Dong-A ST sichert Zulassung für das Stelara-Biosimilar IMULDOSA in Europa
December 19 2024 - 4:43AM
Business Wire
- Globale Marktexpansion beschleunigt sich durch
aufeinanderfolgende FDA- und EC-Zulassungen
Dong-A ST (CEO: Jeong Jae-hoon, KRX: 170900) gibt bekannt, dass
sein Stelara-Biosimilar IMULDOSA (Projektname: DMB-3115, aktiver
Wirkstoff: Ustekinumab) am 18. Dezember von der Europäischen
Kommission (EC) die Marktzulassung erhalten hat.
Diese bahnbrechende Zulassung erfolgt nur zwei Monate nach der
Empfehlung zur Zulassung im Oktober seitens des Ausschusses für
Humanarzneimittel (CHMP) der Europäischen Arzneimittelagentur
(EMA). In Kombination mit der Zulassung durch die US-amerikanische
Food and Drug Administration (FDA) im Oktober ist IMULDOSA nun für
die globale Markteinführung vollständig zugelassen.
IMULDOSA, ein Biosimilar zu Stelara von Janssen Pharmaceuticals,
ist für die Behandlung von Entzündungskrankheiten, einschließlich
Plaque-Psoriasis, Psoriasis-Arthritis und Morbus Crohn,
angezeigt.
Stelara mit seinem Wirkstoff Ustekinumab geh�rt zu den
umsatzstärksten Biologika weltweit und erzielte laut IQVIA im Jahr
2023 einen kumulierten globalen Umsatz von 20,323 Milliarden
US-Dollar.
Die Entwicklung von IMULDOSA begann im Jahr 2013 als
Gemeinschaftsprojekt zwischen Dong-A Socio Holdings und Meiji Seika
Pharma. Im Juli 2020 wurden die Entwicklungs- und
Vermarktungsrechte von Dong-A Socio Holdings auf Dong-A ST
übertragen, um die effiziente Durchführung des globalen Projekts zu
gewährleisten. Seitdem haben Dong-A ST und Meiji Seika Pharma
kontinuierlich an der Entwicklung des Medikaments gearbeitet.
Im Juli 2021 unterzeichnete Dong-A ST eine globale
Auslizenzierungsvereinbarung für IMULDOSA mit dem multinationalen
Pharmaunternehmen Intas Pharmaceuticals. IMULDOSA wird durch Intas
und seine Tochtergesellschaften, einschließlich Accord Biopharma in
den USA und Accord Healthcare in Europa, dem Vereinigten K�nigreich
und Kanada, in mehreren Regionen auf dem Markt eingeführt.
Ein Vertreter von Dong-A ST kommentierte: „Mit den
aufeinanderfolgenden Zulassungen in den Vereinigten Staaten und
Europa ist IMULDOSA nun der Einführung auf dem globalen Pharmamarkt
einen Schritt näher. Wir werden uns weiterhin dafür einsetzen, dass
IMULDOSA eine starke Marktpräsenz entwickelt und Patienten weltweit
eine wirksame Behandlungsoption bietet.“
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