Actelion gibt Finanzergebnisse des zweiten Quartals 2010 bekannt
Actelion Pharmaceuticals Ltd / Actelion gibt Finanzergebnisse des
zweiten Quartals 2010 bekannt verarbeitet und übermittelt durch Hugin.
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Produktumsatz von CHF 483,4 Millionen, ein Anstieg um 13 Prozent in lokalen
Währungen - Nettoumsatz bei CHF 523,2 Millionen - Non-GAAP-EBIT erreicht CHF
207,4 Millionen - Gewinnschätzung heraufgesetzt - Weitere Fortschritte im
PAH-Geschäft - Erwerb einer Option auf eine Substanz im fortgeschrittenen
Stadium für amyotrophe Lateralsklerose (ALS) - Ergebnisse für
Clazosentan aus
Phase-III-Studie im Oktober 2010 - Phase III-Ergebnisse für Macitentan bei PAH
Ende 2011 - Zahlreiche andere Wirkstoffe in Phase II kommen voran
ALLSCHWIL/BASEL, SCHWEIZ - 20. Juli 2010 - Actelion Ltd (SIX: ATLN) gab heute
die Finanzergebnisse für das zweite Quartal 2010 bekannt.
In Millionen CHF | Ergebnisse | Ergebnisse |% Veränderung|%
Veränderung
(ausser Gewinn pro |2. Quartal 2010|2. Quartal 2009| in CHF | in LW
Aktie) | | | |
--------------------+---------------+---------------+-------------+-------------
Nettoumsatz | 523,2| 449,6| 16| 18
--------------------+---------------+---------------+-------------+-------------
Non-GAAP-OPEX | 315,8| 291,3| 8| 8
--------------------+---------------+---------------+-------------+-------------
Non-GAAP-EBIT | 207,4| 158,3| 31| 35
--------------------+---------------+---------------+-------------+-------------
Verwässerter Gewinn | 1,36| 1,26| 8| 12
pro Aktie (EPS) - | | | |
Non-GAAP | | | |
--------------------+---------------+---------------+-------------+-------------
Verwässerter Gewinn | 1,00| 0,95| 5| 9
pro Aktie (EPS) - US| | | |
GAAP | | | |
Zum Stichtag 30. Juni 2010 verfügte Actelion über liquide
Mittel sowie
börsengängige Wertpapiere in Höhe von CHF 1,3 Milliarden. Zudem
hält Actelion
10,3 Millionen eigene Aktien.
Dr. Jean-Paul Clozel, Chief Executive Officer von Actelion, kommentierte:
"Actelion setzt auch 2010 die langfristige Strategie des Unternehmens weiterhin
erfolgreich um. Wir verzeichnen Umsatzsteigerungen bei unseren eingeführten
Produkten, unsere Substanzen in Präklinik und Klinik machen gute Fortschritte,
und wir ergänzen unsere internen Aktivitäten durch externe Möglichkeiten."
In einer separaten Medienmitteilung gab Actelion heute bekannt, für EUR 10
Millionen eine Option zur Übernahme des Privatunternehmens Trophos SA erworben
zu haben. Trophos ist ein in Marseille ansässiges Pharmaunternehmen, das
verschiedene Arzneimittelprojekte in klinischen Studien untersucht. Das am
weitesten fortgeschrittene Projekt des Unternehmens, Olesoxime, befindet sich
gegenwärtig in einem Phase III-Programm für die Behandlung der
Amyotrophen
Lateralsklerose (ALS), auch als Lou-Gehrig-Krankheit bekannt.
Mit der Bekanntgabe von Daten aus diesem Studienprogramm wird Ende 2011
gerechnet. Zu diesem Zeitpunkt kann Actelion ihre Kaufoption für einen Preis von
zwischen EUR 125 und 195 Millionen ausüben, wobei der konkrete Betrag von
verschiedenen Zulassungen der Aufsichtsbehörden und anderen Fortschritten in der
klinischen Entwicklungspipeline von Trophos abhängen wird. Im Rahmen einer
Forschungskooperation werden Actelion und Trophos zudem den durch Olesoxime
erschlossenen neuen Therapieansatz weiter verfolgen.
