- La transaction portant sur l'ensemble des
actions aboutit à la naissance d'un leader international au niveau
clinique dans le domaine des nouvelles thérapies psychédéliques.
-
- Deux programmes cliniques avancés exclusifs
en cours de développement pour lutter contre la dépression et
l'anxiété ; leur innocuité et leur efficacité ont été démontrées.
-
- Le portefeuille combiné crée le programme de
DMT deutéré le plus important, le plus avancé et le mieux protégé
de l'industrie -
- Cette association constitue le plus grand
éventail de propriétés intellectuelles dans le secteur du
développement des médicaments psychédéliques, avec 28 brevets
délivrés et 158 brevets en cours d'examen. -
- Le projet crée de fortes synergies en
combinant des actifs, du personnel, des capacités et des propriétés
intellectuelles clés, ainsi qu'un accès à des collaborateurs
scientifiques et cliniques de renommée mondiale. -
- Les opérations multinationales soutiennent le
passage à la phase 3 du développement du CYB003 au début de 2024,
après la mesure de l'innocuité et de l'efficacité de la phase 2
prévue pour la fin de l’année 2023.-
- Cybin et Small Pharma organisent une
conférence téléphonique aujourd'hui, 28 août 2023, à 11 h 30 (heure
de l'Est) -
(Montants exprimés en dollars canadiens)
Cybin Inc. (NYSE American:CYBN) (NEO:CYBN) (« Cybin »),
une entreprise biopharmaceutique de niveau clinique engagée dans la
révolution de la santé mentale en développant des options de
traitement psychédéliques nouvelles et innovantes, et Small Pharma
Inc. (TSX : DMT) (OTCQB : DMTTF) (« Small Pharma »), une
entreprise biotechnologique basée au Royaume-Uni axée sur les
thérapies psychédéliques de courte durée pour les troubles de santé
mentale, ont annoncé aujourd'hui qu'elles ont conclu un accord de
transaction définitif (l'«Accord») en vertu duquel Cybin
acquerra l'ensemble des titres émis et en circulation de Small
Pharma dans le cadre d'une transaction entièrement en actions
conformément à un plan d'arrangement (la « Transaction
»).
Ce communiqué de presse contient des éléments
multimédias. Voir le communiqué complet ici :
https://www.businesswire.com/news/home/20230828532746/fr/
Selon les termes de la Transaction, les actionnaires de Small
Pharma recevront 0,2409 actions ordinaires du capital de Cybin («
Actions Cybin ») pour chaque action ordinaire de Small
Pharma (« Action Small Pharma ») détenue. Le ratio de
conversion implique une contrepartie d'environ 0,10 $ par Action
Small Pharma en se basant sur le cours de clôture des Actions Cybin
à la Bourse Cboe Canada (« Cboe Canada ») le 25 août 2023,
ce qui représente une prime de 43,64 % sur la base des prix moyens
pondérés en fonction du volume sur 30 jours des actions Cybin à la
Bourse Cboe Canada et des Actions Small Pharma à la Bourse de
croissance TSX (« TSX ») pour la période se terminant le 25
août 2023. À la date de cette publication, il est prévu que les
actionnaires actuels de Cybin et les détenteurs de titres de Small
Pharma possèderont respectivement environ 74,5 % et 25,5 % de
Cybin.
L’accord a été approuvé à l’unanimité par le conseil
d’administration de Small Pharma (le « Small Pharma Board »)
sur la recommandation unanime d’un comité spécial de ses
administrateurs indépendants (le « Small Pharma Special
Committee ») , et du conseil d’administration de Cybin (le
Cybin Board ») .
« Cette transaction a pour conséquence l’apparition d’un leader
incontesté sur le marché des thérapies psychédéliques novatrices.
La synergie des programmes de développement, de la propriété
intellectuelle et des ensembles de données solides de Cybin et de
Small Pharma appuie notre leadership et notre expertise dans le
développement de thérapies psychédéliques potentiellement
optimisées et de premier ordre, et positionne la société née de la
fusion pour générer une valeur à long terme pour l'ensemble des
parties prenantes. Nos portefeuilles combinés, offrant un nombre
accru de catalyseurs potentiels de valeur, créent également des
opportunités supplémentaires pour soutenir les activités de
financement futures sans dette additionnelle. Nous avons hâte
d'accueillir nos collègues de Small Pharma au sein de l'équipe
Cybin », a déclaré Doug Drysdale, directeur général de Cybin.
