Crossject obtient 6,9 millions d'euros de financement public dans le cadre du plan France 2030, pour accélérer le développement de ZENEO® Adrénaline
July 10 2024 - 1:30AM
UK Regulatory
Crossject obtient 6,9 millions d'euros de financement public dans
le cadre du plan France 2030, pour accélérer le développement de
ZENEO® Adrénaline
- Contribution clé à l'accélération
du développement de ZENEO® Adrénaline
- Soutien financier composé
majoritairement de subventions, et d’avances remboursables
- France 2030 a vocation à soutenir
les entreprises françaises présentant un potentiel exceptionnel de
croissance et d'innovation
Dijon, France, 10 juillet 2024 07:30
CET-- Crossject (ISIN: FR0011716265; Euronext: ALCJ), société
pharmaceutique de spécialités en phase avancée de développement
réglementaire de ZEPIZURE®, traitement d’urgence dans la prise en
charge des crises d’épilepsie basé sur l’auto-injecteur sans
aiguille primé ZENEO®, annonce avoir obtenu un financement
public de 6,9 millions d'euros dans le cadre de l’appel à projets «
i-Démo » du plan France 2030 opéré par Bpifrance pour le compte de
l’Etat.
Le plan France 2030 vise à soutenir les
entreprises françaises qui démontrent un potentiel exceptionnel de
croissance et d'innovation. Il soutiendra le projet innovant de
Crossject pour accélérer le développement de son auto-injecteur
sans aiguille ZENEO® Adrénaline1, et sauver des vies
grâce à ce nouveau traitement d'urgence administré par le patient
ou ses proches en cas de réactions allergiques sévères (choc
anaphylactique).
Le projet, qui s'étend jusqu’à 2026, se compose
à 60% de subventions et d’avances remboursables pour le reliquat,
avec un premier versement prévu dans les prochaines semaines pour
un montant de 1,7 million d'euros, un jalon de développement de 4
millions d'euros en août 2025 et le solde à la fin du projet en
2026. Le produit pourrait générer des ventes cumulées d’environ 1
milliard d'euros d'ici 2032 pour Crossject et ses distributeurs,
contribuer à la création de plus de 160 emplois sur la période
2024-2032 et soutenir les actions de Crossject pour réduire
l'empreinte carbone de ZENEO® Adrénaline. Le projet a également
reçu la labélisation du Pôle de Compétitivité PMT.
La solution médicamenteuse de ZENEO® Adrénaline
est innovante et brevetée par Crossject (FR3095122B1,
WO2020212381A1). Elle repose en particulier sur une formulation
propriétaire dépourvue de sulfites, composants utilisés comme
conservateur dans les produits actuels. Ces sulfites peuvent être
déclencheurs d’intolérance, voire d’allergie, pouvant aller jusqu’à
un choc anaphylactique, que l’on cherche pourtant à traiter. De
plus, cette nouvelle solution présente des performances de
conservation supérieures et devrait permettre une durée de
stabilité (durée de vie du médicament) plus longue que celle des
médicaments actuels. La formulation développée par Crossject
devrait donc rassurer les patients sur le risque d’allergie
médicamenteuse, mais aussi répondre à leur besoin fort pour un
dispositif plus simple et utilisable plus longtemps.
De plus, l’auto-injecteur ZENEO® assure une
injection simple et complète de la dose entière en quelques
millisecondes, avec un volume résiduel négligeable. Cet avantage
sera significatif par rapport aux systèmes avec aiguilles sur le
marché.
Patrick Alexandre, Président du Directoire de
Crossject, déclare : « Nous sommes honorés de
recevoir ce soutien du plan France 2030, qui témoigne de la nature
innovante de notre savoir-faire et de l'impact que nos innovations
peuvent avoir sur les soins de santé. Je remercie l’Etat
français pour sa confiance, qui conforte la dimension stratégique
et la promesse de notre technologie d'injection sans aiguille. Ce
financement permettra d'accélérer nos efforts de recherche et de
développement afin d'amener ZENEO® Adrénaline sur le marché et de
sauver des vies dans le domaine du choc
anaphylactique. »
Crossject prévoit de déposer des demandes
d'autorisation de mise sur le marché pour ZENEO®
Adrénaline en 2026 auprès des autorités réglementaires en Europe et
aux États-Unis.