Andrew J. Oakley, Chief Financial Officer von Actelion, kommentierte: "Unsere
starke operative Leistung - die in unserem Halbjahresbericht 2010 im Detail
dargestellt wird - gestattet es mir, unsere Jahresziele für 2010 mit einem
Anstieg von mehr als 10 Prozent des Gesamtnettoumsatzes in lokalen Währungen zu
bestätigen. Unvorhersehbare Ereignisse ausgeschlossen, erwarte ich jetzt einen
Anstieg des Non-GAAP-EBIT - auf der Basis lokaler Währungen - zwischen 21 und
24 Prozent für 2010 gegenüber den bisher genannten knapp 20 Prozent.
Über unsere
kurzfristige Leistung hinaus ist unsere Organisation darauf ausgerichtet,
weitere betriebliche Effizienzsteigerungen zu erzielen."
Umsatzleistung
Der Produktumsatz belief sich im zweiten Quartal 2010 auf CHF 483,4 Millionen
(2. Quartal 2009 CHF 433,8 Millionen), ein Anstieg um 13 Prozent in lokalen
Währungen, wobei 47 Prozent auf die Vereinigten Staaten, 36 Prozent auf Europa
sowie 17 Prozent auf die übrige Welt entfallen. Der Produktumsatz wurde in
erster Linie durch die Nachfrage auf Patientenseite bestimmt.
Die Umsätze von Tracleer(®) (Bosentan) stiegen im zweiten Quartal 2010 um 12
Prozent in lokalen Währungen und erreichten CHF 430,1 Millionen
gegenüber CHF
387,1 Millionen in demselben Zeitraum des Vorjahrs.
Im zweiten Quartal 2010 lag der Umsatz von Ventavis(®) (Iloprost) in den USA bei
CHF 34,2 Millionen gegenüber CHF 34,6 Millionen im zweiten Quartal 2009, ein in
lokalen Währungen nahezu unverändertes Ergebnis.
Actelions viertes Produkt, Epoprostenol zur Injektion, eine parenterale
Formulierung von Prostazyklin, die die Effizienz von Epoprostenol sowie erhöhte
Stabilität bei Raumtemperatur ohne die Verwendung von
Kühlelementen bietet,
wurde im April 2010 eingeführt. Der Umsatz dieses Produkts belief sich im
zweiten Quartal auf CHF 0,2 Millionen.
Otto Schwarz, Präsident Business Operations bei Actelion, kommentierte: "Dank
der Kombination von nachgewiesener Wirksamkeit und Behandlungserfahrung bleibt
Tracleer(®) auch weiterhin die Behandlung der Wahl für eine
Erstlinientherapie
bei PAH. Ventavis(®) hat seine Position trotz neuer Konkurrenten im Bereich der
inhalierbaren Prostazykline angesichts der von den Patienten sehr gut
angenommenen stärker konzentrierten Formulierung ausgezeichnet behauptet. Die
ersten positiven Rückmeldungen von Ärzten auf unsere verbesserte
Formulierung
von intravenösem Epoprostenol sind ebenfalls ermutigend. Dies
spricht für die
künftige Akzeptanz dieses dritten Produkts im Geschäftsfeld PAH."
Der Umsatz von Zavesca(®) (Miglustat) stieg im zweiten Quartal 2010 in lokalen
Währungen um 62 Prozent und erreichte CHF 18,9 Millionen gegenüber CHF 12,1
Millionen im selben Zeitraum des Vorjahrs.
Otto Schwarz schloss: "Zavesca(®) hat ein erfreuliches Wachstum bei
Typ-1-Gaucher-Krankheit (GD1) in Europa und den USA sowie in der Indikation
Niemann-Pick Typ C (NP-C) in Europa zu verzeichnen. Weitere Zulassungen für
Zavesca(®) bei NP-C in Australien, Neuseeland und unlängst in
Kolumbien und der
Türkei eröffnen den Zugang für noch mehr Patienten, die an dieser
verheerenden
Erkrankung leiden. In den USA prüfen wir zurzeit, wie wir im Anschluss an den
,complete response letter' der FDA und den mit der Behörde geführten
Gesprächen
weiter vorgehen werden."
