Recordati Rare Diseases: le critère principal de l’étude de phase III LINC-4 d’Isturisa® (osilodrostat) dans la maladi...
June 17 2020 - 3:39PM
Business Wire
ISTURISA® (osilodrostat) démontre un avantage significatif et
durable comparé au placebo dans la normalisation des taux de
cortisol libre urinaire moyen (CLUm) chez des patients atteints de
la maladie de Cushing.
Recordati Rare Diseases annonce ce jour des résultats positifs
pour l’étude de Phase III LINC-4 évaluant Isturisa® (osilodrostat)
dans le traitement de patients atteints de la maladie de Cushing
pour lesquels une chirurgie hypophysaire n'est pas une option ou
n'a pas été curative. Les données de l'étude LINC-4 démontrent
qu'une proportion significativement plus importante de patients
recevant Isturisa® a atteint un CLUm normal, objectif thérapeutique
principal pour la maladie de Cushing, après 12 semaines de
traitement par rapport au placebo (77% contre 8% ; P<0,0001).
Les améliorations des taux de CLUm se sont maintenues au cours des
36 semaines de traitement (81% des patients). Isturisa® présente un
bon profil de tolérance. Les effets indésirables les plus fréquents
durant l'essai LINC-4 comprenaient l'arthralgie, la perte
d'appétit, la fatigue, et la nausée. Les résultats de LINC-4,
première étude de phase III d’une thérapie médicamenteuse dans la
maladie de Cushing incluant une phase initiale contrôlée par
placebo, s'appuient sur les preuves cliniques déjà existantes et
confirment l'efficacité d'Isturisa® dans cette population difficile
à traiter.1-3
« La maladie de Cushing est une pathologie chronique invalidante
pouvant être extrêmement compliquée à prendre en charge et qui peut
avoir d'importantes répercussions sur la qualité de la vie du
patient et augmenter le risque de mortalité en l'absence de
contrôle de la maladie », déclare Richard Feelders, DM, professeur
en endocrinologie au Centre médical de l'université Erasmus, à
Rotterdam. « Les données de cette importante étude de Phase III
montrent qu'Isturisa® (osilodrostat) est une thérapie efficace et
bien tolérée pour le traitement des patients atteints de la maladie
de Cushing, qui réduit significativement et normalise les taux de
CLUm chez la majorité des patients. Ces données sont prometteuses
pour les patients atteints de cette maladie rare pour lesquels le
besoin médical n’est pas satisfait».
« Les données probantes de l'essai LINC-4 confirment
l'efficacité d'Isturisa® dans le traitement de cette maladie rare
et potentiellement mortelle », déclare Andrea Recordati, PDG. «
Nous sommes profondément reconnaissants envers les patients, les
chercheurs, les médecins et le personnel de l'étude dont la
participation au développement clinique d'Isturisa® a contribué à
proposer cette thérapie aux patients».
Les données de l'étude LINC 4 confirment les avantages cliniques
d'Isturisa® en tant que choix thérapeutique efficace et
généralement bien toléré pour les patients atteints de la maladie
de Cushing.
À propos du syndrome de Cushing
Le syndrome de Cushing est causé par une exposition
inappropriée et chronique à des taux excessifs de cortisol.
