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Des donn�es cliniques concernant le stent coronarien CYPHER(R) enrob� de sirolimus seront pr�sent�es au congr�s EuroPCR MIAMI, May 19 /PRNewswire/ -- - Un impressionnant corps de preuves fournies par des �chantillons complexes de patients se constitue Des donn�es cliniques concernant l'application � des groupes complexes de patients du stent coronarien CYPHER(R) actif au sirolimus seront pr�sent�es au congr�s EuroPCR 2005 qui se tiendra � Paris en France du 24 au 27 mai. Le stent CYPHER(R) est l'endoproth�se vasculaire diluant un m�dicament la plus �tudi�e qui soit disponible. Elle a �t� utilis�e par des m�decins pour traiter plus d'un million de patients dans le monde entier. Plusieurs pr�sentations cliniques examineront le profil d'innocuit�, l'efficacit� et les performances cliniques du stent CYPHER(R) appliqu� � des patients atteints de maladies complexes affectant les art�res coronariennes, tels que les diab�tiques qui repr�sentent actuellement pour les cardiologues quelques-uns des cas les plus pr�occupants. Parmi les pr�sentations figurent l'analyse des donn�es du sous-groupe de diab�tiques de l'�tude ARTS II, un essai multicentrique, prospectif, non randomis� avec application du stent CYPHER(R) � plusieurs vaisseaux ; de l'�tude PORTO, un essai multicentrique, non randomis� effectu� au Portugal avec des patients diab�tiques et non diab�tiques et des quatre ann�es de donn�es de l'�tude europ�enne RAVEL, un essai pivot qui fournira des indications sur les bienfaits cliniques � long terme constat�s chez des patients trait�s au stent CYPHER(R). >, a d�clar� Dennis Donohoe, MD, vice-pr�sident des affaires cliniques et des r�gulations chez Cordis Corporation. > Les donn�es cl�s des essais suivants seront pr�sent�es : L'�tude RAVEL, un essai pivot randomis� du stent CYPHER(R), a servi de base � l'approbation par octroi de la marque CE en Europe. L'essai multicentrique a �valu� le taux de revascularisation des l�sions coronariennes natives de novo en comparant un stent lib�rant du sirolimus � un stent non couvert ou m�tal nu (BMS). Les donn�es d'un suivi de quatre ans seront pr�sent�es au congr�s EuroPCR lors de la session consacr�e aux essais de derni�re minute le mardi 24 mai � 15h00. L'analyse du sous-groupe diab�tique de l'�tude ARTS-II fournit des r�sultats � long terme de cet �chantillon complexe de patients. Cet essai prospectif multicentrique non randomis� a �valu� l'application du stent CYPHER(R) chez des patients pr�sentant au moins trois l�sions. Les donn�es d'un suivi de douze mois du sous-groupe des patients diab�tiques seront pr�sent�es au congr�s EuroPCR lors de la session consacr�e aux essais de derni�re minute le mardi 24 mai � 15h00. L'�tude PORTO (PORTuguese prospective, non-randomised, multicenter Outcomes Trial) : un essai portugais prospectif non randomis� multicentrique du stent CYPHER(R) aupr�s d'un petit groupe de patients diab�tiques (PORTO I) et non diab�tiques (PORTO II) et portant sur de petites art�res natives. L'essai a �valu� l'efficacit� et l'innocuit� du stent CYPHER(R) dans la r�duction angiographique du diam�tre intrastent minimum de lumi�re, la perte tardive de lumi�re, et le pourcentage de st�nose dans des l�sions coronariennes natives de novo affectant de petits vaisseaux (de 2,50mm). Les donn�es seront pr�sent�es au congr�s EuroPCR lors de la session consacr�e aux essais de derni�re minute le mardi 24 mai � 15h00. � propos du stent CYPHER(R) Le stent CYPHER(R) continue � apporter du neuf dans la lutte contre le plus formidable d�fi que pose le traitement des maladies cardiaques: la rest�nose. D�velopp� et fabriqu� par Cordis Corporation, le stent CYPHER(R), actuellement disponible dans 80 pays, a �t� utilis� par les m�decins pour traiter plus d'un million de patients � travers le monde. Avec plus de 40 essais cliniques, effectu�s ou en cours, d'envergure internationale, le stent CYPHER(R) demeure, � l'heure actuelle, le stent � �lution m�dicamenteuse le plus �tudi� au monde. � propos de Cordis Corporation Cordis Corporation, une soci�t� du groupe Johnson & Johnson, est un des leaders mondiaux dans la mise au point et la fabrication de technologies adapt�es � la cardiologie interventionnelle. Par son innovation, ses recherches et son d�veloppement, elle permet aux m�decins du monde entier de mieux traiter les millions de personnes souffrant de probl�mes vasculaires. - Cordis Corporation a conclu un contrat de licence mondial exclusif avec Wyeth pour la lib�ration localis�e de sirolimus dans certains domaines d'utilisation, notamment par implantation de stents vasculaires. Sirolimus, le m�dicament actif administr� par le stent, est commercialis� sous le nom de Rapamune(R) par Wyeth Pharmaceuticals, une division de Wyeth. Rapamune est une marque commerciale de Wyeth Pharmaceuticals. Site Web : http://www.cordis.com DATASOURCE: Cordis Corporation Terri Mueller de Cordis Corporation, Bureau : +1-786-313-8687, Cellulaire : +1-305-903-9980, tmueller@crdus.jnj.com

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