Die Einkünfte aus vertraglichen Vereinbarungen beliefen sich im zweiten Quartal
2010 auf CHF 39,8 Millionen gegenüber CHF 15,8 Millionen im zweiten Quartal
2009. Der Anstieg ist auf die beschleunigte Realisierung von
Meilensteinzahlungen aus der Zusammenarbeit mit Roche beim selektiven
S1P(1)-Rezeptor-Agonisten zurückzuführen. Mitte Juni
waren diese
Meilensteinzahlungen vollständig verbucht.
Betrieblicher Aufwand
Im zweiten Quartal 2010 belief sich der betriebliche Aufwand auf CHF 359,8
Millionen gegenüber CHF 328,4 Millionen im selben Zeitraum des Jahres 2009, ein
Anstieg um 10 Prozent. Der Zuwachs ist auf anhaltende Investitionen in unserer
Forschung und Entwicklung als auch in der Ausweitung des Einsatzes unserer
vermarkteten Produkte zurückzuführen.
Die Kosten für Forschung und Entwicklung (F&E) lagen im zweiten Quartal 2010 bei
CHF 117,1 Millionen gegenüber CHF 113,7 Millionen im zweiten Quartal 2009.
Non-GAAP-F&E-Aufwendungen ohne Berücksichtigung der Ausgaben für
aktienbasierte
Vergütung sowie Amortisationen und Abschreibungen beliefen sich im zweiten
Quartal 2010 auf CHF 102,3 Millionen gegenüber CHF 100,6 Millionen im zweiten
Quartal 2009.
Die Aufwendungen für den Verkauf sowie allgemeine und administrative Ausgaben
beliefen sich im zweiten Quartal 2010 auf CHF 178,8 Millionen gegenüber CHF
160,8 Millionen im zweiten Quartal 2009. Die entsprechenden
Non-GAAP-Aufwendungen unter Ausschluss von aktienbasierten Vergütungen sowie
Amortisationen und Abschreibungen betrugen im zweiten Quartal 2010 CHF 160,5
Millionen gegenüber CHF 144,7 Millionen im zweiten Quartal 2009.
Betriebsgewinn
Im zweiten Quartal 2010 lag der Betriebsgewinn bei CHF 163,4 Millionen gegenüber
CHF 121,2 Millionen im selben Zeitraum 2009, ein Anstieg um 40 Prozent in
lokalen Währungen.
Um die Profitabilität des Unternehmens besser darstellen zu
können, weist
Actelion auch weiterhin den Non-GAAP-EBIT aus, der Aktienoptionen für
Mitarbeitende, Amortisationen und Abschreibungen sowie andere einmalige
Zahlungen ausschliesst, die einen Vergleich erschweren.
Der Non-GAAP-EBIT belief sich im zweiten Quartal 2010 auf CHF 207,4 Millionen,
ein Anstieg um 35 Prozent in lokalen Währungen gegenüber demselben
Zeitraum des
Vorjahrs.
Reingewinn
Im Reingewinn für diesen Zeitraum sind Zinserträge in Höhe
von CHF 0,8
Millionen, ein Zinsaufwand von CHF 2,0 Millionen, Amortisation des Diskonts der
Wandelanleihe in Höhe von CHF 4,6 Millionen, weitere finanzielle Aufwendungen in
Höhe von CHF 20,7 Millionen sowie eine Einkommensteuerbelastung von CHF 15,4
Millionen enthalten.
Im zweiten Quartal 2010 ergab sich ein Reingewinn von CHF 121,4 Millionen
gegenüber CHF 116,2 Millionen im zweiten Quartal 2009.
Der vollständig verwässerte US-GAAP-Gewinn pro Aktie stieg im
zweiten Quartal
2010 gegenüber demselben Zeitraum des Vorjahrs um 5 Prozent auf CHF 1,00. Der
vollständig verwässerte Non-GAAP-Gewinn pro Aktie stieg um 8
Prozent auf CHF
1,36.
