Rabbit B Cell Select® promeut des percées
cliniques dans le traitement du cancer
ImmunoPrecise Antibodies Ltd. (la « société » ou « IPA »)
(NASDAQ : IPA), une société de recherche et de technologie
biothérapeutiques axée sur l’IA, annonce aujourd’hui les progrès
cliniques réalisés avec les anticorps monoclonaux de lapin conçus
et développés à l’aide de la plateforme B Cell Select® exclusive
d'IPA pour la société en phase clinique, OncoResponse Inc. Cet
accomplissement souligne le leadership d’IPA en tant
qu’organisation de recherche contractuelle créant des anticorps
thérapeutiques de haute qualité, tout en étant à l'avant-garde dans
le domaine du développement d’anticorps monoclonaux de lapin. Ces
anticorps deviennent rapidement considérés comme un outil unique
dans les thérapies en raison de leurs propriétés distinctives,
avançant dans les essais cliniques visant à améliorer les résultats
pour les patients.
Avancée d'OncoResponse dans le traitement contre le
cancer
Lors d’une présentation en direct lors de la récente conférence
PEGS 2024, OncoResponse a présenté des mises à jour passionnantes
sur deux nouveaux anticorps, OR502 et OR641, qui ont tous deux été
découverts et raffinés à l’aide de la plateforme innovante B Cell
Select® d'IPA :
- OR502, un nouvel anticorps humanisé anti-récepteur B2 (LILRB2)
des immunoglobulines leucocytaires, est entré dans des essais
cliniques de phase I/II, montrant un excellent profil d'innocuité,
et est en cours d'évaluation pour son efficacité dans le traitement
des tumeurs solides avancées. Des modèles précliniques ont démontré
qu'OR502 est un anticorps anti-LILRB2 de première classe qui
inverse l'immunosuppression causée par les cellules myéloïdes dans
le microenvironnement tumoral.
- OR641, un nouvel anticorps humanisé à double antagoniste
ciblant à la fois LILRB1 et LILRB2, a terminé le développement de
la lignée cellulaire et fait l'objet d'études de préparation IND.
Les modèles précliniques ont démontré sa capacité supérieure à
inverser l'immunosuppression causée par les cellules myéloïdes et
lymphoïdes par rapport à d'autres anticorps anti-LILRB1/2.
Promouvoir la découverte et la conception d'anticorps pour le
succès clinique
La plateforme B Cell Select® exclusive d'IPA a joué un rôle
déterminant dans la conception et la découverte rapides d’anticorps
qui ont atteint des stades cliniques pour de nombreux clients. En
préservant la structure naturelle des anticorps, la technologie
d’IPA soutient le fonctionnement optimal des thérapies dans un
cadre clinique. Grâce à des tests et à une validation complets, le
processus garantit que ces anticorps conservent leur efficacité et
leur fiabilité du laboratoire à la clinique.
« Chez ImmunoPrecise Antibodies, notre mission n’est pas
seulement de développer des anticorps, mais aussi de redéfinir le
champ des possibles dans les interventions thérapeutiques »,
déclare Dre Jennifer Bath, présidente et cheffe de la direction,
IPA. « Notre plateforme innovante, construite sur des années
d’expertise, a toujours fourni des anticorps de qualité supérieure,
dont beaucoup avancent maintenant dans les essais cliniques. Cela
reflète notre engagement inébranlable envers l'innovation et notre
avantage stratégique sur le marché. Nous sommes fiers d'aider nos
clients à offrir des traitements révolutionnaires qui changent la
vie des patients du monde entier, renforçant ainsi la valeur à long
terme de nos technologies. »
Exploiter la technologie Rabbit B Cell pour la découverte
d'anticorps
La plateforme Rabbit B Cell, une technologie en évolution rapide
dans le développement d'anticorps thérapeutiques, a joué un rôle
central dans le processus de découverte. Cette plateforme excelle à
générer des anticorps monoclonaux de lapin de haute affinité et
très spécifiques, une demande rencontrée avec des fournisseurs très
limités sur le marché.
IPA a utilisé avec succès sa plateforme B Cell Select dans plus
de 200 programmes d'anticorps, obtenant un succès remarquable
contre une variété de cibles, y compris les petites molécules, les
peptides et les protéines. Les propriétés distinctives des
anticorps de lapin, associées à l’expertise d’IPA, ont conduit sans
relâche au développement de candidats thérapeutiques prometteurs.
