont obtenue sur la base des charges éligibles au
CIR sur les périodes, incluant la limitation de 50% des charges de
sous-traitance éligibles annuelles. Cette limitation n’a pas été
atteinte au 30 juin 2021 concernant la sous-traitance privée
incluse dans la formation du calcul du CIR. Le montant total des
subventions enregistrées en compte de résultat (autres revenus) est
reparti de la manière suivante : (en milliers
d’euros) 30 juin 2021 30 juin
2020 Crédit d'impôt recherche 4 933 6 733
Subventions 1 435 171 Financements publics de dépenses
de recherche 6 368
6 904 Au 30 juin 2021, le montant total des
subventions enregistrées en compte de résultat inclut pour 1 360
milliers d’euros la première tranche relative d’avance remboursable
versée à la Société et liée au contrat de financement BPI signé en
août 2020. Ce versement a été réceptionné à la signature du
contrat. Ce contrat de financement avait été mis en place dans le
cadre du programme mis en place par le gouvernement Français pour
aider au développement de solution thérapeutique avec une visée
préventive ou curative contre la COVID-19. Ce financement est
considéré au 30 juin 2021 par la Société comme non remboursable
conformément aux termes précisés dans le contrat, au vu de l’échec
technico-commercial du projet eu égard des résultats de l’essai de
Phase 2 “Force” évaluant avdoralimab dans la COVID-19, publiés le 6
juillet 2021.
- Ventes (Lumoxiti)
Au 30 juin 2021, suite à la fin de la période de transition
relative à la commercialisation de Lumoxiti aux Etats-Unis en date
du 30 septembre 2020, la Société a comptabilisé pour le premier
semestre 2021 des ventes nettes Lumoxiti pour un montant de
1 015 milliers d’euros.
-
Charges opérationnelles
(en milliers d’euros) 30 juin
2021 30 juin 2020
R&D SG&A
Total R&D
SG&A Total Sous-traitance(1)
(10 596) (75) (10 672) (14 394) —
(14 394) Achats consommés de matières,
produits et fournitures (1 513) (666)
(2 180) (1 865) —
(1 865) Charges de personnel autres que les
paiements en actions (6 908) (5 792)
(12 700) (7 644) (5 989)
(13 633) Paiements en actions (219) (633)
(852) (377) (447) (824) Charges
de personnel (7 127) (6 425)
(13 552) (8 021) (6 436)
(14 457) Honoraires non scientifiques(2)
(165) (3 293) (3 458) (20) (4 109)
(4 129) Locations, maintenance et charges
d’entretien (131) (1 053) (1 184) (408)
(665) (1 073) Frais de déplacements (22) (36)
(58) (145) (128) (273) Marketing,
communication et relations publiques (44) (145)
(189) (70) (725) (795) Honoraires
scientifiques(3) 51 (83) (32) (140) —
(140) Autres achats et charges externes —
(1 255) (1 255) 190 (911)
(722) Amortissements et dépréciations (1 473)
(719) (2 191) (6 145) (574)
(6 718) Frais de propriété intellectuelle
(779) 278 (500) (122) (398) (520)
Autres produits et charges, nets 5 (632) (627)
(358) (545) (904) Provision contrat de résiliation
Lumoxiti (4) — (5 217) (5 217) — —
— Total charges opérationnelles
(21 794) (19 321)
(41 115) (31 499)
(14 490) (45 989) (1)
La Société sous-traite une part significative des études
précliniques (développement pharmaceutique, études de tolérance et
autres expériences modèles, etc.) et cliniques (coordination des
essais, coûts des forfaits hospitaliers, etc.).(2) Les honoraires
non scientifiques sont relatifs à des prestations de conseil et
d’assistance aux activités de commercialisation et d’administration
de la Société, et incluent des honoraires juridiques, comptables et
d’audit et le support aux activités de développement des affaires
commerciales. (3) Les honoraires de conseils scientifiques,
médicaux et réglementaires se rapportent aux services de
consultants auxquels la Société fait appel pour ses activités de
recherche et développement. (4) Cf note 18.3.