Andrew J. Oakley kommentierte: "Unsere starke operative Leistung spiegelt sich
nicht im Gewinn pro Aktie wider, da unser Finanzergebnis aufgrund von
Wechselkursschwankungen zum Ende des 2. Quartals 2010 in Form von
nicht-liquiditätswirksamen Bewertungsverlusten auf ausstehenden Forderungen
gegenüber Gruppengesellschaften belastet wurde."
Neuester Stand der Forschungs- und Entwicklungsaktivitäten bei Actelion
Ende Juni 2010 bearbeitete Actelion 10 verschiedene Substanzen in der klinischen
Entwicklung und 25 aktive Projekte in der Forschung. Vier Substanzen befanden
sich in Phase III. Erste Ergebnisse eines dieser fortgeschrittenen
Entwicklungsprojekte - Clazosentan bei aneurysmatischer Subarachnoidalblutung
(aSAB) - werden für Oktober 2010 erwartet.
Jean-Paul Clozel kommentierte: "Actelion macht ermutigende Fortschritte; das
Unternehmen hat das Geschäftsfeld PAH aufgebaut und wird mit seinem Fachwissen
auf diesem Gebiet wegweisend bleiben. Die Ergänzung unseres Portfolios um eine
verbesserte Formulierung von Epoprostenol und die rasch voranschreitende
Entwicklung neuer Wirkstoffe bei PAH wie Macitentan und Selexipag, stellen
wichtige Schritte im Hinblick auf ein starkes PAH-Geschäft in den kommenden
Jahren dar."
Jean-Paul Clozel schloss: "Wenn wir die zahlreichen zusätzlichen
Möglichkeiten
unserer innovativen Pipeline nutzen können, wird Actelion zu einem noch
stärkeren Unternehmen werden."
Ende Juni 2010 war der Stand der am weitesten fortgeschrittenen F&E-Projekte bei
Actelion wie folgt:
Clazosentan bei aSAB: Clazosentan wird in der zulassungsrelevanten
Phase-III-Studie CONSCIOUS-2 bei mehr als 1.150 Patienten mit aneurysmatischer
Subarachnoidalblutung (aSAB) untersucht, deren Aneurysma mittels Clipping
behandelt wurde. Die Studie misst die klinischen Vorteile von Clazosentan über
den primären Endpunkt der Vasospasmus-bedingten Morbidität und
Gesamtmortalität.
Actelion erwartet die Ergebnisse dieser Studie im Oktober dieses Jahres. Bei
positivem Ausgang wird Actelion die Zulassung bei den Registrierungsbehörden
beantragen.
Für eine zweite globale Phase-III-Studie mit Clazosentan, CONSCIOUS-3, werden
zurzeit Patienten rekrutiert, deren aSAB mit endovaskulärem Coiling behandelt
wurde.
Macitentan bei PAH: Macitentan wird in der Phase-III-Studie SERAPHIN untersucht.
Das Design dieser Studie ist darauf ausgelegt, die Sicherheit und Wirksamkeit
dieses hochwirksamen, gewebespezifischen Endothelin-Rezeptor-Antagonisten über
den primären Endpunkt der Morbidität und Gesamtmortalität bei
Patienten mit
symptomatischer PAH zu untersuchen.
Die weltweite Patientenrekrutierung wurde im Dezember 2009 mit einer Gesamtzahl
von 742 Patienten abgeschlossen. Die SERAPHIN-Studie mit Macitentan bei PAH
macht gute Fortschritte, so dass Studienergebnisse wahrscheinlich vor Ende 2011
vorliegen werden, ein Jahr früher als vorgesehen.
Selexipag bei PAH: In der Phase-III-Studie GRIPHON zu Morbidität und
Mortalität
bei PAH, wird dieser oral aktive, selektive IP-Rezeptor-Agonist einer neuen
Klasse bei PAH-Patienten untersucht.
