Humanigen, Inc. (Nasdaq : HGEN) (« Humanigen »),
société biopharmaceutique clinique de stade avancé axée sur la
prévention et le traitement d’une réponse immunitaire hyperactive
appelée « choc cytokinique », a annoncé aujourd’hui avoir
conclu un accord avec PCI Pharma Services (PCI), une organisation
mondiale intégrée de fabrication sous contrat (Contract Development
Manufacturing Organization, CDMO), pour fournir des services
d’importation, de libération et de commercialisation au Royaume-Uni
pour le lenzilumab. En vertu de l’accord, PCI achètera le
lenzilumab pour la revente et la distribution dans le cas où une
autorisation de mise sur le marché conditionnelle serait reçue au
Royaume-Uni pour une utilisation chez les patients hospitalisés
atteints du COVID-19.
« Nous poursuivons notre préparation commerciale au
Royaume-Uni et travaillons en parallèle en étroite collaboration
avec l’Agence de réglementation des médicaments et des produits de
santé (Medicines and Healthcare products Regulatory Agency, MHRA)
pour répondre aux exigences réglementaires d’une éventuelle
autorisation de mise sur le marché conditionnelle. Grâce à sa
portée mondiale, PCI jouera un rôle essentiel dans la chaîne
d’approvisionnement, en achetant directement du lenzilumab pour une
distribution ultérieure au Royaume-Uni et en facilitant ce
processus clé pour Humanigen », a déclaré Edward Jordan,
directeur commercial. « Il est prévu que nous achèverons notre
réponse à la MHRA peu de temps après la réception des premiers
résultats de l’essai clinique ACTIV-5/BET-B avec le
lenzilumab ».
S’il est autorisé, le lenzilumab offrira une option de
traitement importante aux patients hospitalisés pour le COVID-19.
Les hospitalisations dues au COVID-19 se poursuivent au Royaume-Uni
avec plus de 235 000 personnes admises depuis le début de
l’année et environ 5 000 actuellement hospitalisées.1 En
outre, Humanigen estime que le traitement par le lenzilumab peut
apporter une valeur économique au système de santé. Des recherches
publiées précédemment ont démontré que le traitement par lenzilumab
peut permettre au Service national de santé d’économiser plus de
10 000 £ par patient.2
Le lenzilumab est un produit expérimental et n’est approuvé ni
autorisé dans aucun pays.
À propos du lenzilumab
Le lenzilumab est un anticorps monoclonal
breveté Humaneered®, chef de file de sa catégorie, et qui
neutralise le GM-CSF, une cytokine d’une importance vitale dans la
cascade hyper-inflammatoire, parfois appelée syndrome de libération
des cytokines ou choc cytokinique, associée au COVID-19 et à
d’autres indications. Le lenzilumab se lie au GM-CSF et le
neutralise, améliorant potentiellement les résultats pour les
patients hospitalisés en raison du COVID-19. Humanigen estime que
la neutralisation du GM-CSF grâce au lenzilumab offre également le
potentiel de réduire la cascade hyper-inflammatoire connue sous le
nom de syndrome de libération des cytokines, commun à la thérapie
par cellules T du récepteur d’antigène chimérique (Chimeric
antigen receptor T-cell, CAR-T), et à la maladie aiguë du greffon
contre l’hôte (Acute Graft versus Host Disease, aGvHD).
Dans la thérapie CAR-T, le lenzilumab a atteint avec succès
le critère d’évaluation principal prédéfini, à la dose recommandée
dans une étude de phase 1b avec le Yescarta®, étude où le taux
de réponse global a été de 100 %, et où aucun patient n’a
présenté de syndrome de libération de cytokines sévère ni de
neurotoxicité sévère. Sur la base de ces résultats, Humanigen
prévoit de tester le lenzilumab dans une étude de phase 3,
randomisée et multicentrique (« SHIELD »), aux fins
éventuelles d’homologation, afin d’évaluer son efficacité et son
innocuité lorsqu’il est associé aux thérapies Yescarta et
Tecartus® CAR-T pour traiter le lymphome non hodgkinien. Le
lenzilumab sera également testé pour évaluer sa capacité à prévenir
et/ou à traiter l’aGvHD chez les patients faisant l’objet d’une
greffe allogénique de cellules souches hématopoïétiques.