Fort de ce succès, IPA propose désormais des campagnes
thérapeutiques d'anticorps de lapin plus complexes en tant que
modèle de partenariat, offrant aux entreprises une plus grande
flexibilité dans la structuration de leurs programmes plus
complexes.
Perspective
Le domaine des anticorps monoclonaux de lapin progresse
rapidement, grâce aux innovations dans l'ingénierie des anticorps
et les techniques d'humanisation. Ces progrès rendent les anticorps
monoclonaux de lapin de plus en plus populaires pour un usage
thérapeutique humain. Les propriétés uniques des anticorps de
lapin, combinées aux technologies à service complet d’IPA, telles
que l'humanisation in silico, indiquent un fort potentiel pour un
plus grand nombre d'anticorps monoclonaux dérivés du lapin d’entrer
dans les essais cliniques et d’obtenir leur approbation dans les
années à venir. Les avantages distinctifs des anticorps de lapin en
font une base prometteuse pour le développement thérapeutique
futur. Au fur et à mesure que cette technologie progresse, IPA
reste à l'avant-garde, exploitant ces innovations pour apporter de
nouveaux traitements efficaces à la clinique, renforçant ainsi
notre leadership croissant dans l'industrie.
Dr Kamal D. Puri, directeur scientifique d’OncoResponse, a
reconnu le rôle central d'IPA dans leur succès, saluant la qualité
et la fiabilité des services de découverte d’anticorps d’IPA. «
Nous sommes ravis d’avoir travaillé avec IPA pour découvrir nos
principaux anticorps thérapeutiques. L’expérience et le
savoir-faire approfondis de l’équipe IPA grâce à une batterie de
stratégies de découverte personnalisées et à haut débit ont joué un
rôle essentiel dans la découverte réussie de nos molécules avec une
vitesse et une efficacité inégalées », déclare Kamal D. Puri,
directeur scientifique d’OncoResponse.
À propos d'OR502
LILRB2 est un récepteur immunoinhibiteur exprimé sur les
macrophages associés à la tumeur trouvés dans le microenvironnement
tumoral. Les macrophages associés à la tumeur inhibent l'activité
du traitement par inhibiteur de point de contrôle (IPC) et
empêchent les lymphocytes T de tuer les tumeurs. Le blocage de
l'activité inhibitrice des macrophages associés à la tumeur et la
promotion de l'activité des lymphocytes T tueurs de tumeurs
inversent l'inhibition du traitement par IPC, conduisant
potentiellement à des réponses plus nombreuses et plus profondes
aux IPC chez les patients. Tel est le mécanisme d'OR502, qui module
LILRB2 en bloquant son engagement de HLA-G sur les cellules
tumorales et empêche la suppression des cellules myéloïdes.
L'expression élevée de LILRB2 est en corrélation avec la survie
réduite du patient dans divers types de tumeurs. Cet anticorps
monoclonal humanisé, OR502, cible LILRB2 et bloque l'activité
inhibitrice des macrophages associés à la tumeur et favorise
l'activité des lymphocytes T tueurs de tumeurs, inversant
l'inhibition du traitement par IPC.
À propos d'OncoResponse
OncoResponse est une société de biotechnologie
immuno-oncologique en phase clinique qui développe des
immunothérapies contre le cancer en utilisant des indices du
système immunitaire d'Elite Cancer Responders. Dans le cadre d'une
vaste alliance stratégique avec le MD Anderson Cancer Center,
OncoResponse déploie une plateforme exclusive de découverte de
cellules B pour identifier et développer de nouveaux anticorps
ciblant les cellules immunitaires dans le microenvironnement
tumoral. Le candidat clinique phare de la société, OR502, est un
anticorps anti-LILRB2 de premier ordre qui sauve les réponses
immunitaires innées et adaptatives de la suppression immunitaire
médiée par LILRB2 et est entré dans une étude clinique en 2023. Des
études cliniques sur l'OR502 sont menées avec le soutien du Cancer
Prevention Research Institute of Texas (CPRIT) DP230076. D'autres
candidats qui modulent l'activité suppressive des macrophages sont
en cours de développement, y compris OR641, un double anticorps
anti-LILRB2/1 antagoniste unique qui favorise une réponse
immunitaire de type Th1. Pour plus d'informations, visitez
www.oncoresponse.com et suivez-nous sur LinkedIn et X.
À propos d'ImmunoPrecise Antibodies Ltd.