In einer Mitte 2009 durchgeführten Phase-IIa-Studie mit 43 Patienten wurde der
primäre Endpunkt, die Veränderung des pulmonalen Gefässwiderstands
(pulmonary
vascular resistance - PVR) gegenüber dem Ausgangswert mit hoher statistischer
Signifikanz erreicht. Die Ergebnisse wurden unlängst anlässlich der
Jahrestagung
der American Thoracic Society (ATS) präsentiert.
Almorexant bei primärer Insomnie: Ende 2009 erhielt Actelion positive Daten zur
Wirksamkeit seines dualen Orexin-Rezeptor-Antagonisten Almorexant bei primärer
Insomnie. Aufgrund bestimmter Beobachtungen zur Sicherheit wurde der
nicht-zulassungsrelevante Teil des Programms jedoch in der ersten Jahreshälfte
2010 ausgeweitet, um das Sicherheits- und Verträglichkeitsprofil dieser
innovativen Substanz besser zu verstehen. Im ersten Quartal 2011 sollten Daten
aus diesem nicht-zulassungsrelevanten Programm Actelion und ihrem Partner GSK
eine Entscheidung über den Start der ausstehenden Phase-III-Studien
ermöglichen.
Das Entwicklungsprogramm für Almorexant wurde kürzlich in einem
Gespräch mit der
US-amerikanischen Food and Drug Administration diskutiert.
Dr. Guy Braunstein, Leiter der klinischen Entwicklung bei Actelion,
kommentierte: "Actelion verfügt über wichtige, in der
Entwicklung weit
fortgeschrittene Substanzen, die gegenwärtig einer klinischen Bewertung
unterzogen werden. Ich bin zuversichtlich, dass Actelion auf der Grundlage
seiner weltweiten Aktivitäten in der klinischen Entwicklung auch weiterhin
innerhalb eines angemessenen Zeitraums und in kosteneffizienter Weise qualitativ
hochwertige klinische Datensätze liefern wird."
Zu den frühen klinischen Entwicklungsprogrammen zählen:
CRTH2-Rezeptor-Antagonist: Im Anschluss an eine erfolgreich abgeschlossene
Proof-of-Mechanism-Studie mit dem oral aktiven CRTH2-Rezeptor-Antagonisten bei
mildem Asthma und einer erfolgreichen Aktualisierung der präklinischen
Unterlagen kann Actelion nun in der zweiten Jahreshälfte 2010 klinische Studien
der Phase-II zum Dosis-Wirkungsverhältnis bei Asthma und allergischer Rhinitis
beginnen.
Macitentan bei IPF: Für eine exploratorische klinische Studie zur Entwicklung
dieses hochwirksamen, gewebespezifischen Endothelin-Rezeptor-Antagonisten bei
idiopathischer pulmonaler Fibrose konnte Ende Juni die Patientenrekrutierung mit
178 Patienten abgeschlossen werden. Studienergebnisse werden für die zweite
Jahreshälfte 2011 erwartet. Zusammen mit der detaillierten Analyse der
BUILD-3-Daten werden es diese Ergebnisse Actelion ermöglichen, die Rolle des
dualen Endothelin-Rezeptor-Antagonismus bei IPF besser zu verstehen und
angemessene Entwicklungsentscheide zu treffen.
Selektiver S1P(1)-Rezeptor-Agonist bei multipler Sklerose und Psoriasis:
Actelions selektiver S1P(1)-Rezeptor-Agonist, der erste dieser
Arzneimittelklasse, wird momentan für den Einsatz bei multipler Sklerose in
Phase II untersucht. Ende Juni 2010 waren mehr als die Hälfte der
für diese
Dosis-Wirkungs-Studie vorgesehenenen 400 Patienten rekrutiert. Studienergebnisse
werden im 2. Halbjahr 2011 erwartet. Eine umfangreiche Phase-II-Studie bei
Psoriasis wird im weiteren Verlauf dieses Jahres gestartet.