L'origine de ces taux excessifs de cortisol peut être endogène ou
exogène (prise de médicament). Lorsque la production excessive de
cortisol est déclenchée par un adénome hypophysaire (tumeur de
l’hypophyse située dans le cerveau), secrétant ainsi un niveau
excessif d'hormone adrénocorticotrope (ACTH), le diagnostic posé
est la maladie de Cushing et il représente environ 70% des cas de
syndrome de Cushing.4 Il s'agit d'une maladie rare, grave et
difficile à traiter qui touche entre une et deux personnes sur un
million chaque année.5 Une exposition prolongée à des taux élevés
de cortisol est associée à une morbidité, une mortalité et une
dégradation de la qualité de la vie considérables en raison des
complications et des comorbidités.6 La normalisation des taux de
cortisol est donc un objectif prioritaire dans le traitement du
syndrome de Cushing.7
À propos de LINC-4
LINC-4 est un large essai randomisé, en double aveugle,
multicentrique, d’une durée de 48 semaines avec une période
initiale de 12 semaines contrôlée vs placebo évaluant l'efficacité
et la tolérance d'osilodrostat chez les patients atteints de la
maladie de Cushing. Le critère principal de l'essai LINC-4 est la
proportion de patients randomisés dans le groupe traité avec
Isturisa® et le groupe placebo, séparément, avec un CLUm ≤ LSN à la
fin de la période de 12 semaines contrôlée par placebo. Le critère
secondaire principal est la proportion de patients dans les deux
groupes combinés avec un CLUm ≤ LSN après 36 semaines. LINC-4 a
recruté 73 patients atteints d'une maladie de Cushing persistante
ou récurrente, ou d'une forme de novo de la maladie, qui n'étaient
pas éligibles pour une chirurgie.
À propos d'Isturisa®
Isturisa® est un puissant inhibiteur oral de la 11β-hydroxylase
(CYP11B1), l'enzyme responsable de la dernière étape de la synthèse
du cortisol dans la glande surrénale. Isturisa® sera disponible en
comprimés pelliculés de 1 mg, 5 mg et 10 mg. Indiqué pour le
traitement de patients adultes atteints du syndrome de Cushing
endogène, Isturisa® est désormais disponible en France, premier
pays de l'UE a l'avoir lancé. Isturisa® a obtenu une autorisation
de mise sur le marché de la Commission Européenne (CE) le 9 janvier
2020. Veuillez consulter les informations de prescription pour des
recommandations détaillées sur l'utilisation de ce produit.8
Références
- Bertagna X et al. J Clin Endocrinol Metab 2014;99:1375–83
- Fleseriu M et al. Pituitary 2016;19:138–48
- Biller BMK et al. Résumé OR16-2. Présentation orale lors du
congrès annuel 2019 de l'Endocrine Society
- Nieman LK et al. Am J Med 2005;118:1340
- Résumé des caractéristiques du produit du Signifor® et
Signifor® LAR, juin 2018
- Pivonello R et al. Lancet Diabetes Endocrinol
2016;4:611–29
- Nieman LK et al. J Clin Endocrinol Metab 2015;100:2807–31
- Résumé des caractéristiques du produit d'Isturisa®, mai
2020
À propos de Recordati Rare Diseases
Le siège EMEA de la société est situé à Puteaux, en France. Le
siège mondial se trouve à Milan, en Italie.
Pour une liste exhaustive des produits, veuillez cliquer ici :
www.recordatirarediseases.com/products.
Pour de plus amples informations, veuillez visiter les sites :
www.recordati.com et https://www.recordatirarediseases.com/ et
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À propos du groupe Recordati
Recordati est un groupe pharmaceutique international créé
en 1926 et coté à la bourse de valeurs italienne (Reuters RECI.MI,
Bloomberg REC IM, ISIN IT 0003828271). La société emploie plus de 4
300 collaborateurs spécialisés dans la recherche, le développement,
la fabrication et la commercialisation de produits pharmaceutiques.
Basé à Milan, en Italie, Recordati évolue dans l'Europe entière,
ainsi qu'en Russie, en Turquie, en Afrique du Nord, aux États-Unis,
au Canada, au Mexique, dans certains pays d'Amérique du Sud, au
Japon et en Australie. L'efficacité de ses représentants médicaux
garantit la promotion d'un vaste éventail de produits
pharmaceutiques innovants, propriétés de Recordati et sous licence,
dans divers domaines thérapeutiques, notamment grâce à une unité
spécialisée dans le traitement des maladies rares. Recordati est un
partenaire de choix pour l'homologation de nouveaux produits.
Recordati s'engage dans la R&D pour de nouvelles spécialités,
en accordant une attention particulière au traitement des maladies
rares. En 2019, le groupe a généré un chiffre d'affaires consolidé
de 1 481,8 M€, un résultat opérationnel de 465,3 M€ et un résultat
net de 368,9 M€.
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Gordon J Daniels Responsable du marketing international
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