Merus et Partner Therapeutics annoncent un contrat de licence en vue de la commercialisation aux États-Unis du zenocutuzumab dans le cadre du traitement des cancers à fusion NRG1 positive
December 02 2024 - 8:00AM
UK Regulatory
Merus et Partner Therapeutics annoncent un contrat de licence en
vue de la commercialisation aux États-Unis du zenocutuzumab dans le
cadre du traitement des cancers à fusion NRG1 positive
UTRECHT, Pays-Bas et CAMBRIDGE, Massachusetts, 02
déc. 2024 (GLOBE NEWSWIRE) -- Merus N.V. (Nasdaq : MRUS)
(Merus, la Société, nous ou notre), une société du secteur de
l’oncologie au stade clinique développant les anticorps
multispécifiques de pleine longueur innovants (Biclonics® et
Triclonics®) et Partner Therapeutics, Inc. (PTx), une société de
biotechnologie privée entièrement intégrée spécialisée dans
l’hématologie et l’oncologie, a annoncé ce jour avoir conclu un
accord dans le cadre duquel Merus a accordé une licence exclusive à
PTx pour le droit de commercialiser le zenocutuzumab (Zeno) dans le
traitement des cancers à fusion NRG1 positive (NRG1+) aux
États-Unis.
« Nous sommes ravis de collaborer avec
l’équipe émérite de PTx afin de poursuivre notre mission visant à
offrir aux patients atteints d’un cancer NRG1+ l’accès à
Zeno », nous dit Shannon Campbell, directrice commerciale chez
Merus. « Nous pensons que PTx fait office de partenaire idéal
pour soutenir Zeno, grâce à son expertise de la commercialisation
de produits dans le domaine de l’oncologie mais aussi à la
compréhension et à l’expérience approfondies de son équipe de
direction dans le domaine des cancers NRG1+. »
« Zeno a le potentiel d’être le premier et
unique traitement ciblé pour les patients atteints de cancers du
poumon non à petites cellules et du pancréas NRG1+, et pourrait
constituer une amélioration considérable par rapport aux
traitements actuellement disponibles, » indique Sarah Kurz,
présidente et directrice de l’exploitation chez PTx. « Nous
sommes reconnaissants à Merus pour avoir mis au point Zeno, qui a
le potentiel de répondre à un besoin médical non satisfait chez ces
patients. »
Selon les termes du contrat, après une période de
transition spécifiée, PTx assumera tous les droits associés à la
commercialisation États-Unis de Zeno dans le traitement des cancers
NRG1+. En échange des droits accordés dans le cadre du contrat de
licence, Merus recevra un paiement initial, puis sera éligible pour
recevoir des paiements jalonnés et des paiements de redevances
compris entre le haut de la fourchette à un chiffre, et le bas de
la fourchette à deux chiffres, en fonction des ventes nettes
annuelles de Zeno aux États-Unis dans le traitement du cancer NRG1+
dans le cadre de ventes futures potentielles.
Une demande de licence de produit biologique pour
Zeno est actuellement en cours d’examen par la Food and Drug
Administration des États-Unis dans le traitement des patients
préalablement traités atteints de cancer du poumon non à petites
cellules NRG1+ et de cancer du pancréas.
À propos de Zeno
Zeno est un Biclonics® qui utilise le mécanisme Merus Dock &
Block® pour inhiber la voie de signalisation tumorale
neuréguline/HER3 dans les tumeurs solides présentant des fusions du
gène NRG1 (cancers NRG1+). Grâce à son mécanisme unique de liaison
à HER2 et de blocage puissant de l’interaction de HER3 avec son
ligand NRG1 ou les protéines de fusion NRG1, Zeno a le potentiel
pour se révéler particulièrement efficace contre le cancer NRG1+.
Dans les études précliniques, Zeno inhibe de manière puissante la
formation d’hétérodimères HER2/HER3, inhibant ainsi les voies de
signalisation oncogènes, ce qui entraîne l’inhibition de la
prolifération des cellules tumorales et le blocage de leur survie.
Au cours des études cliniques, Zeno a démontré une activité
antitumorale dans plusieurs types de cancer NRG1+, y compris le
CPNPC NRG1+ et l’ACP NRG1+.
À propos des fusions NRG1
Le gène NRG1 code pour la neuréguline (également connue sous le nom
d’héréguline), le ligand de HER3. Les fusions entre le gène NRG1 et
les gènes partenaires sont des événements génomiques tumorigènes
rares qui se produisent chez des patients atteints de certains
types de cancer, dont le CPNPC et l’ACP.
À propos de Partner
Therapeutics
Partner Therapeutics, Inc. (PTx), une société de biotechnologie
intégrée, se concentre sur la mise au point et la commercialisation
de produits thérapeutiques dans le but d’améliorer les résultats en
matière de santé dans le domaine des cancers et d’autres maladies
graves. La société s’efforce d’offrir un meilleur accès aux
produits et de soutenir les équipes médicales dans le but d’obtenir
de meilleurs résultats pour les patients et leurs
familles. Rendez-vous sur www.partnertx.com.
À propos de Merus N.V.