Small Pharma est un leader dans le développement de thérapies
psychédéliques de courte durée pour les troubles de santé mentale.
La société a levé un total de 63 millions de dollars en capital
depuis 2021 et a montré les premiers résultats d'efficacité
contrôlés par placebo pour la N,N-diméthyltryptamine (« DMT
») dans le traitement du trouble dépressif majeur (« TDM »).
Au cours des dernières années, Small Pharma a fait évoluer deux
programmes à base de DMT en phase clinique, un pipeline d'actifs
précliniques et développé un portefeuille de propriété
intellectuelle (« PI ») très solide pour les protéger.
Avec pour objectif commun de créer des thérapeutiques
psychédéliques novatrices et optimisées, la fusion de Cybin et de
Small Pharma aboutit à la formation d’un leader international de
stade clinique ayant le potentiel de transformer le paradigme de
traitement des maladies mentales. Les programmes combinés de DMT et
de DMT deutéré « dDMT ») de Cybin et de Small Pharma créent
la plus grande base de données de recherche systématique sur ces
molécules psychédéliques à courte durée d'action. Les portefeuilles
de développement combinés des deux entreprises sont très
complémentaires et offrent de multiples opportunités pour créer des
synergies de coûts opérationnelles.
L'entité née de la fusion détiendra le portefeuille de propriété
intellectuelle le plus important du secteur de développement des
médicaments psychédéliques, avec un total de 158 demandes de brevet
en attente, dont deux applications acceptées, ainsi que 28 brevets
accordés protégeant les molécules cliniques et précliniques des
deux entreprises. Cet immense portefeuille de propriété
intellectuelle offre une opportunité exceptionnelle à la nouvelle
personne morale, de développer de nouveaux composés novateurs de
prochaine génération pour plusieurs troubles mentaux susceptibles
d'être traités par des thérapies psychédéliques.
George Tziras, directeur général de Small Pharma, a déclaré : «
Ceci marque le début d'un nouveau chapitre passionnant pour Small
Pharma. Depuis 2015, nous sommes déterminés à permettre aux
patients d’accéder à des traitements transformateurs pour conserver
leur santé mentale, et je suis assez fier des progrès que nous
avons réalisés. Cybin partage à la fois notre vision et notre
confiance dans le potentiel de nos programmes. La cotation
principale de Cybin à la bourse de New-York peut également ouvrir
la voie vers les marchés financiers plus importants des États-Unis.
Nous sommes impatients de combiner les atouts de nos équipes pour
donner naissance à un leader du secteur des thérapies
psychédéliques novatrices et offrir des traitements innovants pour
soigner les maladies mentales des patients du monde entier. »
Ensemble, les équipes opérationnelles combinées de Cybin et de
Small Pharma forment la meilleure organisation de l’industrie et
disposent d’une expertise approfondie dans les thérapies à base de
DMT et de tryptamine psychédélique deutéré pour les troubles
mentaux. Les bases de données intégrées sur le DMT, provenant des
deux entreprises, représentent un programme clinique avancé et
étendu sur le DMT. Il comprend notamment :
- Les données d’innocuité et d'efficacité de la phase 2 pour le
DMT administré par voie intraveineuse chez les patients atteints de
TDM (SPL026) ;
- Une base de données exhaustives de la phase 1 pour les
formulations intraveineuses de DMT et de dDMT (CYB004e, CYB004,
SPL026, SPL028) ;
- Des études explorant des méthodes d'administration plus
pratiques et conviviales pour les patients (intramusculaire SPL026
et SPL028 de la phase 1 ; sous-cutanée CYB004) ; et
- Une étude de phase 1b sur l’innocuité et l'efficacité de
l'administration de SPL026 en association avec des inhibiteurs de
la recapture de la sérotonine « ISRS ») chez les patients
atteints de TDM, dont les données sont prévues pour la fin de 2023.
Des résultats encourageants pourraient améliorer l'accès aux
thérapies à base de DMT en supprimant l'exigence pour les patients
d'arrêter leur traitement actuel par ISRS.
Les résultats des données des programmes deutérés de phase 1 des
deux entreprises, CYB004 et SPL028, sont attendus d'ici la fin de
cette année (2023). Cela permettra une évaluation pertinente des
formulations et des voies d'administration, ainsi qu'une approche
éclairée et fondée sur les données pour lancer une étude
d'efficacité de phase 2 du dDMT aux États-Unis au début de l’an
2024.
