Sensorion annonce le recrutement du dernier patient dans son essai clinique de Phase 2a du SENS-401 dans la préservation de l'audition résiduelle après l’implantation cochléaire
February 01 2024 - 1:30AM
Business Wire
Regulatory News:
Sensorion (FR0012596468 - ALSEN), société de
biotechnologie pionnière au stade clinique, spécialisée dans le
développement de nouvelles thérapies pour restaurer, traiter et
prévenir les troubles de la perte auditive, annonce aujourd'hui le
recrutement de son dernier patient dans son essai clinique de Phase
2a du SENS-401 dans la préservation de l'audition résiduelle après
une implantation cochléaire chez les patients adultes.
Au total, 33 patients ont été sélectionnés afin de recruter au
moins 27 patients dans l'essai multicentrique, randomisé, contrôlé
et ouvert de Phase 2a visant à évaluer la présence de SENS-401 dans
la cochlée (périlymphe) après 7 jours d'administration orale
biquotidienne chez des patients adultes avant l'implantation
cochléaire en raison d'une déficience auditive modérément sévère à
profonde. Les patients commencent le traitement avec SENS-401 7
jours avant l'implantation et continuent à recevoir SENS-401
pendant 42 jours. L'étude a été développée avec le partenaire de
Sensorion, Cochlear Limited, leader mondial de solutions auditives
implantables.
Le Dr Géraldine Honnet, Directrice Médicale de Sensorion,
a déclaré : « Nous sommes ravis d'annoncer la fin du recrutement de
l'étude clinique de Phase 2a du SENS-401 pour la préservation de
l'audition résiduelle, une étape clé dans une étude déterminante
pour le plan de développement de SENS-401. Je tiens à remercier les
patients et les médecins impliqués dans l'étude pour leur confiance
et leur engagement. Les premières données préliminaires
d'efficacité de cet essai clinique sont très prometteuses et
renforcent notre confiance dans le potentiel de SENS-401 pour la
prévention de la perte auditive ».
Les premiers résultats de SENS-401 publiés en juillet 2023 par
Sensorion indiquent des données préliminaires d'efficacité et de
sécurité positives montrant que SENS-401 a un effet cliniquement
significatif sur la préservation de l'audition résiduelle après
l'implantation cochléaire chez tous les patients adultes traités à
ce moment-là. Sensorion prévoit de publier des données du critère
principal d'évaluation au premier semestre 2024.
À propos de SENS-401
SENS-401 (Arazasetron), principal candidat médicament, au stade
clinique, de Sensorion, est une petite molécule prise oralement
dont l’objectif est de protéger et préserver les tissus de
l’oreille interne contre les dommages pouvant entraîner une perte
d’audition progressive ou séquellaire. Sensorion développe
actuellement SENS-401 dans une Phase 2a pour la prévention de la
perte auditive résiduelle chez les patients devant recevoir un
implant cochléaire et dans une étude clinique de Phase 2 dans la
prévention de l’ototoxicité induite par le cisplatine. SENS-401 a
reçu la désignation de médicament orphelin par l’EMA en Europe pour
le traitement de la perte auditive neurosensorielle soudaine ainsi
que par la FDA aux Etats-Unis, dans la prévention de l’ototoxicité
induite par le platine dans la population pédiatrique.
À propos de Sensorion
Sensorion est une société de biotechnologie pionnière au stade
clinique dédiée au développement de thérapies innovantes pour
restaurer, traiter et prévenir les troubles de l’audition, un
important besoin médical non-satisfait. Sensorion a développé une
plateforme unique de R&D pour approfondir sa compréhension de
la physiopathologie et de l’étiologie des maladies de l’oreille
interne, lui permettant de sélectionner les meilleures cibles
thérapeutiques et mécanismes d’action appropriés à ses candidats
médicaments. Sensorion développe dans le cadre de la mise en place
d’une large collaboration stratégique ciblant la génétique de
l’audition avec l’Institut Pasteur, deux programmes de thérapie
génique visant à corriger les formes monogéniques héréditaires de
surdité. SENS-501 (OTOF-GT), actuellement en cours de développement
dans une étude clinique de Phase 1/2, vise la surdité causée par
des mutations du gène codant pour l’otoferline et GJB2-GT cible la
perte auditive liée à des mutations du gène GJB2, afin de
potentiellement traiter d’importants segments de perte auditive
chez les adultes et les enfants. La société travaille également sur
l’identification de biomarqueurs afin d’améliorer le diagnostic de
ces maladies peu ou mal soignées. Le portefeuille de Sensorion
comprend également des programmes de petite molécule au stade
clinique pour le traitement et la prévention des troubles de
l’audition. Son portefeuille de produits en phase clinique comprend
un produit de Phase 2 : le SENS-401 (Arazasetron) qui progresse
dans deux études cliniques de Preuve de Concept pour évaluer son
efficacité dans la prévention de l’ototoxicité induite par le
cisplatine (CIO), et dans une étude en partenariat avec Cochlear
Limited pour la prévention de la perte auditive résiduelle chez des
patients devant recevoir un implant cochléaire. Une étude de Phase
2 du SENS-401 dans la perte auditive neurosensorielle soudaine
(SSNHL) a également été finalisée en janvier 2022.
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Label: SENSORION ISIN: FR0012596468 Mnemonic:
ALSEN
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Sensorion considère comme raisonnables. Cependant, il ne peut y
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vérifiées, ces déclarations étant soumises à de nombreux risques, y
compris les risques énoncés dans le rapport financier annuel 2022
publié le 30 mars 2023 et disponible sur notre site internet et à
l'évolution des conditions économiques, des marchés financiers et
des marchés sur lesquels Sensorion opère. Les déclarations
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les performances ou les réalisations de Sensorion soient
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