Transgene et BioInvent présentent un poster sur le virus oncolytique BT-001, à l’ESMO 2024
July 22 2024 - 2:00AM
UK Regulatory
Transgene et BioInvent présentent un poster sur le virus
oncolytique BT-001, à l’ESMO 2024
Strasbourg, France, et Lund, Suède, le
22 juillet 2024, 8 h 00 – Transgene
(Euronext Paris: TNG), société de biotechnologie qui
conçoit et développe des immunothérapies contre le cancer reposant
sur des vecteurs viraux, et BioInvent International AB
(« BioInvent ») (Nasdaq Stockholm: BINV), société de
biotechnologie dédiée à la découverte et au développement
d’anticorps immunomodulateurs innovants contre le cancer,
présenteront conjointement un poster sur les premiers
résultats cliniques de la partie Phase I de l’essai randomisé de
Phase I/IIa de BT-001 lors de la conférence annuelle de la Société
européenne d’oncologie médicale (ESMO), qui se tiendra à Barcelone
du 13 au 17 septembre 2024.
Titre de l’abstract et du poster :
“Initial clinical results of BT-001, an oncolytic virus expressing
an anti-CTLA4 mAb, administered as single agent and in combination
with pembrolizumab in patients with advanced solid
tumors.”
« Premiers résultats cliniques de
BT-001, un virus oncolytique exprimant un anticorps
monoclonal anti-CTLA4, administré en monothérapie et en
association avec pembrolizumab, chez des patients atteints de
tumeurs solides avancées. »
- Thème de la présentation : Investigational immunotherapy
- Numéro de présentation : 1024P
- Présentateur : Stéphane Champiat
L’abstract sera disponible sur le site de l’ESMO
le 9 septembre à 00 h 05 CEST.
BT-001 est un virus oncolytique breveté issu de
la plateforme propriétaire Invir.IO® (VVcopTK-RR-). Ce
candidat-médicament a été conçu pour exprimer un anticorps
monoclonal anti-CTLA-4 humain éliminant des cellules
immunosuppressives (Treg) issu de la technologie
n-CoDeR®/F.I.R.S.T™ de BioInvent et la cytokine humaine GM-CSF.
En ciblant sélectivement le microenvironnement de la tumeur, BT-001
a pour but d’induire une réponse antitumorale forte et efficace.
Par conséquent, en limitant l’exposition systémique, cette approche
vise à considérablement améliorer le profil de sécurité et de
tolérance de l’anticorps anti-CTLA-4 humain. L’essai de Phase
I/IIa (NCT04725331) en cours est une étude multicentrique et
ouverte, évaluant des doses ascendantes de BT-001 seul et en
combinaison avec pembrolizumab (thérapie anti-PD-1). Cet essai
est actif en Europe (France et Belgique) et a été autorisé aux
États-Unis.
***
À propos de Transgene
Transgene (Euronext : TNG) est une société
de biotechnologie qui conçoit et développe des produits
d’immunothérapie contre les cancers. Ces produits utilisent des
vecteurs viraux pour détruire directement ou indirectement les
cellules cancéreuses.
Le portefeuille de Transgene se compose de vaccins thérapeutiques
et de virus oncolytiques : TG4050, le premier traitement
individualisé issu de la plateforme myvac®, TG4001,
développé dans les cancers HPV-positifs et BT-001 et TG6050, deux
virus oncolytiques issus de la plateforme Invir.IO®.
Avec myvac®, la vaccination thérapeutique entre dans la
médecine de précision avec une immunothérapie innovante spécifique
à chaque patient. Cette immunothérapie permet d’intégrer, dans un
vecteur viral, des mutations tumorales identifiées et sélectionnées
grâce à une intelligence artificielle apportée par son partenaire
NEC.
Invir.IO®, une plateforme issue de l’expertise de Transgene en
ingénierie des vecteurs viraux, permet de concevoir une nouvelle
génération de virus oncolytiques multifonctionnels.
Plus d’informations sur www.transgene.fr
Suivez-nous sur les réseaux sociaux : Twitter :
@TransgeneSA - LinkedIn : @Transgene
À propos de BioInvent
BioInvent International AB (Nasdaq
Stockholm : BINV) est une société de biotechnologie dédiée à
la découverte et au développement d’anticorps immunomodulateurs
innovants en oncologie, avec trois produits en développement
clinique dans quatre essais de Phases I et II ciblant des
cancers hématologiques et des tumeurs solides. F.I.R.S.T™, la
plateforme technologique brevetée et validée de BioInvent permet
d’identifier simultanément les cibles et les anticorps qui s’y
lient pour générer de nombreux candidats médicaments prometteurs ;
ceux-ci viennent élargir le portefeuille de produits développés en
propre, ou peuvent faire l’objet d’accords de partenariat et de
licence.
La Société génère des revenus à partir de collaborations de
recherche et d’accords de licence avec des sociétés pharmaceutiques
de premier plan, ainsi qu’à partir de la production d’anticorps
pour le compte de tiers dans l’unité de production entièrement
intégrée de la Société.
Pour plus d’informations : www.bioinvent.com.
Suivez-nous sur X (ex-Twitter) : @BioInvent
Contacts
Transgene
Contact :
Media :
Caroline Tosch
Responsable Communication Corporate
+33 (0)3 68 33 27 38
Investor :
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+33 (0)3 88 27 91 03
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investorrelations@transgene.fr |
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Media :
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+33 (0)6 63 03 84 91 transgeneFR@citigatedewerogerson.com
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BioInvent :
Cecilia Hofvander
Senior Director Investor Relations
+46 (0) 46 286 85 50
cecilia.hofvander@bioinvent.com |
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Déclarations prospectives de
Transgene
Ce communiqué de presse contient des
informations et/ou déclarations prospectives pouvant être remises
en cause par un certain nombre d’aléas et d’incertitudes, de sorte
que les résultats effectifs pourraient différer significativement
de ceux anticipés. Il n’existe aucune garantie (i) que les
résultats des travaux précliniques et des essais cliniques
antérieurs soient prédictifs des résultats des essais cliniques
actuellement en cours (ii) que les autorisations réglementaires
portant sur les thérapies de Transgene seront obtenues ou (iii) que
la Société trouvera des partenaires pour développer et
commercialiser ses thérapies dans des délais raisonnables et dans
des conditions satisfaisantes. La survenue de ces risques pourrait
avoir un impact négatif significatif sur les activités de la
Société, ses perspectives, sa situation financière, ses résultats
ou ses développements. Pour une description des risques et
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ainsi à entraîner une variation par rapport aux déclarations
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l’AMF et disponible sur les sites internet de l’AMF
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déclarations prospectives ne sont valables qu’à la date du présent
document et Transgene ne s’engage pas à mettre à jour ces
déclarations prospectives, même si de nouvelles informations
devaient être disponibles à l’avenir.
Déclarations prospectives de
BioInvent
Le communiqué de presse contient
des déclarations sur l’avenir, constituées d’hypothèses subjectives
et de prévisions pour des scénarios futurs. Les prévisions pour
l’avenir ne s’appliquent qu’à la date à laquelle elles sont faites
et sont, de par leur nature même, au même titre que les travaux de
recherche et développement dans le secteur des biotechnologies,
associés à des risques et incertitudes. Dans cette optique, les
résultats réels peuvent s’écarter de manière significative des
scénarios décrits dans le présent communiqué de presse.
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