- Charges de personnel autres que les
paiements en actions
Ce poste s’élève respectivement à 12 700 milliers d’euros et
13 633 milliers d’euros pour les premiers semestres 2021 et
2020. La Société employait 212 personnes au 30 juin 2021, contre
247 au 30 juin 2020.
- Amortissements et dépréciations
Le poste se compose essentiellement de l’amortissement de l’actif
incorporel relatif aux droits du programme monalizumab au 30 juin
2021 et de l’amortissement des actifs incorporels relatifs aux
droits monalizumab , IPH5201 et Lumoxiti au 30 juin 2020 (voir Note
6).
- Achats consommés de matières, produits
et fournitures
Le poste comprend principalement le coût d’achat des produits et
substances pharmaceutiques achetés par la Société à des tiers et
consommés au cours de l’exercice.
-
Produit/Charge net(te) provenant des accords de
distribution
Au cours de la période de transition qui s'est terminée le 30
septembre 2020, les produits Lumoxiti étaient commercialisés aux
États-Unis par AstraZeneca, propriétaire de l’agrément
réglementaire. La société a conclu qu’elle ne satisfaisait pas aux
critères de principaux énoncés par IFRS 15 afin d’être qualifié de
«principal» durant cette période de transition. Par conséquent, le
résultat net résultant de toutes les activités marketing et de
ventes liées à Lumoxiti était présenté durant cette période dans la
rubrique « Produit / Charge net(te) provenant des accords de
distribution».La société a ainsi comptabilisé un gain net de 896
milliers d’euros pour le semestre clos le 30 juin 2020,
correspondant à des coûts de production et de commercialisation,
déduction faite du produit des ventes tels que facturés par
AstraZeneca. Au 30 juin 2021, suite à la fin de la période de
transition relative à la commercialisation de Lumoxiti aux
Etats-Unis en date du 30 septembre 2020, la Société a comptabilisé
pour le premier semestre 2021 des ventes nettes Lumoxiti pour un
montant de 1 015 milliers d’euros (cf note 13.3).
-
Produits financiers et charges financières
(en milliers d’euros) 30 juin
2021 30 juin 2020 Produits sur actifs
financiers 171 343 Variation de juste valeur des actifs financiers
1 040 173 Gains de change 2 185 1 929 Autres
produits financiers 94 1 Produits financiers
3 490 2 446 Pertes de
change (1 602) (1 545) Variation de juste valeur des
actifs financiers — (2 712) Intérêts sur les emprunts (160)
(173) Autres charges financières (18) (1) Charges
financières (1 781)
(4 431) Résultat financier
net 1 710
(1 985) Pour les semestres clos les 30 juin
2021 et 2020, les gains et les pertes de change résultent
principalement de la variance du taux de change entre l'euro et le
dollar américain sur les comptes de trésorerie, équivalents de
trésorerie et actifs financiers libellés en dollars américains.
-
Impôt sur le résultat
Compte tenu de son stade de développement, il apparait peu probable
que les bénéfices fiscaux soient à moyen et court terme imputés sur
les pertes reportables de la Société. En ce sens, les actifs
d’impôts différés sont reconnus à hauteur des passifs d’impôts
différés. Les différences temporaires principales sont liées aux
locations financement, aux provisions pour engagements de retraites
et aux pertes fiscales reportables. La Société n’a pas comptabilisé
de charge d’impôt courante au 30 juin 2021 au regard d’un taux
d’impôt projeté nul au 31 décembre 2021. Selon les législations
fiscales en vigueur, les sociétés Innate Pharma SA et Innate Pharma
France SAS disposaient de déficits fiscaux indéfiniment reportables
pour un montant total cumulé de 339 274 milliers d’euros au 30 juin
2021 (montant identique au 31 décembre 2020) et la société Innate
Pharma Inc. disposait de déficits fiscaux reportables sur une
période de 20 ans pour un montant de 5 114 milliers d’euros ou 5
727 milliers de dollars USD (montant identique au 31 décembre
2020).
-
Engagements, passifs éventuels et litiges
-
- Engagements
Par rapport aux informations présentées dans les comptes consolidés
clos au 31 décembre 2020, la Société a identifié les changements
suivants :
- Engagements
d’achats non annulables d’un montant total de 6 859 milliers
d’euros auprès de plusieurs CMO.
