Pressemitteilung // 08. Januar 2025
Formycon und Fresenius Kabi Canada erhalten Zulassung von
Health Canada für FYB202/Otulfi®
(Ustekinumab), ein Biosimilar zu
Stelara®
- Otulfi® wurde von Health Canada für subkutane und
intravenöse Formulierungen zur Behandlung schwerer entzündlicher
Erkrankungen zugelassen
- Health Canada schließt sich der FDA und der Europäischen
Kommission bei der Erteilung der behördlichen Zulassung für FYB202
an
- Das früheste Datum für die Kommerzialisierung von
Otulfi® in Kanada ist in einer vertraulichen
Settlement-Vereinbarung zwischen Formycon, Fresenius Kabi und
Johnson & Johnson festgelegt, die im März 2024 unterzeichnet
wurde
Planegg-Martinsried - Die Formycon AG (FWB: FYB, Prime
Standard, "Formycon") und ihr Vertriebspartner Fresenius Kabi geben
bekannt, dass die kanadische Arzneimittelbehörde Health Canada eine
"Notice of Compliance" (NOC) für FYB202/Otulfi®1
(Ustekinumab), ein Biosimilar zu Stelara®2, erteilt hat.
Diese Zulassung gilt für subkutane und intravenöse Formulierungen
zur Behandlung von erwachsenen Patienten mit mittelschwerem bis
schwerem aktivem Morbus Crohn, mittelschwerer bis schwerer aktiver
Colitis ulcerosa, mittelschwerer bis schwerer Plaque-Psoriasis und
aktiver psoriatischer Arthritis. Bereits im September 2024 hatten
sowohl die US-amerikanische Food and Drug Administration (FDA) als
auch die Europäische Kommission die Marktzulassung für FYB202
erteilt.
Dr. Stefan Glombitza, CEO der Formycon AG, sagte: „Wir
freuen uns sehr über die Zulassung unseres Ustekinumab-Biosimilars
durch Health Canada. In Kanada waren die Pro-Kopf-Ausgaben für
Biologika weltweit mit am höchsten. Deshalb wurden gezielte
Maßnahmen entwickelt, um die Einführung von Biosimilars zu fördern.
Diese Initiativen haben sich als äußerst effektiv erwiesen, um die
Akzeptanz von Biosimilars3 voranzutreiben. Gleichzeitig
unterstützen sie unsere Mission, den Patientenzugang zu
essenziellen Arzneimitteln zu verbessern und die Kosten im
Gesundheitswesen zu senken. Wir freuen uns darauf, gemeinsam mit
unserem Partner Fresenius Kabi einen wichtigen Beitrag für das
kanadische Gesundheitssystem zu leisten."
Im Februar 2023 hatten Formycon und Fresenius Kabi eine globale
Lizenzvereinbarung geschlossen, die Fresenius Kabi die
Vermarktungsrechte für FYB202 in internationalen Schlüsselmärkten,
einschließlich Kanada, sichert. Gemäß den vertraulichen Bedingungen
der Settlement-Vereinbarung mit Johnson & Johnson beabsichtigt
Fresenius Kabi das Biosimilar zum vereinbarten Zeitpunkt in Kanada
auf den Markt zu bringen.
Bei Ustekinumab handelt es sich um einen humanen monoklonalen
Antikörper, der gegen die Zytokine Interleukin-12 und
Interleukin-23 gerichtet ist, die eine wichtige Rolle bei
Entzündungs- und Immunreaktionen spielen. Die Zulassung basiert auf
der eingehenden Bewertung eines umfassenden Datenpakets,
einschließlich analytischer, prä-klinischer, klinischer sowie
herstellungsbezogener Daten. FYB202 zeigte dabei bei Patienten mit
mittelschwerer bis schwerer Psoriasis Vulgaris (Plaque-Psoriasis)
die vergleichbare Wirksamkeit, Sicherheit und Pharmakokinetik zum
Referenzarzneimittel Stelara®.
Diese Zulassung unterstreicht Formycons Engagement, den Zugang
zu qualitativ hochwertigen Biosimilars weltweit zu erweitern, und
stärkt die Position als weltweit führendes Unternehmen in der
Entwicklung von Biosimilars.
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1) Otulfi® ist
eine eingetragene Marke der Fresenius Kabi Deutschland GmbH in
ausgewählten Ländern
2) Stelara® ist eine
eingetragene Marke von Johnson & Johnson
3)
https://www.canada.ca/content/dam/pmprb-cepmb/documents/npduis/analytical-studies/posters/2023/biosimilars-policies-promote-switching.pdf
Über Formycon:
Die Formycon AG (FWB: FYB) ist ein führender, unabhängiger
Entwickler von hochwertigen Biosimilars, Nachfolgeprodukten
biopharmazeutischer Arzneimittel. Das Unternehmen fokussiert sich
auf Therapien in der Ophthalmologie, Immunologie, Immun-Onkologie
sowie weiteren wichtigen Indikationsgebieten und deckt nahezu die
gesamte Wertschöpfungskette von der technischen Entwicklung über
klinische Studien bis hin zur Einreichung und Zulassung durch die
Arzneimittelbehörden ab. Für die Kommerzialisierung seiner
Biosimilars setzt Formycon weltweit auf starke, vertrauenswürdige
und langfristige Partnerschaften. Mit FYB201/Ranibizumab hat
Formycon bereits ein Biosimilar in Europa und den USA auf dem
Markt. Zwei weitere Biosimilars, FYB202/Ustekinumab und
FYB203/Aflibercept, wurden von der FDA zugelassen; FYB202 ist auch
in Europa und Kanada zugelassen. Drei weitere Biosimilar-Kandidaten
befinden sich derzeit in der Entwicklung. Mit seinen Biosimilars
leistet Formycon einen wichtigen Beitrag, um möglichst vielen
Patientinnen und Patienten den Zugang zu hochwirksamen und
bezahlbaren Medikamenten zu ermöglichen.
