Communiqué de presse : Sanofi finalise l’acquisition d’Inhibrx, Inc.
May 30 2024 - 9:01AM
Communiqué de presse : Sanofi finalise l’acquisition d’Inhibrx,
Inc.
Sanofi finalise l’acquisition d’Inhibrx, Inc.
Paris, le 30 mai 2024. Sanofi
annonce aujourd’hui la finalisation de son acquisition d’Inhibrx,
Inc. (« Inhibrx »). Cette opération ajoute le SAR447537
(anciennement INBRX-101) au portefeuille de développement de Sanofi
dans les maladies rares et souligne la volonté de l’entreprise de
développer des médicaments différenciés, potentiellement les
meilleurs de leur classe pharmacothérapeutique, en prenant appui
sur ses atouts et capacités existantes.
Le SAR447537 est une protéine recombinante humaine
qui pourrait permettre de normaliser les taux sériques
d'alpha-1-antitrypsine (AAT) chez les patients qui présentent un
déficit en alpha-1-antitrypsine, moyennant des doses moins
fréquentes (mensuelles au lieu d’hebdomadaires). Le déficit en
alpha-1-antitrypsine est une maladie héréditaire rare caractérisée
par des taux sériques de protéine AAT inférieurs à la normale. La
maladie touche principalement les poumons et entraîne une
détérioration progressive des tissus. Le SAR447537 pourrait
contribuer à réduire l’inflammation et à empêcher la détérioration
de la fonction respiratoire.
Cette acquisition a été approuvée par les anciens
détenteurs d’actions ordinaires d’Inhibrx à l’issue d’un vote tenue
lors d’une réunion extraordinaire des actionnaires, le 24 mai 2024.
À la clôture de l’acquisition, les anciens actionnaires d’Inhibrx
ont eu droit de recevoir 30,00 dollars l’action, ce qui représente
une transaction en numéraire valorisée à approximativement 1,7
milliard de dollars (sur une base entièrement diluée), ainsi qu’un
droit de valeur contingente non transférable par action Inhibrx,
leur ouvrant droit à un paiement différé en numéraire de 5,00
dollars, sous réserve de la réalisation d’un objectif
réglementaire.
Sanofi a finalisé son acquisition d’Inhibrx en
procédant à la fusion de la filiale indirecte intégralement détenue
de Sanofi avec et dans Inhibrx. Inhibrx subsiste et devient une
filiale indirecte intégralement détenue par Sanofi.
Avant la clôture de l’acquisition, Inhibrx a
procédé à la scission d’Inhibrx Biosciences, Inc. (« Inhibrx
Biosciences ») et distribué 92 % des actions d’Inhibrx
Biosciences aux détenteurs d’actions ordinaires d’Inhibrx au 17 mai
2024. Inhibrx Biosciences, qui était filiale intégralement détenue
d’Inhibrx avant la distribution, a fait l’acquisition de tous les
actifs d’Inhibrx non liés au SAR447537, qui incluent INBRX-109 et
INBRX-1061, et repris l’ensemble de ses salariés, conformément à un
plan de réorganisation interne. Inhibrx conserve une participation
de 8 % dans le capital d’Inhibrix Biosciences. Les actions
d’Inhibrx Biosciences ont commencé à être négociées sur le marché
boursier NASDAQ le 30 mai 2024, sous le symbole « INXB ».
À compter du 31 mai 2024, ces actions seront négociées sous le
symbole « INBX ».
À compter du 30 mai 2024, toutes les actions
ordinaires d’Inhibrx cesseront d’être inscrites et négociées sur le
marché boursier NASDAQ.
Le conseiller financier exclusif de Sanofi était
Lazard et son conseil juridique Weil, Gotshal & Manges LLP.
Inhibrx avait retenu Centerview Partners LLC pour agir à titre de
conseillers financiers exclusifs et Paul, Weiss, Rifkind, Wharton
and Garrison LLP comme conseil juridique.
À propos de SanofiNous sommes une entreprise
mondiale de santé, innovante et animée par une vocation :
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gens. À travers le monde, nos équipes s’emploient à transformer la
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Déclarations prospectivesCe
communiqué contient des déclarations prospectives. Ces déclarations
ne constituent pas des faits historiques. Ces déclarations
comprennent des projections et des estimations ainsi que les
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portant sur des projets, des objectifs, des intentions et des
attentes concernant des résultats financiers, des événements, des
opérations, des services futurs, le développement de produits et
leur potentiel ou les performances futures. Ces déclarations
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« s’attendre à », « anticiper », « croire », « avoir l’intention
de », « estimer » ou « planifier », ainsi que par d’autres termes
similaires. Bien que la direction de Sanofi estime que ces
déclarations prospectives sont raisonnables, les investisseurs sont
alertés sur le fait que ces déclarations prospectives sont soumises
à de nombreux risques et incertitudes, difficilement prévisibles et
généralement en dehors du contrôle de Sanofi, qui peuvent impliquer
que les résultats et événements effectifs réalisés diffèrent
significativement de ceux qui sont exprimés, induits ou prévus dans
les informations et déclarations prospectives. Ces risques et
incertitudes comprennent notamment les incertitudes inhérentes à la
recherche et développement, les futures données cliniques et
analyses, y compris postérieures à la mise sur le marché, les
décisions des autorités réglementaires, telles que la FDA ou l’EMA,
d’approbation ou non, et à quelle date, de la demande de dépôt d’un
médicament, d’un procédé ou d’un produit biologique pour l’un de
ces produits candidats, ainsi que leurs décisions relatives à
l’étiquetage et d’autres facteurs qui peuvent affecter la
disponibilité ou le potentiel commercial de ces produits candidats,
le fait que les produits candidats s’ils sont approuvés pourraient
ne pas rencontrer un succès commercial, l’approbation future et le
succès commercial d’alternatives thérapeutiques, la capacité de
Sanofi à saisir des opportunités de croissance externe et à
finaliser les transactions y relatives, l’évolution des cours de
change et des taux d’intérêt, l’instabilité des conditions
économiques et de marché, des initiatives de maîtrise des coûts et
leur évolution, l’impact que les pandémies ou toute autre crise
globale pourraientt avoir sur Sanofi, ses clients, fournisseurs et
partenaires et leur situation financière, ainsi que sur ses
employés et sur l’économie mondiale. Ces risques et incertitudes
incluent aussi ceux qui sont développés ou identifiés dans les
documents publics déposés par Sanofi auprès de l’AMF et de la SEC,
y compris ceux énumérés dans les rubriques « Facteurs de risque »
et « Déclarations prospectives » du Document d’enregistrement
universel 2023 de Sanofi, qui a été déposé auprès de l’AMF ainsi
que dans les rubriques « Risk Factors » et « Cautionary Statement
Concerning Forward-Looking Statements » du rapport annuel 2023 sur
Form 20-F de Sanofi, qui a été déposé auprès de la SEC. Sanofi ne
prend aucun engagement de mettre à jour les informations et
déclarations prospectives sous réserve de la réglementation
applicable notamment les articles 223-1 et suivants du règlement
général de l’Autorité des marchés financiers.
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