Cybin prévoit de rapporter les données d'innocuité et
d'efficacité de phase 2 de son programme analogue deutéré de la
psilocybine, CYB003, chez les participants atteints de TDM, à la
fin de l'année 2023. Des plans sont en cours pour étendre le
programme à la phase 3, y compris un partenariat avec une
organisation mondiale de recherche clinique, un programme de
formation simplifié EMBARKCT et des préparatifs pour la fabrication
en bonnes pratiques de fabrication (BPF) de capsules CYB003 pour
les essais cliniques pivots. Cybin s'est récemment vu accorder un
brevet de composition de matières couvrant un analogue deutéré de
la psilocybine dans son programme CYB003, et anticipe la
possibilité de recevoir une désignation de thérapie révolutionnaire
de la Food and Drug Administration (« FDA ») des États-Unis,
sous réserve de l'approbation de la FDA, dès la fin de 2023.
La nouvelle société sera dirigée par Doug Drysdale, directeur
général de Cybin, qui possède plus de 30 ans d'expérience dans le
secteur de la santé. La haute direction et le personnel de Small
Pharma seront intégrés à l'équipe existante de Cybin pour créer une
équipe très expérimentée et compétente, bien positionnée pour mener
à bien le développement et l'exécution clinique du nouveau
pipeline.
Détails supplémentaires de la transaction
Conformément à la Transaction, les actionnaires de Small Pharma
recevront 0,2409 actions de Cybin pour chaque action de Small
Pharma détenue. Les détenteurs d'options d'achat d'actions de Small
Pharma qui sont « dans la monnaie » en fonction du prix moyen
pondéré en volume des actions de Small Pharma à la Bourse de
croissance TSX pour les cinq jours de bourse précédant
immédiatement le moment effectif de la Transaction, (la « Valeur
de l'action Small Pharma ») recevront de Small Pharma un nombre
d'actions de Small Pharma égal au nombre d'options de Small Pharma
détenues, multiplié par le montant de la valeur par laquelle la
Valeur de l'action Small Pharma dépasse le prix d'exercice de ces
options de Small Pharma, divisé par la Valeur de l'action Small
Pharma. De telles actions nouvellement émises de Small Pharma
seront acquises par Cybin aux mêmes conditions que les autres
actions de Small Pharma. Chaque option de Small Pharma qui est « en
hors de la monnaie » en fonction de la Valeur de l'action Small
Pharma sera considérée comme devant être remise à Small Pharma pour
0,001 $ et annulée.
La Transaction sera réalisée au moyen d'un plan d'arrangement
approuvé par un tribunal en vertu de la Business Corporations Act
(Colombie-Britannique), nécessitant l'approbation d'au moins 662/3
% des votes exprimés par les actionnaires de Small Pharma votant en
personne, virtuellement ou par procuration lors d'une
assemblée annuelle et spéciale des actionnaires pour examiner, en
plus de certaines affaires annuelles, la Transaction. L'émission
d'actions de Cybin dans le cadre de la Transaction nécessitera
également l'approbation d'une majorité simple des votes exprimés
par les actionnaires de Cybin votant virtuellement ou par
procuration lors d'une assemblée annuelle et spéciale des
actionnaires de Cybin, conformément aux politiques de la Bourse
Cboe Canada. Les assemblées des actionnaires devraient avoir lieu
vers le 12 octobre 2023.
Dans le cadre de la Transaction, chacun des responsables et
cadres de Small Pharma, ainsi que le plus grand actionnaire de
Small Pharma, qui détiennent collectivement ou exercent un contrôle
direct ou indirect sur environ 28,8 % des actions en circulation de
Small Pharma, ont conclu des accords de vote et de soutien avec
Cybin, en vertu desquels chacun d'entre eux a accepté, entre
autres, de soutenir et de voter en faveur de la Transaction avec
leurs actions de Small Pharma. De plus, chacun des responsables et
cadres de Cybin, ainsi que certains actionnaires de Cybin, qui
détiennent collectivement ou exercent un contrôle sur environ 17 %
des actions en circulation de Cybin, ont conclu des accords de vote
et de soutien avec Small Pharma, en vertu desquels chacun d'entre
eux a accepté, entre autres, de soutenir et de voter en faveur de
la Transaction avec leurs actions de Cybin.