Die Formycon AG ist im Prime Standard der Frankfurter
Wertpapierbörse notiert: FYB / ISIN: DE000A1EWVY8 / WKN: A1EWVY und
gehört seit Dezember 2024 dem Auswahlindex SDAX an. Weitere
Informationen finden Sie unter: www.formycon.com
Über Fresenius Kabi:
Fresenius Kabi ist ein weltweit tätiger Gesundheitskonzern, der auf
lebensrettende Arzneimittel und Technologien für Infusionen,
Transfusionen und klinische Ernährung spezialisiert ist. Mit seinen
Produkten und Dienstleistungen unterstützt das Unternehmen die
Versorgung kritisch und chronisch kranker Patienten.
Das Produktportfolio umfasst eine Reihe von hochkomplexen
Biopharmazeutika, klinische Ernährung, Medizintechnik und
generische I.V.-Arzneimittel. Der Bereich der Biopharmazeutika
umfasst bei Fresenius Kabi unter anderem Biosimilar-Arzneimittel
mit einem Fokus auf Autoimmunerkrankungen und Onkologie. Der
Bereich der klinischen Ernährung bietet eine große Auswahl an
enteralen und parenteralen Ernährungsprodukten. Im Bereich der
Medizintechnik bietet Fresenius Kabi unter anderem lebenswichtige
Einmalartikel, Infusionspumpen, Apherese- und Zelltherapiegeräte
an. Fresenius Kabi gibt wichtige Medikamente und Technologien in
die Hände von Menschen, die Patienten helfen und die besten
Antworten auf ihre jeweiligen Herausforderungen finden.
Mit seiner Strategie „Vision 2026“, die ein wesentlicher
Bestandteil des Programms #FutureFresenius des Gesundheitskonzerns
Fresenius ist, will das Unternehmen zudem die Effizienz in der
Therapie und Versorgung von Patienten steigern und den Zugang zu
einer hochwertigen Gesundheitsversorgung weltweit verbessern.
Fresenius Kabi hat den Anspruch, in seinen Produktsegmenten
weltweit führend zu sein - zum Wohle der Patienten, seiner Kunden
und seiner Stakeholder.
Weitere Informationen finden Sie auf der Website von Fresenius
Kabi unter www.fresenius-kabi.com
Weitere Informationen über die Arbeit des Unternehmens im
Bereich Biosimilars finden Sie unter
www.biosimilars.fresenius-kabi.com
Über Biosimilars:
Seit ihrer Einführung in den 1980er Jahren haben biopharmazeutische
Arzneimittel die Behandlung schwerer und chronischer Krankheiten
revolutioniert. Bis zum Jahr 2032 werden viele dieser Arzneimittel
ihren Patentschutz verlieren – darunter 45 Blockbuster mit einem
geschätzten jährlichen Gesamtumsatz von weltweit mehr als 200
Milliarden US-Dollar. Biosimilars sind Nachfolgeprodukte von
biopharmazeutischen Arzneimitteln, für die die Marktexklusivität
abgelaufen ist. Sie werden in hoch regulierten Märkten wie der EU,
den USA, Kanada, Japan und Australien nach strengen regulatorischen
Verfahren zugelassen. Biosimilars schaffen Wettbewerb und
ermöglichen so mehr Patienten den Zugang zu biopharmazeutischen
Therapien. Gleichzeitig reduzieren sie die Kosten für die
Gesundheitsdienstleister. Der weltweite Umsatz mit Biosimilars
liegt derzeit bei etwa 21 Milliarden US-Dollar. Analysten gehen
davon aus, dass der Umsatz bis 2030 auf über 74 Milliarden
US-Dollar ansteigen könnte.
Kontakt:
Sabrina Müller
Director Investor Relations & Corporate Communications
Formycon AG
Fraunhoferstr. 15
82152 Planegg-Martinsried
Deutschland
Tel.: +49 (0) 89 - 86 46 67 149
Fax: + 49 (0) 89 - 86 46 67 110
Mail: sabrina.mueller@formycon.com
Disclaimer:
Diese Mitteilung kann zukunftsgerichtete Aussagen und Informationen
enthalten, die auf unseren heutigen Erwartungen und bestimmten
Annahmen beruhen. Die Formycon AG übernimmt keine Verpflichtung,
diese auf die Zukunft gerichteten Aussagen zu aktualisieren oder
bei einer anderen als der erwarteten Entwicklung zu korrigieren.
Dieses Dokument stellt keine Aufforderung zum Kauf oder Verkauf von
Formycon-Aktien dar. Außerdem beabsichtigt die Gesellschaft mit
dieser Veröffentlichung nicht, Formycon-Aktien öffentlich
anzubieten. Dieses Dokument und die darin enthaltenen Informationen
sind nicht zur Verbreitung in den USA, Kanada, Australien, Japan
oder anderen Ländern vorgesehen, wo die Aufforderung zum Erwerb
oder Verkauf von Aktien untersagt ist. Diese Veröffentlichung ist
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08.01.2025 CET/CEST Veröffentlichung einer
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