PARIS, April 27, 2017 /PRNewswire/ --
- IPSEN en France
se renforce dans le domaine de la gastro-entérologie et
s'oriente vers un modèle
commercial OTx[a]
- SMEBIOCTA® -
LP299V®, complément
alimentaire à base de Lactobacillus
plantarum 299v
Les opérations France d'Ipsen
(Euronext : IPN ; ADR : IPSEY) annoncent le lancement de
SMEBIOCTA® - LP299V®, disponible dans les
officines de métropole dès le mois d'avril 2017.
Pour visualiser le communiqué multimédia, rendez-vous sur :
https://www.multivu.com/players/fr/8090552-lancement-de-smebiocta-avril-2017-ipsen/
Ce lancement fait suite au partenariat annoncé en avril 2016
entre Ipsen et Probi (STO: PROB) relatif à la licence et à
l'approvisionnement pour la commercialisation de la souche
probiotique Lactobacillus plantarum 299v
(LP299V®) de Probi.
Alexis VANDIER, Vice-Président sénior en charge
de la stratégie et du Business Development de la Médecine
Générale a déclaré : « Nous nous réjouissons du
lancement de Smebiocta® en France. Celui-ci conforte notre
stratégie de croissance de la Business Unit
Médecine Générale, qui a été récemment renforcée par
des acquisitions de nouveaux produits et
d'entités, notamment en France, Italie et Europe de l'Est. Ce lancement
élargit par ailleurs notre portefeuille de produits de
santé grand public et s'inscrit dans la
transition de notre modèle commercial vers
l'OTx. »
A propos de
SMEBIOCTA® -
LP299V[®
]:
Le complément alimentaire
SMEBIOCTA®-
LP299V[®
]contient une souche, le Lactobacillus plantarum
299v, espèce unique de Lactobacillus découverte par des
chercheurs suédois. Cette souche est naturellement retrouvée dans
les muqueuses intestinales humaines.
Lactobacillus plantarum 299v a été étudié
scientifiquement et rigoureusement sélectionné pour ses qualités
intrinsèques :
- sa survie dans le tractus gastro-intestinal
[1],[
2],
- ses propriétés d'adhérence uniques
[2],[
3],[
4] ,
- sa capacité à coloniser durablement la muqueuse intestinale de
l'homme
[4],[6].
La dose recommandée est de 1 à 2 gélules par jour, pendant 4
semaines, à renouveler si nécessaire. Ne pas dépasser la dose
journalière recommandée.
Chaque gélule contient 10 milliards
(10[10]) de Lactobacillus
plantarum 299v (ou UFC : Unité Formant Colonie) à date de
péremption (24 mois), dose à laquelle la souche a été largement
étudiée.
a. Modèle commercial mixte, à la fois de prescription et hors
prescription
À propos d' Ipsen
Ipsen est un groupe pharmaceutique de spécialité international qui
a affiché en 2016 un chiffre d’affaires proche de 1,6 milliard
d’euros. Ipsen commercialise plus de 20 médicaments dans plus de
115 pays, avec une présence commerciale directe dans plus de 30
pays. L’ambition d’Ipsen est de devenir un leader dans le
traitement des maladies invalidantes. Ses domaines d’expertise
comprennent l’oncologie, les neurosciences, l’endocrinologie
(adulte et enfant). L’engagement d’Ipsen en oncologie est illustré
par son portefeuille croissant de thérapies visant à améliorer la
vie des patients souffrant de cancers de la prostate, de tumeurs
neuroendocrines, de cancers du rein et du pancréas. Ipsen bénéficie
également d’une présence significative en médecine générale. Par
ailleurs, le Groupe a une politique active de partenariats. La
R&D d'Ipsen est focalisée sur ses plateformes technologiques
différenciées et innovantes en peptides et en toxines situées au
cœur des clusters mondiaux de la recherche biotechnologique ou en
sciences du vivant (Les
Ulis/Paris-Saclay, France ;
Slough / Oxford, UK ; Cambridge, US). En 2016, les dépenses de
R&D ont dépassé 200 millions d’euros. Le Groupe rassemble plus de 4 900 collaborateurs
dans le monde. Les actions Ipsen sont négociées sur le compartiment
A d’Euronext Paris (mnémonique : IPN, code ISIN : FR0010259150) et
sont éligibles au SRD (« Service de Règlement Différé »).
