為中國及全球製藥客�提供一站式的生物分析，生物標誌物和疫苗研�等實驗室服務

(美國商業資訊)--全球領先的CRO(合同研�組織）PPD百時益位於中國蘇州實驗室在5月20日舉辦了盛大的開業典禮，宣告著這座新的多功能實驗室正式投入運營， 以支持中國本土和�他全球的醫藥企業在中國的研�項目。該實驗室位於江蘇省蘇州市高新區，面積達到6224平米的，將提供包括生物分析，生物標誌物和疫苗研�等實驗室服務，支持藥物開發各個階段的試驗。公司預計由於新實驗室的設立，在未來三年將增加約300個專業崗位。此外，這座新的多功能實驗室也是公司現有的於2015年所設立的上海中心實驗室的擴充。

PPD實驗室業務執行副總裁，Christopher Fikry醫學博士表示：“借助先進的運營體系，新一代的儀器和高通量的自動化設備，我們將為客�提供高質量的數據和結果，客�將可以在中國獲得與在全球�他國�同等標準的PPD本地實驗室服務。我們通過卓�的科研能力和穩定且高質量的關鍵數據交付，幫助客�加快藥物開發的進程。”

5月20日蘇州實驗室開業典禮上，來自蘇州高新區的政府領導和眾多中國本土及跨國公司的代表參加了本次的活動，並參觀了最新的實驗室。此外，PPD全球總部也將在美國東部時間6月9號上午9點及中午12點為全球�他國��來一場線上開業典禮，與全球客�一同�祝蘇州實驗室的正式運營。

蘇州多功能實驗室之一的生物分析實驗室，將主要提供小分子，生物製劑以及細胞和基因療法等服務。該實驗室將�蓋多種技術平台，包括配體結合免疫化學、�相色譜-串聯質譜法（LC-MS/MS）、聚合�鍊式反應 PCR、和流式細胞術。該實驗室還將專門開發和驗證可靠的臨床前及臨床研�中藥物代謝動力學/藥物效應動力學（PK/PD）分析和免疫原性評價的定�分析方法。

生物標誌物實驗室將提供適用於多種不同法規監管環境並符合試驗目的的系列服務。實驗室將使用分子檢測、流式細胞術、配體結合和�相色譜-串聯質譜法（LC-MS/MS）等方法進行分析，以支持臨床前研�和臨床研�。同時， PPD與NeoGenomics Laboratories組成戰略聯盟，通過�廣泛的免疫組織化學和分子檢測菜單增強實驗室的檢測能力。目前，NeoGenomics與PPD新加坡中心實驗室處於在同一棟大樓內，提供專注於腫瘤學的臨床試驗檢測服務， PPD蘇州實驗室也採用了類似的設置。

而疫苗研�實驗室則提供專為疫苗開發試驗而設計的全方位檢測服務。該實驗室將採用免疫分析、細胞分析和多重功能分析來檢測疫苗效力，並採用分子檢測方法對傳染病進行監測。同時，該疫苗實驗室的服務範圍也將�蓋免疫原性和伴隨研�檢測技術及方法開發。

在亞太區，PPD還在上海和新加坡設有中心實驗室，為全球的臨床試驗提供安全性和有效性檢測，定製樣本試劑盒和样本管理服務。通過對各種技術平台的運用，中心實驗室可以為藥物開發的各個階段提供高質量的數據支持。�中，中心實驗室創新使用的Preclarus數據庫，作為PPD專有的實驗室信息管理系統，可實時提供數據，以加快項目團隊的決策速度並加速研�進程。

為體現PPD在中國藥物研發市場的持續擴張，去年，PPD在中國啟動了新的公司品牌名稱“百時益”。新的公司中文名稱反映了PPD的決心和雄心，以確保100%的客�滿意度，加快藥物開發速度並幫助客�提供改善生命健康的療法。

PPD進入中國市場已有�過20年的歷史，並在香港，上海，北京，台北，廣州和瀋陽都有辦公室，��過1100位專業員工遍布中國70多個城市地區。

除了在蘇州新設立的實驗室外，PPD在全球的實驗室佈局還包括位於威斯康星州米德爾頓和弗吉尼亞州里士滿的生物分析實驗室； 位於愛爾蘭阿斯隆和米德爾頓的GMP（生產質量管理規範）實驗室； 在中國上海、布魯塞爾、比利時、海蘭黑茨、肯塔基州和新加坡的中央實驗室； 海蘭黑茨和里士滿的生物標誌物實驗室以及里士滿的疫苗科學實驗室。

關於PPD®百時益

PPD®百時益是一�全球領先的醫藥研發外包服務公司（CRO），提供全面的�合藥物研發，實驗室與生命週期管理服務。我們的客�及合作夥伴包括製藥，生物技術，醫療器械，學術機構以及政府組織等。 PPD在全球47個國�設有辦事處，擁有�過27,000名專業員工。 PPD借助創新的前沿技術，專業的治療知識以及堅定的質量承諾，幫助客�及合作夥伴降低藥物開發的成本和時間，並優化價值，研製創新、有效和安全的醫療產品，為改善人類健康作出更大的貢獻。

更多信息，請訪問公司官�：www.ppd.com

本篇新聞稿中包含前瞻性陳述，含有風險以及不確定性因素。這些陳述往往包含“預期”、“相信”、“項目”、“預測”、“估計”、“目標”等措辭及�他類似的表述。雖�我們相信這些前瞻性陳述是基於�時合理的假設，但您應該意識到，許多因素可能會影響我們的實際財務結果，因此，實際結果可能與前瞻性陳述中所表達的結果存在重大差異。對這種前瞻性聲明產生重大影響的因素包括但不限於藥物開發服務行業的分散性和高度�爭性; 生物製藥行業�勢的變化; 技術快速變革; 政治、�濟和/或監管的影響和變化;以及我們向美國證券交易委員會(SEC)提交的定期報告中“風險因素”中披露的�他因素，包括我們最新的10-K年度報告表。該報告可在我們的�站https://investors.ppdi.com 或SEC的�站www.sec.gov 上查閱。除適用法律規定之外，無論是新信息、未來事�或�他原因，我們均不承擔修訂或更新任何前瞻性聲明，或作出任何新的前瞻性聲明的義務。

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