Antibiotikum: Dieses neuartige Molekül hat sich in präklinischen
Studien als
hochwirksam gegen problematische und multiresistente Pathogene erwiesen. Im
Anschluss an ermutigende Ergebnisse aus Phase-I-Studien wird später in diesem
Jahr mit einem Phase-II-Programm begonnen werden.
Actelion untersucht derzeit ausserdem eine kardiovaskulär wirksame Substanz in
Phase I und verfügt über fünf präklinische Kandidaten, die
möglicherweise in den
kommenden 18 Monaten in die klinische Phase eintreten könnten.
Aktuelle Unternehmensinformationen
* Veröffentlichung des Halbjahresberichts 2010 - das Dokument steht unter
,Publications' auf www.actelion.com zum Herunterladen zur Verfügung
(http://www.actelion.com/en/our-company/publications/index.page?)
Vorschau auf Veranstaltungen und Publikationen
* Veröffentlichung der Finanzergebnisse des 3. Quartals am 21. Oktober 2010
* Im Oktober 2010 wird Actelion über die Ergebnisse von CONSCIOUS-2 berichten,
einer Phase-III-Studie zur Untersuchung der klinischen Vorteile von
Clazosentan hinsichtlich der Vasospasmus-bedingten Morbidität und
Gesamtmortalität nach aneurysmatischen Subarachnoidalblutungen.
* Veröffentlichung der Finanzergebnisse für das Jahr 2010 am 17. Februar 2011
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Zu Dokumentationszwecken
Vollständige Konzernrechnung:
Die vollständigen Geschäftsergebnisse für das zweite Quartal
2010 sind der
Medienmitteilung in Form einer PDF-Datei beigefügt. Sie finden sie auch in der
Investoren-Sektion unserer Homepage unterwww.actelion.com
(http://www.actelion.com/en/investors/financial-information/
finance-archive/index.page?)
Überleitung Non-GAAP auf US-GAAP für das 2. Quartal 2010
In CHF Millionen | 2. Quartal 2010 | 2. Quartal 2009
-----------------------------------+-----------------+-----------------
Non-GAAP-EBIT | 207,4 | 158,3
-----------------------------------+-----------------+-----------------
Aufwendungen für Aktienoptionen | 24,9 | 22,4
-----------------------------------+-----------------+-----------------
Amortisationen und Abschreibungen | 19,1 | 14,7
-----------------------------------+-----------------+-----------------
Betriebsgewinn | 163,4 | 121,2
Wichtigste Finanzkennzahlen für das erste Halbjahr 2010
In CHF Millionen | Ergebnisse | Ergebnisse |% Veränderung|%
Veränderung
(ausser Gewinn | 1.Halbjahr 2010 | 1. Halbjahr | in CHF | in LW
pro Aktie) | | 2009 | |
-----------------+-------------------+--------------+-------------+-------------
Nettoumsatz | 1.024,9| 855,2| 20| 23
-----------------+-------------------+--------------+-------------+-------------
Non-GAAP-OPEX | 619,7| 550,4| 13| 14
-----------------+-------------------+--------------+-------------+-------------
Non-GAAP-EBIT | 405,1| 304,8| 33| 39
-----------------+-------------------+--------------+-------------+-------------
Verwässerter | 2,74| 2,31| 19| 25
Gewinn pro Aktie | | | |
(EPS) - Non-GAAP | | | |
-----------------+-------------------+--------------+-------------+-------------
Verwässter Gewinn| 2,10| 1,79| 17| 23
pro Aktie (EPS) -| | | |
US GAAP | | | |
Überleitung Non-GAAP zu US-GAAP für das erste Halbjahr 2010
In CHF Millionen | 1. Halbjahr 2010 | 1. Halbjahr 2009
-----------------------------------+------------------+------------------
Non-GAAP-EBIT | 405,1 | 304,8
-----------------------------------+------------------+------------------
Aufwendungen für Aktienoptionen | 41,2 | 34,5
-----------------------------------+------------------+------------------
Amortisationen und Abschreibungen | 37,4 | 27,5
-----------------------------------+------------------+------------------
Betriebsgewinn | 326,6 | 242,9
Anmerkungen für Herausgeber:
Actelion Ltd.