Outre les approbations des actionnaires, la Transaction est
soumise à l'approbation de la Cour suprême de Colombie-Britannique,
à la réception des approbations boursières et réglementaires
applicables, y compris l'approbation de la Bourse de croissance
TSX, et à la satisfaction de certaines autres conditions de clôture
habituelles dans les transactions de cette nature. On s'attend
actuellement à ce que la Transaction se conclue vers la fin
d’octobre 2023.
L'Accord comprend des conventions réciproques habituels de «
non-sollicitation », sous réserve de dispositions de « sortie
fiduciaire » qui permettraient à Small Pharma d'accepter une
proposition supérieure dans certaines circonstances, sous réserve
d'une période de « droit de concurrence » en faveur de Cybin.
L'Accord prévoit également des frais de résiliation réciproques de
2 millions de dollars payables à Cybin ou à Small Pharma si la
Transaction est résiliée dans certaines circonstances spécifiées,
et, dans certaines autres circonstances habituelles, un
remboursement des frais de 400 000 dollars payables à Small
Pharma.
Une fois l'opération réalisée, le conseil d'administration de
Cybin comptera un administrateur supplémentaire et George Tziras,
l'actuel DG de Small Pharma, rejoindra le conseil d'administration
de Cybin.
De plus amples informations concernant l'opération figureront
dans les circulaires d'information de Cybin et de Small Pharma ;
elles seront envoyées aux actionnaires à l'occasion de leurs
assemblées générales respectives. L'accord sera disponible sur les
profils SEDAR+ de Small Pharma et de Cybin à l'adresse
www.sedarplus.ca et auprès de la Securities and Exchange Commission
des États-Unis (EDGAR) à l'adresse www.sec.gov.
Recommandations du Conseil d'administration
Le conseil d'administration de Small Pharma a unanimement
déterminé, après avoir reçu la recommandation unanime du Comité
spécial de Small Pharma, que la Transaction est équitable pour les
actionnaires de Small Pharma et dans le meilleur intérêt de Small
Pharma, et a unanimement recommandé que les actionnaires de Small
Pharma votent en faveur de la Transaction. Le conseil
d'administration de Cybin a unanimement déterminé que la
Transaction est dans le meilleur intérêt de Cybin et a unanimement
recommandé que les actionnaires de Cybin votent en faveur de la
Transaction.
Le conseil d'administration de Small Pharma a reçu l'avis de
Jefferies International Limited selon lequel, au 28 août 2023, et
en fonction des différentes hypothèses formulées, des procédures
suivies, des éléments pris en compte, des limites et des
qualifications de l'examen effectué qui y sont exposés, le ratio de
conversion prévu en vertu de l'Accord était équitable, d'un point
de vue financier, pour les détenteurs d'actions de Small Pharma
(autres que, le cas échéant, Cybin et ses sociétés affiliés).
À la clôture de la Transaction, il est prévu que les actions de
Small Pharma seront retirées de la Bourse de croissance TSX et du
marché OTCQB. De même, Small Pharma cessera d'être un émetteur
assujetti dans chacune des provinces et territoires du Canada.
La nouvelle société conservera son siège social à Toronto et
opérera au Canada, aux États-Unis, au Royaume-Uni, aux Pays-Bas et
en Irlande. Elle continuera aussi à être cotée au NYSE et à la
Bourse Cboe Canada sous le symbole « CYBN ».
Aucun des titres financiers à émettre dans le cadre de la
Transaction n'a été ni ne sera enregistré en vertu de la Loi sur
les valeurs mobilières de 1933 des États-Unis, telle que modifiée
(la « Loi américaine sur les valeurs mobilières »), ou des
lois sur les valeurs mobilières de tout État, et toute valeur
mobilière pouvant être émise dans le cadre de la Transaction
devrait être émise en se fondant sur les exemptions disponibles de
ces exigences d'enregistrement en vertu de la Section 3(a)(10) de
la Loi américaine sur les valeurs mobilières et des exemptions
applicables en vertu des lois sur les valeurs mobilières des États.
Ce communiqué de presse ne constitue pas une offre de vente ni la
sollicitation d'une offre d'achat de titres.
Conseillers juridiques et financiers
Gowling WLG (Canada) LLP est le conseiller juridique de
Cybin.
Aird & Berlis LLP est le conseiller juridique de Small
Pharma et du Comité spécial de Small Pharma. Jefferies
International Limited agit en tant que conseiller financier
exclusif de Small Pharma.