-
La Société peut avoir des passifs éventuels se rapportant à des
actions en justice de nature prud’homale survenant dans le cadre
habituel de ses activités. Chacun des litiges connus ou procédures
en cours dans lesquels la Société est impliquée a fait l’objet d’un
examen à la date d’arrêté des comptes après avis des conseils
juridiques. Il n’y a pas de litige connu au 30 juin 2021.
- Provisions
Les provisions comptabilisées respectivement au 30 juin 2021 et 31
décembre 2020 s’élèvent à 5 849 milliers d’euros et 897
milliers d’euros respectivement. Le montant des provisions au 30
juin 2021 concerne essentiellement la provision pour charge
constituée au titre du paiement d’un montant de 6 200 milliers de
dollars (5 217 milliers d’euros au 30 juin 2021) à effectuer à
AstraZeneca le 30 avril 2022 dans le cadre de l’accord de
résiliation et de transition Lumoxiti effectif au 30 juin 2021. La
provision ainsi constituée au titre de ce paiement est présentée en
“Provision - part courante” dans le bilan consolidé. Pour rappel,
en décembre 2020, la Société a annoncé qu’elle retournait les
droits commerciaux de Lumoxiti (moxetumomab pasudotox-tdfk) aux
Etats-Unis et en Europe à AstraZeneca (MedImmune). Innate avait
pris en licence les droits commerciaux de Lumoxiti aux Etats-Unis
et en Europe auprès d’AstraZeneca en octobre 2018. Des discussions
sur l’accord de transition et de résiliation étaient en cours entre
la Société et AstraZeneca, en particulier sur le calendrier et les
coûts, notamment sur le partage de certains coûts de fabrication
dont le montant maximum estimé par la Société pouvait atteindre
12,8 millions de dollars. Ce point était indiqué au paragraphe
18.b) “Passifs éventuels et litiges” de l’annexe des comptes
consolidés au 31 décembre 2020 du Document d’Enregistrement
Universel publié le 27 avril 2021.
-
Transactions avec les parties
liées
Rémunération des membres du comité exécutifLes rémunérations
présentées ci-après, octroyées aux membres du comité exécutif de la
Société, ont été comptabilisées en charges au cours des périodes
présentées : (en milliers d’euros) 30 juin
2021 30 juin 2020 Salaires et autres
avantages à court terme 1 881 1 461 Cotisations de
retraite complémentaire — — Paiements en action 538 336
Rémunérations des membres du directoire et d'autres membres
executifs 2 419
1 797 Les salaires et autres avantages à
court terme correspondent aux charges de personnel pour les
premiers semestres 2021 et 2020. Membres du Conseil de
surveillanceLa Société a comptabilisé une provision de 176
milliers d’euros pour la rémunération des administrateurs relatifs
au premier semestre 2021. Ce montant inclut la rémunération du
Président du Conseil de surveillance.Parties liées
Novo Nordisk A/S est actionnaire, et a conclu avec la Société trois
contrats de licence sur les candidat-médicaments lirilumab,
monalizumab et avdoralimab. En vertu des dispositions
contractuelles, la Société versera des paiements d’étapes ainsi que
des royalties sur vente de ces candidat-médicaments. Au 30 juin
2021, la Société n’avait aucune dette envers Novo Nordisk
A/S.AstraZeneca est actionnaire de la Société avec laquelle est
liée par plusieurs contrats de collaboration et d’option de licence
ou de licence relatifs à différents candidats médicament
(monalizumab, avdoralimab, IPH5201 et molécules précliniques) et
par un contrat de licence relatif aux droits Lumoxiti. Les
paiements entre les deux sociétés ainsi que les dettes et créances
au 30 juin 2021 se présentent ainsi : 30 juin
2021 (en milliers d'euros)
Paiements Bilan Encaissements
(AstraZeneca envers Innate Pharma) / Créances 1 711 1 813
Paiements (Innate Pharma envers AstraZeneca) / Dettes (5 531)
(13 368) (1) Total
(3 820) (11 555) (1) Ce
montant inclut la provision pour charge constituée au titre du
paiement d’un montant de 6 200 milliers de dollars (5 217 milliers
d’euros au 30 juin 2021) à effectuer à AstraZeneca le 30 avril 2022
dans le cadre de l’accord de résiliation et de transition Lumoxiti