Le Groupe fait partie du SBF 120.
Ipsen a mis en place un programme d’American Depositary Receipt
(ADR) sponsorisé de niveau I. Les ADR d’Ipsen se négocient de gré à
gré aux Etats-Unis sous le symbole IPSEY. Le site Internet d'Ipsen
est www.ipsen.com .
Avertissement Ipsen
Les déclarations prospectives et les objectifs contenus dans cette
présentation sont basés sur la stratégie et les hypothèses
actuelles de la Direction. Ces déclarations et objectifs dépendent
de risques connus ou non, et d'éléments aléatoires qui peuvent
entraîner une divergence significative entre les résultats,
performances ou événements effectifs et ceux envisagés dans ce
communiqué. Ces risques et éléments aléatoires pourraient affecter
la capacité du Groupe à atteindre ses objectifs financiers qui sont
basés sur des conditions macroéconomiques raisonnables, provenant
de l’information disponible à ce jour. L'utilisation des termes "
croit ", " envisage " et " prévoit " ou d'expressions similaires a
pour but d'identifier des déclarations prévisionnelles, notamment
les attentes du Groupe quant aux événements futurs, y compris les
soumissions et décisions réglementaires. De plus, les prévisions
mentionnées dans ce document sont établies en dehors d’éventuelles
opérations futures de croissance externe qui pourraient venir
modifier ces paramètres. Ces prévisions sont notamment fondées sur
des données et hypothèses considérées comme raisonnables par le
Groupe et dépendent de circonstances ou de faits susceptibles de se
produire à l’avenir et dont certains échappent au contrôle du
Groupe, et non pas exclusivement de données historiques. Les
résultats réels pourraient s’avérer substantiellement différents de
ces objectifs compte tenu de la matérialisation de certains risques
ou incertitudes, et notamment qu’un nouveau produit peut paraître
prometteur au cours d’une phase préparatoire de développement ou
après des essais cliniques, mais n’être jamais commercialisé ou ne
pas atteindre ses objectifs commerciaux, notamment pour des raisons
réglementaires ou concurrentielles. Le
Groupe doit faire face ou est susceptible d’avoir à faire
face à la concurrence des produits génériques qui pourrait se
traduire par des pertes de parts de marché. En outre, le processus
de recherche et 5 / 6 développements comprend plusieurs étapes et,
lors de chaque étape, le risque est important que le Groupe ne
parvienne pas à atteindre ses objectifs et qu’il soit conduit à
renoncer à poursuivre ses efforts sur un produit dans lequel il a
investi des sommes significatives. Aussi, le Groupe ne peut être
certain que des résultats favorables obtenus lors des essais pré
cliniques seront confirmés ultérieurement lors des essais cliniques
ou que les résultats des essais cliniques seront suffisants pour
démontrer le caractère sûr et efficace du produit concerné. Il ne
saurait être garanti qu'un produit recevra les homologations
nécessaires ou qu'il atteindra ses objectifs commerciaux. Les
résultats réels pourraient être sensiblement différents de ceux
annoncés dans les déclarations prévisionnelles si les hypothèses
sous-jacentes s'avèrent inexactes ou si certains risques ou
incertitudes se matérialisent. Les autres risques et incertitudes
comprennent, sans toutefois s'y limiter, la situation générale du
secteur et la concurrence ; les facteurs économiques généraux, y
compris les fluctuations du taux d'intérêt et du taux de change ;
l'incidence de la réglementation de l'industrie pharmaceutique et
de la législation en matière de soins de santé ; les tendances
mondiales à l'égard de la maîtrise des coûts en matière de soins de
santé ; les avancées technologiques, les nouveaux produits et les