Merus est une société spécialisée dans l’oncologie au stade
clinique développant des anticorps humains thérapeutiques pleine
longueur bispécifiques et trispécifiques novateurs appelés
Multiclonics®. Les anticorps Multiclonics® sont conçus selon
les procédés standards de l’industrie de la bioproduction. Les
études précliniques et cliniques ont révélé qu’ils présentaient
plusieurs caractéristiques similaires à celles des anticorps
monoclonaux humains conventionnels, telles qu’une demi-vie
prolongée et une faible immunogénicité. Pour en savoir plus,
consultez le site Internet de Merus et la page LinkedIn de
Merus.
Déclarations prospectives
Le présent communiqué de presse contient des
déclarations prospectives au sens du Private Securities Litigation
Reform Act (loi fédérale américaine sur les poursuites frivoles
pour fraude en valeurs mobilières) de 1995. Toutes les
déclarations contenues dans le présent communiqué de presse qui ne
se rapportent pas à des faits historiques doivent être considérées
comme des déclarations prospectives, y compris, mais sans s’y
limiter, les avantages d’une licence entre PTx et Merus ; le
fait que Merus reçoive des paiements futurs au titre du contrat de
licence, y compris des paiements jalonnés ou des redevances, et les
montants de ces paiements ; notre conviction que PTx constitue
un partenaire idéal pour soutenir Zeno ; le potentiel de Zeno
de devenir le premier et unique traitement ciblé pour les patients
atteints d’un cancer du poumon et du pancréas NRG1+, et son
potentiel de constituer une amélioration considérable par rapport
aux traitements actuellement disponibles et de répondre à un besoin
médical non satisfait chez les patients atteints de cancers NRG1+.
Ces déclarations prospectives reflètent les attentes actuelles de
la direction. Ces déclarations ne constituent ni des promesses ni
des garanties, mais impliquent des risques connus et inconnus, des
incertitudes et d’autres facteurs importants qui pourraient faire
en sorte que nos résultats, performances ou réalisations réels
soient matériellement différents des résultats, performances ou
réalisations futurs explicites ou implicites dans les déclarations
prospectives, y compris, mais sans s’y limiter, les éléments
suivants : notre besoin de financement supplémentaire, qui
pourrait ne pas être disponible et qui pourrait nous obliger à
restreindre nos activités ou à renoncer aux droits sur nos
technologies ou nos anticorps candidats ; les retards
potentiels dans l’autorisation réglementaire, qui auraient un
impact sur notre capacité à commercialiser nos produits candidats
et affecteraient notre capacité à générer des revenus ; le
processus long et coûteux du développement clinique des
médicaments, dont l’issue est incertaine ; la nature
imprévisible de nos efforts de développement de médicaments
commercialisables à un stade précoce ; les retards potentiels
dans le recrutement des patients, qui pourraient affecter
l’obtention des autorisations réglementaires nécessaires ;
notre dépendance à l’égard de tiers pour mener nos essais cliniques
et la possibilité que ces tiers ne fournissent pas une prestation
satisfaisante ; les impacts de la volatilité de l’économie
mondiale, y compris l’instabilité mondiale, et les conflits en
cours en Europe et au Moyen-Orient ; nous pourrions ne pas
identifier des candidats Biclonics® ou anticorps bispécifiques
appropriés dans le cadre de nos collaborations ou nos
collaborateurs pourraient ne pas s’acquitter convenablement de
leurs tâches dans le cadre de nos collaborations ; notre
dépendance à l’égard de tiers pour la fabrication de nos produits
candidats, ce qui pourrait retarder, empêcher ou entraver nos
efforts de développement et de commercialisation ; la
protection de notre technologie exclusive ; nos brevets
peuvent être jugés invalides, inapplicables, contournés par des
concurrents et nos demandes de brevet pourraient être jugées non
conformes aux règles et réglementations en matière de
brevetabilité ; nous pouvons ne pas obtenir gain de cause dans
des procès potentiels pour violation de la propriété intellectuelle
de tiers ; et nos marques déposées ou non déposées ou nos noms
commerciaux peuvent être contestés, violés, contournés ou déclarés
génériques ou jugés comme portant atteinte à d’autres marques.
Ces facteurs, ainsi que d’autres facteurs
importants abordés dans la rubrique « Facteurs de
risque » de notre rapport trimestriel sous formulaire 10-Q
pour l’exercice clos le 30 septembre 2024, déposé auprès de la
Securities and Exchange Commission, ou SEC, le 31 octobre 2024, et
de nos autres rapports déposés auprès de la SEC, pourraient faire
en sorte que les résultats réels diffèrent sensiblement de ceux
indiqués dans les déclarations prospectives émises dans le présent
communiqué de presse. Ces déclarations prospectives reposent sur
les estimations de la Direction à leur date de publication. Bien
que nous puissions décider de les mettre à jour ultérieurement,
nous déclinons toute obligation de le faire, même si des événements
postérieurs modifient notre point de vue, sauf si la loi applicable
l’exige. Ces déclarations prospectives ne sauraient être
considérées comme représentatives de notre point de vue à une date
ultérieure à celle du présent communiqué de presse.
Multiclonics®, Biclonics® et Triclonics® sont des
marques déposées de Merus N.V.
Merus NV (TG:2GH)
Historical Stock Chart
From Nov 2024 to Dec 2024
Merus NV (TG:2GH)
Historical Stock Chart
From Dec 2023 to Dec 2024