Kaerus Bioscience annonce le lancement de l’essai clinique de phase I ciblé sur son nouveau modulateur de canal BK KER-0193 en cours de développement pour le syndrome de l’X fragile
July 26 2024 - 12:28AM
UK Regulatory
Kaerus Bioscience annonce le lancement de l’essai clinique de phase
I ciblé sur son nouveau modulateur de canal BK KER-0193 en cours de
développement pour le syndrome de l’X fragile
LONDRES, 26 juill. 2024 (GLOBE NEWSWIRE) -- Kaerus Bioscience
Ltd. (www.kaerusbio.com), une société de biotechnologie au stade
clinique axée sur le développement de traitements pour les
syndromes génétiques rares affectant le développement neurologique,
annonce ce jour avoir lancé un essai clinique de phase I sur
KER-0193, son principal modulateur de canal BK en cours de
développement pour le traitement du syndrome de l’X fragile. Le
syndrome de l’X fragile est la cause héréditaire la plus courante
d’autisme et de déficience intellectuelle dans le monde, et touche
plus de 1,5 million de personnes sur la planète. Actuellement, il
n’existe aucun traitement approuvé pour soigner le syndrome de l’X
fragile.
« Le programme de notre modulateur BK pourrait fort bien changer
la donne dans le domaine du développement de traitements pour le
syndrome de l’X fragile », observe Robert Ring, PDG de Kaerus
Bioscience, en ajoutant que « notre principal modulateur de canal
BK KER-0193 a été développé dans le but de traiter spécifiquement
une défaillance de la fonction cérébrale uniquement liée à la
génétique du syndrome de l’X fragile.
Le lancement de notre programme de phase I pour le modulateur
KER-0193 représente une étape passionnante pour Kaerus, car c’est
le point culminant de plus de 5 années d’investissement en R&D
sur les modulateurs de canaux BK. Sans de solides partenariats avec
des collaborateurs universitaires, des experts cliniques et des
fondations de recherche telles que FRAXA, cette avancée n’aurait
pas été possible. »
Michael Tranfaglia, cofondateur de la FRAXA Research Foundation,
précise : « Nous sommes très enthousiasmés par la stratégie
thérapeutique ciblant les canaux BK et nous pensons qu’elle pourra
apporter des changements majeurs dans la vie des personnes
atteintes du syndrome de l’X fragile », ajoutant que : « La
molécule phare de Kaerus, KER-0193, est en excellente position pour
atteindre cet objectif thérapeutique bien validé dans le traitement
de l’X fragile. Je suis également convaincu que cette approche
thérapeutique pourra s’avérer utile dans un grand nombre d’autres
troubles du développement neurologique. FRAXA a financé un nombre
considérable de recherches pendant de nombreuses années, axées sur
l’hypofonctionnement des canaux BK dans le syndrome de l’X fragile
et sur la valeur potentielle des modulateurs de canaux BK pour son
traitement. »
L’essai clinique de phase I, mené en Belgique, étudiera
l’innocuité et la tolérabilité du modulateur KER-0193 chez des
volontaires en bonne santé. Il devrait s’achever en 2025.
Monsieur Ring ajoute : « Notre programme de modulateurs BK nous
a également fourni une plateforme qui permettra de poursuivre le
développement de traitements pour toute une variété d’indications
supplémentaires, avec de claires opportunités dans une gamme
d’épilepsies d’origine génétique. »
À propos de KER-0193
Mis au point par Kaerus, KER-0193 est un nouveau modulateur à
petites molécules des canaux BK, exclusif et biodisponible par voie
orale. KER-0193 a déjà démontré de nets effets sur l’amélioration
des déficits comportementaux, sensoriels et cognitifs liés au
syndrome, observés dans des modèles génétiques animaux de l’X
fragile.