STENTYS recrute un expert des dispositifs médicaux au Conseil d’administration
April 10 2014 - 12:15PM
Business Wire
Dianne Blanco, PDG d’Orteq, apporte 20 ans
d’expérience de direction de sociétés medtech
Regulatory News:
STENTYS (Paris:STNT) (FR0010949404 – STNT / éligible
PEA-PME), société de technologie médicale qui commercialise le
premier et le seul stent auto-apposant® pour le
traitement de l’infarctus du myocarde, annonce aujourd’hui la
cooptation de Dianne Blanco au poste d’administrateur, en
remplacement du fonds de Capital Risque Omnes Capital.
Dianne Blanco est Président directeur général, depuis sa
création en 2006, de la société Orteq, spécialiste des polymères
biodégradables innovants pour les dispositifs de réparation et de
régénération des tissus en médecine du sport. Elle cumule plus de
vingt ans d’expérience dans l’industrie des technologies médicales
à des postes de direction clés à l’échelle internationale. Avant de
rejoindre Orteq, Dianne Blanco était directrice de la zone EMEA de
la division « Medication Delivery » au sein de la société
Baxter Healthcare.
Mme Blanco succède à Alexia Pérouse, représentante d’Omnes
Capital qui a soutenu le développement de la Société depuis 2009.
Sa cooptation sera soumise à l’approbation de la prochaine
assemblée générale des actionnaires.
Gonzague Issenmann, co-fondateur et directeur général de
STENTYS, déclare : « Nous sommes ravis d’accueillir
Dianne Blanco au sein du conseil d’administration de STENTYS. Son
expérience représente un atout considérable pour les orientations
stratégiques de notre Société et son développement
international. »
- Prochaine publication
financière
Le chiffre d’affaires du 1er trimestre 2014 : le 24 avril
2014.
A propos du stent auto-apposant® de
STENTYSLe stent auto-apposant® de STENTYS résout le
dilemme du calibre du stent auquel sont confrontés les cardiologues
pour la prise en charge des patients victimes d’une crise cardiaque
ou présentant une anatomie artérielle atypique. Son design flexible
et auto-expansif lui permet d’épouser la forme du vaisseau propre à
chaque patient et adhère parfaitement aux parois irrégulières des
vaisseaux sanguins, notamment après l'infarctus du myocarde quand
le vaisseau se dilate et le caillot se dissout. Il réduit ainsi le
risque de mal-apposition et des complications liées à l’utilisation
de stents conventionnels. Le stent auto-apposant® de STENTYS
est commercialisé en Europe depuis l’obtention du marquage CE en
2010. Le stent STENTYS à élution de Sirolimus devrait recevoir le
marquage CE au 2nd semestre 2014.
A propos de STENTYSSTENTYS développe et commercialise des
solutions innovantes pour le traitement des patients ayant subi un
infarctus du myocarde aigu (crise cardiaque) et présentant une
coronaropathie complexe. Les stents auto-apposants de STENTYS sont
conçus pour s’adapter aux vaisseaux de diamètre ambigu ou variable,
en particulier après un infarctus, afin d’éviter les problèmes de
mal-apposition liés aux stents conventionnels. L’étude clinique
APPOSITION III a montré un très faible taux de mortalité à 1 an sur
1 000 patients à haut risque traités pour un infarctus, par rapport
aux études récentes menées sur des stents conventionnels. Plus
d’informations sur www.stentys.com.
Ce communiqué contient des déclarations prévisionnelles portant
sur les activités de la Société et ses perspectives. Ces
déclarations prévisionnelles sont basées sur de nombreuses
hypothèses concernant la stratégie présente et future de la Société
et l’environnement dans lequel elle évolue qui pourraient ne pas
être exactes. Ces déclarations prévisionnelles reposent sur des
risques connus et inconnus, des incertitudes et d’autres éléments
qui pourraient faire en sorte que les résultats, la performance ou
les réalisations réels de la Société diffèrent substantiellement
des résultats, de la performance ou des réalisations énoncés ou
sous-entendus par ces déclarations prévisionnelles. Ces éléments
incluent, entre autres, les risques associés au développement et à
la commercialisation des produits de la Société, l’acceptation par
le marché des produits de la Société, sa faculté à gérer sa
croissance, l’environnement compétitif relatif à son secteur
d’activité et aux marchés dans lesquels elle évolue, sa faculté à
faire respecter ses droits et à protéger ses brevets et les autres
droits dont elle est propriétaire, les incertitudes liées à la
procédure d’autorisation auprès de la U.S. FDA, y compris en ce qui
concerne la procédure de Pre-Market Approval du stent BMS de la
Société, le rythme de recrutement des patients pour le besoin des
études cliniques plus lent que prévu, les résultats des études
cliniques et d’autres facteurs, notamment, ceux décrits à la
section 4 « Facteurs de risque » du document de référence de la
Société enregistré auprès de l’Autorité des marchés financiers le
27 août 2013 sous le numéro R.13-040, telle que modifiée le cas
échéant.
STENTYS est coté sur le Compartiment B de NYSE Euronext
ParisISIN : FR0010949404 – Mnémonique : STNT
STENTYSStanislas PiotDirecteur financierTél. : +33 (0)1
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