Ipsen: l'usage du Dysport étendu aux Etats-Unis dans la spasticité de l'enfant
July 10 2020 - 1:32AM
Bourse Web Dow Jones (French)
PARIS (Agefi-Dow Jones)--Le laboratoire pharmaceutique Ipsen a
annoncé vendredi l'extension de l'usage thérapeutique de sa toxine
botulique Dysport aux Etats-Unis pour le traitement de la
spasticité des membres supérieurs chez l'enfant, et non plus des
seuls membres inférieurs comme jusqu'à présent.
Le Dysport "est maintenant approuvé par la Food and Drug
Administration [l'autorité sanitaire américaine, ndlr] pour traiter
la spasticité des membres supérieurs et inférieurs chez les enfants
de deux ans et plus, y compris la spasticité causée par une
paralysie cérébrale", a indiqué Ipsen dans un communiqué.
La spasticité touche environ 12 millions d'individus dans le monde,
a indiqué Ipsen dans un communiqué. C'est une maladie dans laquelle
certains muscles sont contractés en permanence, provoquant une
raideur ou une tension des muscles qui peut perturber la mobilité,
la parole et la démarche.
Le Dysport est une forme injectable de la toxine botulique de type
A, laquelle bloque la transmission effective des impulsions
nerveuses et réduit ainsi les contractions musculaires. Le produit
est fourni sous forme de poudre lyophilisée. En France, le Dysport
a obtenu sa première autorisation de mise sur le marché en 1993 et
sa commercialisation a débuté en 1994. Au 31 décembre 2018, le
Dysport bénéficiait d'une autorisation de mise sur le marché dans
plus de 85 pays et de plus de 30 ans d'expérience clinique.
-Dimitri Delmond, Agefi-Dow Jones; +33 (0)1 41 27 47 31;
ddelmond@agefi.fr ed: LBO
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