Détails de la conférence téléphonique et du webcast
Cybin et Small Pharma tiendront une conférence téléphonique le
28 août 2023 à 11 h 30 (heure de l’Est).
Pour participer à la conférence téléphonique par téléphone,
veuillez-vous inscrire ici pour recevoir les renseignements sur le
numéro à composer.
Pour participer à la diffusion audio en direct de l'appel,
veuillez-vous inscrire ici.
Le webcast archivé sera également disponible sur le site Web des
relations avec les investisseurs de Cybin sur la page Événements et
présentations et sur la page Investisseurs du site Web de Small
Pharma sous Événements et conférences.
À propos de Cybin
Cybin est une société biopharmaceutique de phase clinique dont
la mission est de créer des thérapies à base de psychédéliques sûre
et efficaces pour résoudre les immenses besoins non satisfaits des
options de traitements nouveaux et innovants de personnes qui
souffrent de conditions mentales.
L’objectif de Cybin de révolutionner les soins de santé mentale
est soutenu par un réseau de partenaires de classe mondiale et de
scientifiques reconnus internationalement afin de faire avancer les
plateformes de découverte de médicaments exclusifs, des systèmes de
livraison de médicaments innovants, ainsi que de nouvelles méthodes
de formulation et de schémas thérapeutiques. Cybin développe
actuellement CYB003, un analogue exclusif deutéré de la psilocybine
pour traiter les troubles dépressifs majeurs et la consommation
d'alcool, et CYB004, une diméthyltryptamine deutérée pour le
traitement des troubles anxieux, ainsi qu’une série de recherches
expérimentales sur les composés psychédéliques.
Sis au Canada et fondé en 2019, Cybin opère au Canada, aux
États-Unis, au Royaume-Uni, Pays-Bas et Irlande. Pour les
actualités relatives à la société et pour en savoir plus sur Cybin,
veuillez visiter www.cybin.com ou suivez l’équipe sur Twitter,
LinkedIn, YouTube et Instagram.
À propos de Small Pharma
Small Pharma est une société de biotechnologie qui développe une
série de traitement de courte durée assistée par psychédéliques
pour le traitement des troubles mentaux. Small Pharma a un
portefeuille d’actifs basés sur DMT en phase clinique, SPL026 et
SPL028. Small Pharma a obtenu la désignation Innovation Passport
pour SPL026 par l’autorité du Royaume-Uni « Medicines and
Healthcare products Regulatory Agency » et détient une gamme
d’actifs précliniques exclusifs.
Small Pharma se concentre sur le développement des thérapies de
courte durée basées sur la tryptamine qui sont évolutives,
commercialement différenciées et aisément dosées, dans l’objectif
de répondre à des besoins importants non satisfaits dans le
traitement de la dépression. Le programme principal de phase
clinique de Small Pharma, SPL026, une première génération DMT
molécule, a démontré une faisabilité pour le traitement potentiel
de TDM. L’étude de phase 2a, IV SPL026 a démontré un effet
anti-dépressant rapide et durable, une innocuité favorable et un
profil de tolérabilité. Small Pharma développe également SPL028,
une molécule DMT deutéré de deuxième génération injectable, en
essai de Phase 1.
