Le groupe pharmaceutique Ipsen (IPN.FR) a annoncé lundi que la Food & Drug Administration (FDA), l'autorité américaine de la santé, avait autorisé la commercialisation de sa toxine botulique Dysport pour le traitement de la spasticité des membres inférieurs chez l'enfant âgé de deux ans et plus.



Dysport est la première et unique toxine botulique autorisée par la FDA pour le traitement de la spasticité des membres inférieurs chez l'enfant, a souligné le laboratoire dans un communiqué.





-Ambroise Ecorcheville, Dow Jones Newswires; 33 (0)1 40 17 17 71; ambroise.ecorcheville@wsj.com ed: VLV





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August 01, 2016 01:20 ET (05:20 GMT)




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