ImmunoPrecise Antibodies Ltd. est une société
biotechnologique qui s’appuie sur la modélisation multi-omique et
des systèmes complexes d’intelligence artificielle grâce à une
série de technologies propriétaires et brevetées. Reconnue pour sa
capacité à résoudre des défis industriels très complexes, la
Société possède une suite de capacités intégrée de bout en bout
pour soutenir le développement d’anticorps thérapeutiques. IPA
possède plusieurs filiales en Amérique du Nord et en Europe,
notamment des entités telles que Talem Therapeutics LLC, BioStrand
BV, ImmunoPrecise Antibodies (Canada) Ltd. et ImmunoPrecise
Antibodies (Europe) B.V. (collectivement, la « famille IPA »).
Déclarations prospectives
Le présent communiqué de presse contient des déclarations
prospectives au sens des lois sur les valeurs mobilières en vigueur
aux États-Unis et au Canada. Les déclarations prospectives sont
souvent identifiées par l’utilisation de mots tels que « potentiel
», « plans », « s'attend à » ou « ne s’attend pas à », « est
attendu », « estime », « a l’intention de », « anticipe » ou «
n'anticipe pas », ou « croit » ou des variations de ces mots et
expressions ou indiquent que certaines actions, certains événements
ou certains résultats « peuvent », « devraient », « pourraient » ou
« pourront » être prises, survenir, ou être atteints. Les
informations prospectives contenues dans ce communiqué de presse
comprennent, sans s'y limiter, des déclarations relatives aux
résultats attendus sur le marché, aux sciences de la vie, à la
découverte et au développement de médicaments, ainsi qu'à l'état de
préparation clinique ou à l'efficacité des traitements découverts
par IPA. En ce qui concerne les informations prospectives contenues
dans le présent document, IPA a fourni ces déclarations et
informations en se fondant sur certaines hypothèses que la
direction croyait raisonnables à l'époque, ces hypothèses
comprennent : le succès continu de la technologie d'IPA dans la
découverte et le développement d’anticorps, l’approbation
réglementaire en temps utile et l’acceptation des thérapies
développées à l’aide des technologies de la société, le potentiel
de partenariats dans la découverte et le développement d’anticorps;
et l'espoir que ces progrès technologiques entraîneront une
augmentation des flux de revenus et une croissance financière
soutenue pour la société.
Les déclarations prospectives comportent des risques connus et
inconnus, des incertitudes et d'autres facteurs susceptibles de
provoquer un écart sensible entre les résultats, le rendement ou
les réalisations réels énoncés dans les présentes et les résultats,
du rendement ou des réalisations futurs exprimés ou sous-entendus
dans les déclarations prospectives. Les résultats réels pourraient
différer sensiblement de ceux actuellement anticipés en raison d’un
certain nombre de facteurs et de risques, comme indiqué dans le
rapport annuel de la société sur le formulaire 20-F pour l’exercice
clos le 30 avril 2024 (consultable sur le profil SEDAR+ de la
société à l'adresse www.sedarplus.ca et sur le profil EDGAR à
l'adresse www.sec.gov/edgar). Si un ou plusieurs de ces risques ou
incertitudes se concrétisaient, ou si les hypothèses sous-jacentes
aux déclarations prospectives s'avéraient incorrectes, les
résultats, la performance ou les accomplissements réels peuvent
varier sensiblement de ceux exprimés ou sous-entendus dans les
déclarations prospectives contenues dans le présent communiqué de
presse. Par conséquent, le lecteur est invité à ne pas se fier
indûment aux déclarations prospectives contenues dans le présent
communiqué de presse. Les déclarations prospectives contenues dans
le présent communiqué de presse sont formulées à la date du présent
communiqué et, par conséquent, peuvent être modifiées après cette
date. La société n'assume aucune obligation de mettre à jour ou de
réviser les déclarations prospectives, qu'elles soient écrites ou
orales, qui peuvent être faites de temps à autre par nous ou en
notre nom, sauf si la loi applicable l'exige.
Le texte du communiqué issu d’une traduction ne doit d’aucune
manière être considéré comme officiel. La seule version du
communiqué qui fasse foi est celle du communiqué dans sa langue
d’origine. La traduction devra toujours être confrontée au texte
source, qui fera jurisprudence.
Consultez la
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From Sep 2024 to Oct 2024
ImmunoPrecise Antibodies (NASDAQ:IPA)
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