Mise en garde et déclarations prospectives
Certains énoncés dans ce communiqué de presse relatif à Cybin et
Small Pharma sont des déclarations prospectives. Les déclarations
prospectives ne sont pas basées sur des faits historiques, mais sur
des attentes actuelles et des projections d’évènements futurs et
sont par conséquent soumises aux risques et incertitudes qui
pourraient faire que les résultats actuels différent
considérablement des résultats futurs exprimés ou impliqués dans
les déclarations prospectives. Ces déclarations peuvent être
identifiées de façon générale par l’utilisation de mots tels que «
pouvoir », « devoir », « avoir l’intention de », « estimer », «
planifier », « anticiper », « s'attendre à », « penser que », ou «
continuer » ou les formes négatives ou variations similaires de ces
mots. Les déclarations prospectives dans ce communiqué de presse
comprennent des déclarations relatives aux projets de Cybin de
soumettre un rapport, fin 2023, sur les données d’innocuité et
d’efficacité de la phase 2 de son programme analogue exclusif
deutéré de la psilocybine, CYB003 ; la progression vers la phase 3
du développement de CYB003, début 2024 ; la possibilité d’obtenir
la désignation « Breakthrough Therapy » de la FDA pour CYB003, et
le délai d’obtention de cette désignation ; lectures complètes des
programmes deutérés de phase 1 des deux sociétés, CYB004 et SPL028,
fin 2023 ; délai anticipé de la Phase 1b de Small Pharma des
données sur l’innocuité et l’efficacité relatives à SPL026 ;
lancement anticipé d’une étude de phase 2 sur l’efficacité de dDMT
début 2024 ; délai anticipé pour les rencontres des actionnaires de
Cybin et Small Pharma et finalisation de la transaction ; la
considération d’être acceptée par les actionnaires de Small Pharma
; la valeur estimée de la Transaction ; la décotation et
l’élimination des actions de Small Pharma des bourses respectives
TSX et OTCQB ; la satisfaction des conditions liées à la clôture de
la Transaction, y compris, sans s’y limiter (i) l’approbation
requise des actionnaires de Cybin ; (ii) l’approbation requise des
actionnaires de Small Pharma ; (iii) l’approbation nécessaire du
tribunal en lien avec le plan d’arrangement ; (iv) la désignation
d’un membre de Small Pharma au conseil d’administration de Cybin ;
(v) l’obtention par Cybin des approbations nécessaires de Cboe
Canada et NYSE American pour la cotation des actions dans le cadre
de la Transaction ; et (vi) autres conditions de la clôture, y
compris, sans s’y limiter, l’obtention de certains consentements et
autres approbations régulatoires, si applicable, l’opération et la
performance des activités de Cybin et Small Pharma de façon
régulière jusqu’à la clôture de la Transaction et la conformité par
Cybin et Small Pharma aux différentes clauses contenues dans
l’Accord ; Small Pharma cessera d’être émetteur assujetti dans
chacune des provinces et territoires du Canada ; et les avantages
anticipés de la Transaction aux actionnaires et la société
combinée, y compris les synergies opérationnelles et autres de
l’entreprise.
Ces déclarations prévisionnelles sont fondées sur des hypothèses
décentes et des estimations relatives aux gestions de Cybin et de
Small Pharma au moment de l’établissement des déclarations. Les
résultats futurs peuvent différer matériellement car les
déclarations prévisionnelles impliquent des risques connus et
inconnus, des incertitudes et d'autres facteurs qui peuvent faire
en sorte que les résultats, les performances ou les réalisations de
Cybin et de Small Pharma diffèrent substantiellement des résultats,
des performances ou des réalisations exprimés ou sous-entendus dans
ces déclarations prévisionnelles. De tels facteurs, entre autres,
incluent : que la Transaction pourrait ne pas être menée à terme
selon les modalités prévues ou dans les délais prévus, voire pas du
tout ; la Transaction pourrait ne pas être approuvée par les
actionnaires de Cybin et/ou de Small Pharma ; les approbations
nécessaires des bourses de valeurs et d'autres instances
réglementaires pourraient ne pas être obtenues selon des modalités
satisfaisantes pour Cybin et Small Pharma, voire pas du tout ; il
se pourrait que la société issue de la fusion ne parvienne pas à
atteindre les résultats attendus ainsi que les synergies et
économies découlant de la Transaction ; les implications de la
propagation de la COVID-19 sur les activités de Cybin et de Small
Pharma ; les fluctuations des conditions macroéconomiques générales
; les fluctuations des bourses ; les attentes concernant la taille
du marché des substances psychédéliques ; la capacité de Cybin et
de Small Pharma à atteindre leurs objectifs commerciaux ; les plans
de croissance ; les incertitudes politiques, sociales et
environnementales ; les relations avec les employés ; la présence
de lois et de réglementations pouvant imposer des restrictions sur
les marchés où opèrent Cybin et Small Pharma ; le risque que les
produits candidats potentiels développés par Cybin et Small Pharma
ne se développent pas cliniquement ou ne reçoivent pas les
approbations réglementaires requises ou la désignation de
traitement innovant dans les délais prévus, voire pas du tout ; les
risques liés à l'incertitude concernant la voie réglementaire pour
les produits candidats de Cybin et de Small Pharma ; le risque que
Cybin et Small Pharma ne parviennent pas à commercialiser leurs
produits candidats avec succès ni à obtenir une autorisation de
mise sur le marché ; et les facteurs de risque énoncés dans le
rapport de gestion de Cybin pour le trimestre clos le 30 juin 2023
et la notice annuelle pour l'exercice clos le 31 mars 2023 sont
disponibles sous le profil SEDAR+ de Cybin à l'adresse
www.sedarplus.ca et auprès de la Securities and Exchange Commission
des États-Unis (EDGAR) à l'adresse www.sec.gov, et le rapport de
gestion de Small Pharma pour le trimestre se terminant le 31 mai
2023, qui est disponible sur le profil SEDAR+ de Small Pharma à
l'adresse www.sedarplus.ca.