Une étude portant sur le lenzilumab est également en cours chez
des patients atteints de leucémie myélomonocytaire chronique (LMMC)
présentant des mutations de la voie RAS. Cette étude s’appuie sur
les preuves obtenues à l’issue d’une étude de phase 1, menée
par Humanigen, et selon laquelle les mutations RAS sont
associées à des caractéristiques hyper-prolifératives, qui peuvent
être sensibles à la neutralisation du GM-CSF.
À propos d’Humanigen
Humanigen, Inc. (Nasdaq : HGEN)
(« Humanigen »), est une société biopharmaceutique de
stade clinique avancé, spécialisée dans la prévention et le
traitement d’une réponse immunitaire hyperactive appelée le
« choc cytokinique ». Le lenzilumab est un anticorps chef
de file de sa catégorie qui se lie au facteur de stimulation des
colonies de granulocytes-macrophages (Granulocyte-Macrophage
Colony-Stimulating Factor, GM-CSF) et le neutralise. Les résultats
des modèles précliniques indiquent que le GM-CSF est un régulateur
en amont de nombreuses cytokines et chimiokines inflammatoires
impliquées dans les chocs cytokiniques. Au début de la pandémie de
COVID-19, une enquête a montré qu’il existait une corrélation entre
des niveaux élevés de cellules T sécrétant du GM-CSF et la
gravité de la maladie, et donc les admissions en soins intensifs.
L’étude LIVE-AIR de phase 3 d’Humanigen suggère qu’une
intervention précoce à base de lenzilumab pourrait prévenir les
conséquences d’un choc cytokinique majeur chez les patients
hospitalisés atteints de COVID-19. En plus de mettre au point le
lenzilumab comme traitement du choc cytokinique associé au COVID-19
et aux thérapies cellulaires CAR-T ciblant le COVID-19, Humanigen
explore l’efficacité du lenzilumab dans d’autres affections
inflammatoires, telles que la maladie aiguë du greffon contre
l’hôte chez les patients subissant une transplantation de cellules
souches hématopoïétiques allogéniques, l’asthme à éosinophiles et
la polyarthrite rhumatoïde. Pour en savoir plus, veuillez consultez
le site www.humanigen.com et suivez-nous sur LinkedIn, Twitter et
Facebook.
À propos de PCI Pharma Services
PCI est un CDMO mondial de premier plan, offrant à ses clients
des capacités intégrées de bout en bout de développement, de
fabrication et d’emballage de médicaments qui augmentent la vitesse
de mise sur le marché de leurs produits et les opportunités de
succès commercial. PCI apporte l’expérience éprouvée qui accompagne
plus de 50 lancements de produits réussis chaque année et plus de
cinq décennies dans le secteur des services de santé. Nous avons
actuellement 30 sites dans sept pays (Australie, Canada,
États-Unis, Irlande, Pays de Galles, Allemagne et Espagne) et plus
de 4 300 employés qui travaillent à apporter des thérapies qui
changent la vie des patients. Une technologie de pointe et des
investissements continus nous permettent de répondre aux besoins
mondiaux en matière de développement de médicaments tout au long du
cycle de vie du produit, des capacités de fabrication à la
commercialisation, en passant par la chaîne d’approvisionnement des
essais cliniques. Nos clients nous considèrent comme une extension
de leur entreprise et un partenaire de collaboration avec
l’objectif commun d’améliorer la vie des patients.
