Ipsen et Exelixis présentent de nouvelles données de phase 2 à l'appui du cabozantinib
September 11 2017 - 2:26AM
Bourse Web Dow Jones (French)
PARIS (Agefi-Dow Jones)--Le groupe pharmaceutique Ipsen (IPN.FR) et
son partenaire américain Exelixis (EXEL) ont annoncé lundi, dans le
cadre du congrès annuel de l'European Society for Medical Oncology
- ESMO 2017, les résultats actualisés de l'étude de phase 2 CABOSUN
évaluant l'agent anti-cancéreux cabozantinib chez des patients
atteints d'un carcinome avancé du rein (RCC) non précédemment
traité, à risque intermédiaire ou élevé. Les données mises à jour
ont confirmé les résultats du critère d'évaluation principal de
l'étude, à savoir la survie sans progression de la maladie.
Le cabozantinib a démontré, selon Ipsen, une réduction cliniquement
pertinente et statistiquement significative de 52% du taux de
progression de la maladie ou de décès. La médiane de la survie sans
progression (PFS) avec le cabozantinib a été de 8,6 mois, contre
5,3 mois avec le traitement de référence sunitinib (Sutent de
Pfizer), ce qui correspond à une amélioration de 3,3 mois en faveur
du cabozantinib par rapport au sunitinib.
Exelixis a déposé en août auprès des autorités américaines une
demande de nouvelle indication pour le cabozantinib, en même temps
qu'Ipsen auprès des autorités européennes. La molécule est déjà
homologuée en tant que traitement de seconde intention chez les
patients présentant un carcinome avancé du rein ayant reçu au
préalable une thérapie ciblant le facteur de croissance de
l'endothélium vasculaire (VEGF).
-Guillaume Bayre, Agefi-Dow Jones ; 01 41 27 47 93; gbayre@agefi.fr
ed: VLV
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September 11, 2017 02:06 ET (06:06 GMT)
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