Bien que les déclarations prospectives contenues dans ce
communiqué de presse reposent sur ce que la direction de Cybin et
de Small Pharma estime respectivement être des hypothèses
raisonnables, il n'existe aucune garantie que les résultats réels
seront conformes à de telles déclarations prospectives, car il
pourrait y avoir d'autres facteurs qui entraînent des résultats
différents de ce qui était anticipé, estimé ou prévu. Les lecteurs
ne devraient pas accorder une confiance excessive aux déclarations
prospectives et aux informations contenues dans ce communiqué de
presse. Ni Cybin ni Small Pharma n'assument d'obligation de mettre
à jour les déclarations prospectives, les croyances, les opinions,
les projections ou d'autres facteurs, en cas de changement, sauf si
la loi l'exige.
Cybin ne fait aucune allégation médicale, de traitement ou de
prestations de santé sur ses produits. Les autorités réglementaires
telles que la Food and Drug Administration (FDA) des États-Unis,
Santé Canada, l'Agence européenne des médicaments, l'Agence de
réglementation des produits de santé du Royaume-Uni ou d'autres
organismes similaires n'ont pas évalué les affirmations concernant
la psilocybine, les tryptamines psychédéliques, les dérivés de
tryptamine ou d'autres composés psychédéliques. L'efficacité de
tels produits n'a pas été confirmée par des recherches approuvées.
Il n'y a aucune garantie que l'utilisation de la psilocybine, des
tryptamines psychédéliques, des dérivés de tryptamine ou d'autres
composés psychédéliques puisse diagnostiquer, traiter, guérir ou
prévenir toute maladie ou condition. Des recherches scientifiques
rigoureuses et des essais cliniques sont nécessaires. Ni Cybin ni
Small Pharma n'ont mené des essais cliniques pour l'utilisation de
leurs produits candidats. Toute référence à la qualité, la
cohérence, l'efficacité et l’innocuité des produits potentiels
n'implique pas que Cybin ou Small Pharma aient vérifié de tels
éléments dans le cadre d'essais cliniques, ni que Cybin ou Small
Pharma achèveront de tels essais. Si Cybin ou Small Pharma ne
parvient pas à obtenir les approbations ou les recherches
nécessaires pour commercialiser ses produits, cela pourrait avoir
un effet néfaste et non négligeable sur la performance et les
opérations de Cybin ou de Small Pharma.
Ni Neo Exchange Inc. ni la bourse NYSE American LLC ont approuvé
ou désapprouvé les contenus de ce communiqué de presse; elles ne
peuvent pas être tenues responsables de l’exactitude et de la
pertinence de ce communiqué de presse.
La Bourse de croissance TSX et son fournisseur de services de
réglementation (comme défini dans les politiques de la Bourse de
croissance TSX) ne peuvent pas être tenus responsables de
l’exactitude et de la pertinence de ce communiqué de presse.
Le texte du communiqué issu d’une traduction ne doit d’aucune
manière être considéré comme officiel. La seule version du
communiqué qui fasse foi est celle du communiqué dans sa langue
d’origine. La traduction devra toujours être confrontée au texte
source, qui fera jurisprudence.
Consultez la
version source sur businesswire.com : https://www.businesswire.com/news/home/20230828532746/fr/
Cybin - Contact pour les investisseurs et les médias
:
Gabriel Fahel Chef des affaires juridiques Cybin Inc.
1-866-292-4601 irteam@cybin.com – ou – media@cybin.com
Small Pharma Inc. - Relations avec les investisseurs
:
George Tziras Président Directeur Général Small Pharma Inc.
ir@smallpharma.co.uk
Small Pharma - Relations avec les médias :
Jenny Maguire Directrice des affaires externes Small Pharma Inc.
jenny.maguire@smallpharma.co.uk
Small Pharma (TSXV:DMT)
Historical Stock Chart
From Nov 2024 to Dec 2024
Small Pharma (TSXV:DMT)
Historical Stock Chart
From Dec 2023 to Dec 2024