Déclarations prévisionnelles
Toutes les déclarations autres que les déclarations de faits
historiques incluses dans le présent communiqué de presse
constituent des déclarations prévisionnelles. Ces dernières
reflètent les connaissances, les hypothèses, les appréciations et
attentes actuelles de la direction concernant des performances ou
des événements futurs. Bien que la direction estime que les
attentes reflétées dans ces déclarations prévisionnelles reposent
sur des hypothèses raisonnables, elle ne donne aucune assurance que
ces attentes se révéleront correctes ; le lecteur est donc
avisé que les événements ou les résultats réels pourraient différer
sensiblement de ceux contenus dans les déclarations
prévisionnelles. Des mots, tels que « sera »,
« s’attend à », « a l’intention de »,
« planifie », « potentiel », « possible »,
« objectifs », « accélérer »,
« continuer » et des expressions similaires identifient
des déclarations prospectives, y compris, sans s’y limiter, des
déclarations concernant les avantages économiques cliniques et de
soins de santé au Royaume-Uni du lenzilumab, des déclarations
relatives à la suffisance des résultats d’ACTIV-5/BET-B pour
soutenir de nouveaux progrès en ce qui concerne la poursuite par
Humanigen de l’autorisation de mise sur le marché conditionnelle au
Royaume-Uni; déclarations concernant les études SHIELD, aGvHD et
CMML, et d’autres déclarations concernant le potentiel du
lenzilumab à améliorer l’innocuité et l’efficacité du CAR-T et nos
projets relatifs au lenzilumab.
Les déclarations prévisionnelles sont soumises à un certain
nombre de risques et d’incertitudes, y compris, sans limitation,
les risques inhérents à l’absence de rentabilité et à notre besoin
de capitaux supplémentaires pour développer notre
activité ; notre dépendance à l’égard de partenaires pour
poursuivre le développement de nos produits
candidats ; les incertitudes inhérentes au développement,
à l’obtention des autorisations et approbations réglementaires
requises, et au lancement de tout nouveau produit
pharmaceutique ; l’issue de litiges et arbitrages en
cours ou futurs ; et les divers risques et incertitude
décrits à la rubrique « Facteurs de risque » de nos
derniers rapports annuels et trimestriels, et autres documents
déposés auprès de la Commission des valeurs et des changes.
Toutes les déclarations prévisionnelles sont expressément visées
dans leur intégralité par cette mise en garde. Le lecteur est avisé
de ne pas se fier outre mesure à de telles déclarations
prévisionnelles en termes de prévisions ou d’événements futurs. La
Société rejette toute obligation de réviser ou de mettre à jour les
déclarations prévisionnelles contenues dans le présent communiqué
de presse, afin de refléter des événements ou circonstances
postérieurs à la date du présent communiqué, de rendre compte de
nouvelles informations, de refléter la survenue d’événements
imprévus, ou de mettre à jour les raisons pour lesquelles les
résultats réels pourraient différer sensiblement de ceux anticipés
dans les déclarations prévisionnelles, dans chaque cas, sauf dans
les cas où la loi l’exigera.
Références
- UK Health Security Agency. (15 juin 2022). Soins de santé au
Royaume-Uni. GOV.UK Coronavirus (COVID-19) in the UK. Données
extraites le 15 juin 2022, depuis
https://coronavirus.data.gov.uk/details/healthcare
- Kilcoyne, A. et al. (2022). Clinical and economic benefits of
lenzilumab plus standard of care compared with standard of care
alone for the treatment of hospitalized patients with coronavirus
disease 19 (COVID-19) from the perspective of National Health
Service England. ClinicoEconomics and Outcomes Research.
https://doi.org/10.2147/CEOR.S360741
Humaneered® est une marque de commerce de Humanigen, Inc.
Yescarta® et Tecartus® sont des marques de commerce de Gilead
Sciences, Inc. ou de ses sociétés liées.
Le texte du communiqué issu d’une traduction ne doit d’aucune
manière être considéré comme officiel. La seule version du
communiqué qui fasse foi est celle du communiqué dans sa langue
d’origine. La traduction devra toujours être confrontée au texte
source, qui fera jurisprudence.
Consultez la
version source sur businesswire.com : https://www.businesswire.com/news/home/20220616005135/fr/
Relations avec les investisseurs pour Humanigen Ken
Trbovich Humanigen trbo@humanigen.com 650-410-3206
Contact chez PCI Pharma Services Ty Guzman-Touchberry, WE
Communications tgtouchberry@we-worldwide.com / +1-212-551-4877
Humanigen (NASDAQ:HGEN)
Historical Stock Chart
From Oct 2024 to Nov 2024
Humanigen (NASDAQ:HGEN)
Historical Stock Chart
From Nov 2023 to Nov 2024