effectif au 30 juin 2021. BPI est membre du conseil
d’administration et a consenti à la Société un prêt (PTZI) et une
avance remboursable sans intérêts. Le prêt (PTZI) est intégralement
remboursé au 30 juin 2021. Concernant l’avance remboursable,
celle-ci est considérée comme non-remboursable par la Société au 30
juin 2021 conformément aux termes précisés dans le contrat de
financement signé avec BPI en août 2020, au vu de l’échec
technico-commercial du projet, eu égard des résultats de l’essai de
Phase 2 “Force” évaluant avdoralimab dans la COVID-19, publiés le 6
juillet 2021 (cf note 9 et 13.2). Hervé Brailly est Président du
Conseil de surveillance de la Société et membre du Comité
stratégique de Mi-mAbs, société avec laquelle la Société a conclu
le 2 février 2021 un contrat cadre de prestation de services pour
la fourniture par Mi-mAbs de services dans le cadre de la
génération d’anticorps monoclonaux, la production d’anticorps
monoclonaux ou d’anticorps conjugués, ou de la caractérisation
pharmacologique in vitro ou in vivo de potentiels candidats
médicaments appartenant à la Société. Le montant maximal des sommes
versées par la Société au titre de ce contrat est plafonné à 600
milliers d’euros. Le contrat a été conclu pour une durée d’un an,
du 1er janvier 2021 au 31 décembre
2021.FilialesLa Société est liée
à sa filiale par des contrats de gestion des relations intra-groupe
et des relations commerciales. Ces relations sont réalisées à des
conditions normales de marché.
-
Résultat par action
-
- Résultat de base
Le résultat de base par action est calculé en divisant le bénéfice
net revenant aux actionnaires de la Société par le nombre moyen
pondéré d’actions ordinaires en circulation au cours de la période.
30 juin 2021 30 juin 2020
Résultat de la période (en milliers d’euros) (23 719)
(10 334) Nombre moyen pondéré d'actions ordinaires en
circulation 78 997 954 78 892 031 Résultat de
base par action (€ par action) (0,30) (0,13)
- Résultat dilué
Le résultat dilué par action est calculé en augmentant le nombre
moyen pondéré d’actions en circulation du nombre d’actions qui
résulterait de la conversion de toutes les actions ordinaires ayant
un effet potentiellement dilutif. 30 juin 2021
30 juin 2020 Résultat de la période (en milliers
d’euros) (23 719) (10 334) Nombre moyen pondéré d'actions
ordinaires en circulation 78 997 954 78 892 031
Ajustement pour effet dilutif des bons, options de souscription
d’actions et actions gratuites — — Résultat dilué par action (€ par
action) (0,30) (0,13)
-
Événements postérieurs à la
clôture
Néant. RAPPORT DES COMMISSAIRES AUX COMPTES SUR
L’INFORMATION
FINANCIÈRE SEMESTRIELLE
Aux actionnaires de la société INNATE PHARMA, En exécution de la
mission qui nous a été confiée par l'assemblée générale et en
application de l’article L. 451-1-2 III du code monétaire et
financier, nous avons procédé à :
- l'examen limité des comptes
semestriels consolidés résumés de la société Innate Pharma,
relatifs à la période du 1 janvier au 30 juin 2021, tels qu'ils
sont joints au présent rapport ;
- la vérification des informations
données dans le rapport semestriel d’activité.
La crise mondiale liée à la pandémie de Covid-19 crée des
conditions particulières pour la préparation et l’examen limité des
comptes consolidés semestriels résumés. En effet, cette crise et
les mesures exceptionnelles prises dans le cadre de l’état
d’urgence sanitaire induisent de multiples conséquences pour les
entreprises, particulièrement sur leur activité et leur
financement, ainsi que des incertitudes accrues sur leurs
perspectives d’avenir. Certaines de ces mesures, telles que les
restrictions de déplacement et le travail à distance, ont également
eu une incidence sur l’organisation interne des entreprises et sur
les modalités de mise en œuvre de nos travaux. Ces comptes
semestriels consolidés résumés ont été établis sous la
responsabilité du directoire. Il nous appartient, sur la base de
notre examen limité, d'exprimer notre conclusion sur ces comptes.