Actelion Ltd ist ein biopharmazeutisches Unternehmen mit Hauptsitz in
Allschwil/Basel, Schweiz. Actelions erstes Medikament, Tracleer®, ist ein zur
Therapie der pulmonalen arteriellen Hypertonie zugelassener dualer
Endothelin-Rezeptor-Antagonist in Tablettenform. Actelion vertreibt Tracleer®
durch eigene Niederlassungen in den wichtigsten internationalen Märkten, so den
Vereinigten Staaten (mit Sitz in South San Francisco), der Europäischen Union,
Japan, Kanada, Australien und der Schweiz. Actelion, 1997 gegründet, ist ein
weltweit führendes Unternehmen bei der Erforschung des Endothels. Das Endothel
trennt die Gefässwand vom Blutstrom. Mit über 2.300 Mitarbeitenden
konzentriert
sich Actelion darauf, innovative Medikamente in Bereiche mit hohem medizinischem
Bedarf zu entdecken, zu entwickeln und zu vermarkten. Actelion Aktien sind am
SIX Swiss Exchange notiert (Symbol: ATLN).
Für weitere Informationen wenden Sie sich bitte an:
Roland Haefeli
Vice President, Head of Investor Relations & Public Affairs
Actelion Pharmaceuticals Ltd, Gewerbestrasse 16, CH-4123 Allschwil
+41 61 565 62 62
+1 650 624 69 36
www.actelion.com
Informationen zur Telefonkonferenz
Actelion wird um 14.00 Uhr MESZ eine Telefonkonferenz plus Webcast durchführen,
um die Ergebnisse zu diskutieren und einen aktuellen Überblick
über die
Entwicklungs-Pipeline zu geben.
Datum/Zeit:
20. Juli 2010 14.00 Uhr - 15.00 Uhr Basel (MESZ)
13.00 Uhr - 14.00 Uhr UK (Britische Normalzeit)
08.00 Uhr - 09.00 Uhr USA (EST Ostküste)
Einwahl #:
Teilnehmer an der Telefonkonferenz sollten sich 10 bis 15 Minuten vor
Konferenzbeginn unter unten genannten Nummern einwählen.
Einwahl: Europa: +41 (0)44 580 64 03
UK: +44 (0)203 147 47 52
USA: +1 866 9311 573
Teilnahmemodus:
Ausschliesslich Mithören mit der Möglichkeit, während der
Frage-&-Antwort-Runde
individuelle Leitungen zu öffnen. Teilnehmer werden gebeten, ihren Namen und ihr
Unternehmen zu nennen.
Zugriff auf den Webcast:
Teilnehmer des Webcast sollten etwa 10 bis 15 Minuten vor Beginn der Konferenz
die Website von Actelion überhttp://www.actelion.com/ aufschalten. Sollten Sie
Schwierigkeiten beim Zugriff auf den Webcast haben, gehen Sie bitte direkt auf
URL: http://gaia.world-television.com/actelion/20100720/trunc
Teilnahmemodus:
Ausschliesslich Mithören mit der Möglichkeit, individuelle Fragen durch das
Anklicken der Q&A-Schaltfläche zu stellen. Teilnehmer werden gebeten, ihren
Namen und ihr Unternehmen zu nennen.
Webcast-Aufzeichnung:
Etwa 60 Minuten nach Beendigung der Konferenz wird die Aufzeichnung des
Investoren-Webcast auf unserer Homepage unterhttp://www.actelion.com/ abrufbar
sein.
[HUG#1432597]
--- Ende der Mitteilung ---
Actelion Pharmaceuticals Ltd
Gewerbestrasse 16 Allschwil Schweiz
ISIN: CH0010532478;
Medienmitteilung PDF: http://hugin.info/131801/R/1432597/378652.pdf
Webcast: http://gaia.world-television.com/actelion/20100720/trunc
Financial Fact Sheet: http://hugin.info/131801/R/1432597/378654.pdf
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Source: Actelion Pharmaceuticals Ltd via Thomson Reuters ONE
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