Virginie Fontaine, Responsable Sectorielle
Innovation Filière Santé de Bpifrance, déclare : « Nous
sommes très heureux de soutenir le projet de développement ZENEO®
Adrénaline mis en œuvre par Crossject à l’expertise unique dans le
domaine de l’injection sans aiguille. Ce programme clinique de
grande qualité associe des acteurs nationaux reconnus et répond à
un besoin médical fort et un enjeu de souveraineté industrielle.
Cette innovation dans le domaine des traitements d’urgence
s’inscrit pleinement dans les priorités de l’Etat dans le domaine
de la santé. »
À propos de Crossject
Crossject SA (Euronext : ALCJ ; www.crossject.com)
est une société pharmaceutique spécialisée émergente. Elle est en
phase de développement réglementaire avancé pour ZEPIZURE®, un
traitement d’urgence dans la prise en charge des crises
épileptiques pour lequel Crossject a remporté́ un contrat* de 60
millions de dollars auprès de l’Autorité américaine pour la R&D
avancée dans le domaine biomédical (la BARDA). ZEPIZURE® est basé
sur l’auto-injecteur sans-aiguille primé ZENEO®, qui permet aux
patients et leurs aidants non formés de réaliser facilement et
instantanément une injection intramusculaire en situation
d’urgence, sur peau nue ou même à travers les vêtements. La société
développe actuellement d’autres produits, notamment pour le
traitement d'urgence des chocs allergiques, des insuffisances
surrénales, des overdoses d’opioïdes et des crises d’asthme.
A propos du plan d’investissement France
2030
- Traduit
une double ambition : transformer durablement des secteurs
clefs de notre économie (santé, énergie, automobile, aéronautique
ou encore espace) par l’innovation technologique, et positionner la
France non pas seulement en acteur, mais bien en leader du monde de
demain. De la recherche fondamentale, à l’émergence d’une idée
jusqu’à la production d’un produit ou service nouveau, France 2030
soutient tout le cycle de vie de l’innovation jusqu’à son
industrialisation.
- Est
inédit par son ampleur : 54 milliards d’euros seront
investis pour que nos entreprises, nos universités, nos organismes
de recherche, réussissent pleinement leurs transitions dans ces
filières stratégiques. L’enjeu : leur permettre de répondre de
manière compétitive aux défis écologiques et d’attractivité du
monde qui vient, et faire émerger les futurs leaders de nos
filières d’excellence. France 2030 est défini par deux objectifs
transversaux consistant à consacrer 50 % de ses dépenses à la
décarbonation de l’économie, et 50% à des acteurs émergents,
porteurs d’innovation sans dépenses défavorables à l’environnement
(au sens du principe « Do No Significant
Harm »).
- Sera
mis en œuvre collectivement : pensé et déployé en
concertation avec les acteurs économiques, académiques, locaux et
européens pour en déterminer les orientations stratégiques et les
actions phares. Les porteurs de projets sont invités à déposer leur
dossier via des procédures ouvertes, exigeantes et sélectives pour
bénéficier de l’accompagnement de l’Etat.
- Est piloté par le
Secrétariat général pour l’investissement pour le compte
du Premier ministre et mis en œuvre par l’Agence de la transition
écologique (ADEME), l’Agence nationale de la recherche (ANR),
Bpifrance, et la Caisse des Dépôts et Consignations (CDC).
A propos de Bpifrance
Bpifrance finance les entreprises françaises – à chaque étape de
leur développement – en crédit, en garantie et en fonds propres.
Bpifrance les accompagne dans leurs projets d’innovation et à
l’international. Bpifrance assure aussi désormais leur activité
export à travers une large gamme de produits. Conseil, université,
mise en réseau et programme d’accélération à destination des
startups, des PME et des ETI font également partie de l’offre
proposée aux entrepreneurs. Grâce à Bpifrance et ses 50
implantations régionales, les entrepreneurs bénéficient d’un
interlocuteur proche, unique et efficace pour les accompagner à
faire face à leurs défis.
Pour plus d’informations, veuillez contacter :
Investisseurs
Natasha Drapeau
Cohesion Bureau
+41 76 823 75 27
natasha.drapeau@cohesionbureau.com
|
Média
Sophie Baumont
Cohesion Bureau
+33 6 27 74 74 49
sophie.baumont@cohesionbureau.com |
1 La molécule appelée adrénaline en Europe est connue
aux Etats-Unis sous le nom d’épinéphrine.
Crossject (EU:ALCJ)
Historical Stock Chart
From Jul 2024 to Aug 2024
Crossject (EU:ALCJ)
Historical Stock Chart
From Aug 2023 to Aug 2024