Conclusion sur les comptes Nous avons effectué
notre examen limité selon les normes d’exercice professionnel
applicables en France. Un examen limité consiste essentiellement à
s’entretenir avec les membres de la direction en charge des aspects
comptables et financiers et à mettre en œuvre des procédures
analytiques. Ces travaux sont moins étendus que ceux requis pour un
audit effectué selon les normes d’exercice professionnel
applicables en France. En conséquence, l’assurance que les comptes,
pris dans leur ensemble, ne comportent pas d’anomalies
significatives obtenue dans le cadre d’un examen limité est une
assurance modérée, moins élevée que celle obtenue dans le cadre
d’un audit. Sur la base de notre examen limité, nous n'avons pas
relevé d'anomalies significatives de nature à remettre en cause la
conformité des comptes semestriels consolidés résumés avec la norme
IAS 34 – norme du référentiel IFRS tel qu’adopté dans l’Union
européenne relative à l’information financière intermédiaire.
Vérification spécifique Nous avons également
procédé à la vérification des informations données dans le rapport
semestriel d’activité commentant les comptes semestriels consolidés
résumés sur lesquels a porté notre examen limité. Nous n'avons pas
d'observation à formuler sur leur sincérité et leur concordance
avec les comptes semestriels consolidés résumés. Marseille et
Paris–La Défense, le 14 septembre 2021Les commissaires aux comptes
Audit Conseil Expertise
SAS
Deloitte & Associés
Membre de PKF International
Guy
CASTINEL
Stéphane MENARD
DÉCLARATION DE
LA PERSONNE RESPONSABLE DU RAPPORT
FINANCIER SEMESTRIEL J’atteste, à ma connaissance, que les
comptes condensés pour le semestre écoulé sont établis conformément
aux normes comptables applicables et donnent une image fidèle du
patrimoine, de la situation financière et du résultat de la société
et de l’ensemble des entreprises comprises dans la consolidation,
et que le rapport semestriel d’activité ci-joint figurant en page 5
présente un tableau fidèle des événements importants survenus
pendant les six premiers mois de l’exercice, de leur incidence sur
les comptes, des principales transactions entre parties liées et
qu’il décrit les principaux risques et les principales incertitudes
pour les six mois restants de l’exercice. Le Président du
DirectoireMonsieur Mondher Mahjoubi 1 Voir note
18) des états financiers consolidés au 31 décembre 20202 Ce montant
comprend notamment : (i) un montant de 2 685 milliers
d’euros au titre des deux paiements complémentaires effectués
auprès d’Orega Biotech en avril 2020 (2 500 milliers d’euros)
et juin 2020 (185 milliers d’euros) relatifs aux droits IPH5201 à
la suite du premier dosage de Phase I intervenu en mars 2020 (ii)
un montant de de 1 000 milliers d’euros à verser à Novo
Nordisk A/S suite au lancement du premier essai de Phase II
concernant avdoralimab. 3 Ce montant correspond aux amortissements
des droits des actif monalizumab (1 686 milliers d’euros),
IPH5201 (1 818 milliers d’euros) et Lumoxiti (2 041 milliers
d’euros). 4 La diminution de 49 888 milliers d’euros de la valeur
nette comptable des Licences acquises entre le 30 juin 2020 et le
31 décembre 2020 s’explique principalement par la dépréciation
intégrale des droits relatifs à Lumoxiti faisant suite à la
décision de retour des droits de commercialisation aux Etats-Unis
et en Europe. A la date de décision de retour des droits, les
droits Lumoxiti ont été intégralement dépréciés pour leur valeur
nette comptable en date du 31 octobre 2020, soit 43 529 milliers
d’euros. 5 Ce montant correspond à l’amortissement des droits de
l’actif monalizumab sur la période (1 039 milliers d’euros).
- Rapport financier semestriel 2021 - Innate Pharma (AMF)
Innate Pharma (EU:IPH)
Historical Stock Chart
From Oct 2024 to Nov 2024
Innate Pharma (EU:IPH)
Historical Stock Chart
From Nov 2023 to Nov 2024