brevets obtenus par la concurrence ; les problèmes inhérents au
développement de nouveaux produits, notamment l'obtention d'une
homologation ; la capacité du Groupe à prévoir avec précision les
futures conditions du marché ; les difficultés ou délais de
production ; l'instabilité financière de l'économie internationale
et le risque souverain ; la dépendance à l'égard de l'efficacité
des brevets du Groupe et autres protections concernant les produits
novateurs ; et le risque de litiges, notamment des litiges en
matière de brevets et/ou des recours réglementaires. Le Groupe dépend également de tierces parties
pour le développement et la commercialisation de ses produits, qui
pourraient potentiellement générer des redevances substantielles ;
ces partenaires pourraient agir de telle manière que cela pourrait
avoir un impact négatif sur les activités du Groupe ainsi que sur
ses résultats financiers. Le Groupe
ne peut être certain que ses partenaires tiendront leurs
engagements. A ce titre, le Groupe pourrait ne pas être en mesure
de bénéficier de ces accords. Une défaillance d’un de ses
partenaires pourrait engendrer une baisse imprévue de revenus. De
telles situations pourraient avoir un impact négatif sur l’activité
du Groupe, sa situation financière ou ses résultats. Sous réserve
des dispositions légales en vigueur, le Groupe ne prend aucun
engagement de mettre à jour ou de réviser les déclarations
prospectives ou objectifs visés dans le présent communiqué afin de
refléter les changements qui interviendraient sur les événements,
situations, hypothèses ou circonstances sur lesquels ces
déclarations sont basées. L'activité du Groupe est soumise à des
facteurs de risques qui sont décrits dans ses documents
d'information enregistrés auprès de l'Autorité des Marchés
Financiers.
Les risques et incertitudes présentés ne sont pas les seuls
auxquels le Groupe doit faire face et le lecteur est invité à
prendre connaissance du Document de Référence 2015 du Groupe,
disponible sur son site web (www.ipsen.com ).
[1] Johansson ML et al.
Survival of Lactobacillus plantarum DSM 9843 (299v), and effect on
the short-chain fatty acid content of faeces after ingestion of a
rose-hip drink with fermented oats. International Journal of Food
microbiology 1998; 42 29-38.
[2] Johansson ML et al.
Administration of different Lactobacillus strains in fermented
oatmeal soup : in vivo colonization of human intestinal mucosa and
effect on the indigenous flora. Appl. Environ. Microbiol.
1993 ; 59 (1) : 15-20
[3] Adlerberth I et al. A
mannose-specific adherence mechanism in Lactobacillus plantarum
conferring binding to the human colonic cell line HT-29. Appl
Environ microbiol. 1996; 62(7): 2244-2251
[4] Klarin B et al. Adhesion of
the probiotic bacterium Lactobacillus plantarum 299v onto the gut
mucosa in critically ill patients: a randomised open trial.
Critical care 2005; 9(3): R285-R293
[5] Jacobsen CN et al.
Screening of probiotic activities of forty-seven strains of
lactobacillus spp. by in vitro techniques and evaluation of the
colonization ability of five selected strains in humans. Applied
and environmental microbiology 1999; 4949-4956.
[6] Goossens D et al. The
effect of Lactobacillus plantarum 299v on the bacterial composition
and metabolic activity in faeces of healthy volunteers: a
placebo-controlled study on the onset and duration of effects.
Aliment pharmacol 2003; 18: 495-505
Pour plus d'informations : Contacts presse : Anne Quémy
+33(0)1-44-83-01-10 - courriel : anne.quemy@orange.fr. IPSEN :
Brigitte Le Guennec
+33(0)1-58-33-51-17 - courriel : brigitte.le.guennec@ipsen.com
(Logo:
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Video:
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